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甘露醇
甘露醇

甘露醇

處方藥 醫保

通用名稱:甘露醇

批準文號:國藥準字H44020299

生產企業: 臺山市新寧制藥有限公司

功能主治:本品用于治療各種原因引起的腦水腫,降低顱內壓,防止腦疝;也可有效降低眼內壓,應用于其他降眼內壓藥無效時或眼內手術前準備等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甘露醇
甘露醇
鹽酸舍曲林片
鹽酸舍曲林片
主要成分

本品主要成分為甘露醇。

本品主要成份為鹽酸舍曲林。

生產企業

臺山市新寧制藥有限公司

成都利爾藥業有限公司

批準文號

國藥準字H44020299

國藥準字H20060383

說明
作用與功效

本品用于治療各種原因引起的腦水腫,降低顱內壓,防止腦疝;也可有效降低眼內壓,應用于其他降眼內壓藥無效時或眼內手術前準備等。

鹽酸舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。舍曲林也用于治療強迫癥。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 甘露醇注射液: 1、成人常用量: (1)利尿。常用量為按體重1-2g/kg,一般用20%溶液250ml靜脈滴注,并調整劑量使尿量維持在每小時30-50ml。 (2)治療腦水腫、顱內高壓和青光眼。按體重0.25-2g/kg,配制為15%-25%濃度于30-60分鐘內靜脈滴注。當病人衰弱時,劑量應減小至0.5g/kg。嚴密隨訪腎功能。 (3)鑒別腎前性少尿和腎性少尿。按體重0.2g/kg,以20%濃度于3-5分鐘內靜脈滴注,如用藥后2-3小時以后每小時尿量仍低于30-50ml,最多再試用一次,如仍無反應則應停藥。已有心功能減退或心力衰竭者慎用或不宜使用。 (4)預防急性腎小管壞死。先給予12.5-25g,10分鐘內靜脈滴注,若無特殊情況,再給50g,1小時內靜脈滴注,若尿量能維持在每小時50ml以上,則可繼續應用5%溶液靜滴;若無效則立即停藥。 (5)治療藥物、毒物中毒。50g以20%溶液靜滴,調整劑量使尿量維持在每小時100-500ml。 (6)腸道準備。術前4-8小時,10%溶液1000ml于30分鐘內口服完畢。 2、小兒常用量: (1)利尿。按體重0.25-2g/kg或按體表面積60g/m2,以15%-20%溶液2-6小時內靜脈滴注。 (2)治療腦水腫、顱內高壓和青光眼。按體重1-2g/kg或按體表面積30-60g/m2,以15%-20%濃度溶液于30-60分鐘內靜脈滴注。病人衰弱時劑量減至0.5g/kg。 (3)鑒別腎前性少尿和腎性少尿。按體重0.2g/kg或按體表面積6g/m2,以15%-25%濃度靜脈滴注3-5分鐘,如用藥后2-3小時尿量無明顯增多,可再用1次,如仍無反應則不再使用。 (4)治療藥物、毒物中毒。按體重2g/kg或按體表面積60g/m2以5%-10%溶液靜脈滴注。

成人每日服藥一次,早或晚均可,與食物同或不同服均可。通常治療抑郁癥和強迫癥的有效劑量為50mg/日。 少數患者療效不佳而對藥物耐受性較好時,可在幾周內根據療效逐漸增加藥物劑量,每次增加50mg,最大可增至200mg/日,每日一次。因鹽酸舍曲林的消除半衰期為24小時,調整劑量的間隔時間不應短于1周。 服藥7天左右可見療效,完全的療效則在服藥的第2至4周才顯現,強迫癥療效的出現則可能需要更長時間。 長期用藥應根據療效調整劑量,并維持在最低有效治療劑量。

副作用

1、已確診為急性腎小管壞死的無尿患者,包括對試用甘露醇無反應者,因甘露醇積聚引起血容量增多,加重心臟負擔。 2、嚴重失水者。 3、顱內活動性出血者,因擴容加重出血,但顱內手術時除外。 4、急性肺水腫,或嚴重肺瘀血。

1.根據文獻資料,在鹽酸舍曲林和安慰劑治療抑郁癥的對照臨床研究中,常見的不良反應 如下: 自主神經系統:口干和多汗。 中樞及周圍神經系統:眩暈和震顫。 胃腸道:腹瀉/稀便、消化不良和惡心。 精神:厭食。失眠和嗜睡。 生殖系統:性功能障礙(主要為男性射精延遲)。 2.鹽酸舍曲林片已上市多年。根據文獻資料,患者服用鹽酸舍曲林期間自發報告的不良事 件如下: 自主神經系統:瞳孔變大和陰莖異常勃起。 全身:過敏反應、過敏癥、類過敏反應、哮喘、乏力、發熱、面色潮紅、不適、體重減輕、體重增加。 心血管系統:胸痛、外周性水腫、高血壓、心悸、眼周浮腫、暈厥及心動過速。 中樞及周圍神經系統:昏迷、抽搐、頭痛、偏頭痛、運動障礙(包括錐體外系副反應癥狀如多動、肌張力增高、磨牙及步態異常)、肌肉不自主收縮、感覺異常和感覺遲鈍。還有5-羥色胺綜合癥相關的癥狀和體征,如一些因同時使用5-羥色胺能藥物而引起的焦慮不安、意識模糊、大汗、腹瀉、發熱、高血壓、肌強直及心動過速。 內分泌系統:溢乳、男子乳腺過度發育、高泌乳索血癥及甲狀腺功能低下、ADH分泌失調綜合癥。 胃腸道系統:腹痛、食欲增強、便秘、胰腺炎及嘔吐。 聽力/

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:曾在大鼠及家兔身上進行生殖毒性研究,在人類最大用藥劑量的20倍和10倍(按mg/kg/日計)的劑量水平下均無致畸證據。然而在相當于人類最大用藥劑量的2.5倍至10倍的劑量水平下(按mg/kg/日計).鹽酸舍曲林與胚胎的骨化延遲有關,可能繼發對于胚胎屏障的影響。在人類最大劑量約5倍的劑量水平下(按mg/kg/日計).給予母體鹽酸舍曲林后出現新生幼子存活率降低。對于其它的抗抑郁藥物也曾有過對于新生幼子存活率降低的描述,這些影響的臨床意義還不明確。對于妊娠期婦女沒有進行過足夠的良好的對照研究。孕婦只有在利大于弊的情況下才能用藥。現有的關于乳汁中鹽酸舍曲林濃度的數據資料較為有限。對小樣本量的哺乳期母親及嬰兒的零星研究提示,盡管乳汁中鹽酸舍曲林濃度高于血清中濃度,嬰兒血的鹽酸舍曲林濃度極低或檢測不到。哺乳婦女只有在利大于弊的情況下才能使用。妊娠和/或哺乳期服用鹽酸舍曲林,醫生應當注意撤藥反應的癥狀。母親服用包括鹽酸舍曲林的5-羥色胺類抗抑郁藥物,新生兒出現類似撤藥反應的癥狀已有報道。兒童用藥:盡管兒童患者對鹽酸舍曲林的代謝稍快,為了避免產生過高的血藥濃度,對兒童患者建議使用

成分

本品用于治療各種原因引起的腦水腫,降低顱內壓,防止腦疝;也可有效降低眼內壓,應用于其他降眼內壓藥無效時或眼內手術前準備等。

鹽酸舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。舍曲林也用于治療強迫癥。

藥理作用

1、水和電解質紊亂最為常見。 (1)快速大量靜注甘露醇可引起體內甘露醇積聚,血容量迅速大量增多(尤其是急、慢性腎功能衰竭時),導致心力衰竭(尤其有心功能損害時),稀釋性低鈉血癥,偶可致高鉀血癥。 (2)不適當的過度利尿導致血容量減少,加重少尿。 (3)大量細胞內液轉移至細胞外可致組織脫水,并可引起中樞神經系統癥狀。 2、寒戰、發熱。 3、排尿困難。 4、血栓性靜脈炎。 5、甘露醇外滲可致組織水腫、皮膚壞死。 6、過敏引起皮疹、蕁麻疹、呼吸困難、過敏性休克。 7、頭暈、視力模糊。 8、高滲引起口渴。 9、滲透性腎病(或稱甘露醇腎病),主要見于大劑量快速靜脈滴注時。其機理尚未完全闡明,可能與甘露醇引起腎小管液滲透壓上升過高,導致腎小管上皮細胞損傷。病理表現為腎小管上皮細胞腫脹,空泡形成。臨床上出現尿量減少,甚至急性腎功能衰竭。滲透性腎病常見于老年腎血流量減少及低鈉、脫水患者。

注意事項

1、除作腸道準備用,均應靜脈內給藥。 2、甘露醇遇冷易結晶,故應用前應仔細檢查,如有結晶,可置熱水中或用力振蕩待結晶完全溶解后再使用。當甘露醇濃度高于15%時,應使用有過濾器的輸液器。 3、根據病情選擇合適的濃度,避免不必要地使用高濃度和大劑量。 4、使用低濃度和含氯化鈉溶液的甘露醇能降低過度脫水和電解質紊亂的發生機會。 5、用于治療水楊酸鹽或巴比妥類藥物中毒時,應合用碳酸氫鈉以堿化尿液。 6、下列情況慎用: (1)明顯心肺功能損害者,因本藥所致的突然血容量增多可引起充血性心力衰竭。 (2)高鉀血癥或低鈉血癥。 (3)低血容量,應用后可因利尿而加重病情,或使原來低血容量情況被暫時性擴容所掩蓋。 (4)嚴重腎功能衰竭而排泄減少使本藥在體內積聚,引起血容量明顯增加,加重心臟負荷,誘發或加重心力衰竭。 (5)對甘露醇不能耐受者。 7、給大劑量甘露醇不出現利尿反應,可使血漿滲透濃度顯著升高,故應警惕血高滲發生。 8、隨訪檢查: (1)血壓。 (2)腎功能。 (3)血電解質濃度,尤其是Na+和K+。 (4)尿量。 9、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)甘露醇能透過胎盤屏障。 (2)是否能經乳汁分泌尚不清楚。 10、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 11、老年用藥:老年人應用本藥較易出現腎損害,且隨年齡增長,發生腎損害的機會增多。適當控制用量。 12、藥物過量:應盡早洗胃,給予支持,對癥處理,并密切隨防血壓、電解質和腎功能。

1.鹽酸舍曲林與可增加5-羥色胺神經傳導的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時應慎重考慮,避免出現可能的藥效學相互作用。 2.由其它5-羥色胺再攝取抑制劑、抗抑郁藥物或抗強迫癥藥物轉換為鹽酸舍曲林治療的最佳時機尚無經驗。轉換治療時,特別是長效藥物如氟西汀,應謹慎小心,應進行慎重的藥效學評價和監測。由一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑轉換為另一種藥物治療的清洗期目前還未確定。 躁狂/輕躁狂的激活作用:上市前的試驗期間,接受鹽酸舍曲林治療的病人約0.4%出現輕躁狂或躁狂,應用其他已上市的抗抑郁藥物或抗強迫癥藥物治療情感性障礙時,也有報道少數病人出現有躁狂或輕度躁狂。 3.抗抑郁藥物和抗強迫癥藥物都有誘發癲癇發作的潛在危險性。所有在用鹽酸舍曲林治療抑郁癥的試驗中,大約有約0.08%出現癲癇發作;在鹽酸舍曲林治療驚恐癥的試驗中沒有癲癇發作的報道。在約1800名接受鹽酸舍曲林治療的強迫癥患者中,有4人(約0.2%)出現抽搐發作,其中3例患者為青少年,2例患有癲癇,1例患者有癲癇家族史,所有這4例患者都沒有接受抗癲癇藥物治療。所有癲癇發作尚未確定與鹽酸舍曲林治療直接相關。鹽酸舍曲林還沒有在癲癇病人中作過評價

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