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布洛芬
布洛芬

布洛芬

處方藥 醫保

通用名稱:布洛芬

批準文號:國藥準字H44020292

生產企業: 臺山市新寧制藥有限公司

功能主治:本品用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。也用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
布洛芬
布洛芬
嗎替麥考酚酯分散片
嗎替麥考酚酯分散片
主要成分

本品主要成分為布洛芬。

本品活性成份為嗎替麥考酚酯。

生產企業

臺山市新寧制藥有限公司

福州海王福藥制藥有限公司

批準文號

國藥準字H44020292

國藥準字H20080712

說明
作用與功效

本品用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。也用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱。

嗎替麥考酚酯分散片可用于預防同種腎臟、心臟或肝臟移植病人的排斥反應,及難治性排斥反應,嗎替麥考酚酯分散片可與環孢素和腎上腺皮質激素同時應用。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 布洛芬緩釋膠囊: 口服。成人,一次1粒,一日2次(早晚各一次)。 布洛芬泡騰片: 溶解于開水或溫水后口服。12歲以上兒童及成人一次2片,若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬咀嚼片: 口服,咀嚼后下咽,成人一次1片,若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬片: 口服。成人一次0.2g,若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬軟膠囊: 口服。成人一次1粒,若疼痛或發熱癥狀持續不緩解,可間隔4-6小時重復用藥一次,24小時內不超過4粒。 布洛芬分散片: 口服或加水分散后服用,成人一次1片,若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬膠囊: 口服。成人一次1粒,若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬緩釋片: 口服。成人一次1片,一日2次(早晚各一次)。兒童用量請咨詢醫師或藥師。 小兒布洛芬栓: 直腸給藥:3-6歲兒童,一次1粒(塞肛門內)。若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬混懸滴劑:口服,需要時每6-8小時可重復使用,每24小時不超過4次,5-10mg/kg次。或參照年齡、體重,用滴管量取,如下: 1、6月以下,應遵醫囑。 2、6-11月,5.5-8.0公斤,一滴管(1.25ml)。 3、12-23月,8.1-12.0,1.5滴管(1.875ml)。 4、2-3歲,12.1-15.9,2滴管(2.5ml)。 注:使用前請勻使用后請清選滴管。 布洛芬糖漿: 1、口服。12歲以上兒童成人一次10ml,若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 2、12歲以下小兒用量,如下: (1)1-3歲,10-15公斤,一次用量4ml。 (2)4-6歲,16-21公斤,一次用量5ml。   (3)7-9歲,22-27公斤,一次用量8ml。 (4)10-12歲,28-32公斤,一次用量10ml。 若發熱或疼痛不緩解,可每隔4-6小時重服用藥一次,24小時不超過4次。 布洛芬緩釋混懸液:請充分搖勻本品后,并按規定劑量口服。 1、成人及12歲以上兒童:推薦劑量為一次0.3-0.6g(10-20ml),一日2次,或遵醫囑。 2、1-12歲兒童患者: (1)用于發熱,推薦劑量為每日按體重20mg/kg(0.66ml),分2次服用,或遵醫囑。 ①1-3歲,體重12-14kg,一次4-5ml,一日2次。 ②4-6歲,體重16-20kg,一次6ml,一日2次。 ③7-9歲。體重22-26kg,一次8ml,一日2次。 ④10-12歲,體重28-32kg,一次10ml,一日2次。 (2)用于鎮痛,推薦劑量為每日按體重30mg/kg(1ml),分2次服用,或遵醫囑。 ①1-3歲,體重12-14kg,一次5-6ml,一日2次。 ②4-6歲,體重16-20kg,一次9ml,一日2次。 ③7-9歲,體重22-26kg。一次12ml,一日2次。 ④10-12歲,體重28-32kg,一次15ml,一日2次。 布洛芬顆粒:溫開水沖服,成人一次1包,12歲以下兒童用量請見下表。 1、1-3歲,體重10-14kg,1/3包。 2、4-6歲,體重16-20kg,1/2包。 3、7-9歲,體重22-26kg,3/4包。 4、10-12歲,體重28-32kg,1包。 若疼痛或發熱持續不緩解,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬混懸液:口服。12歲以下兒童用量: (1)1-3歲,體重10-15kg,一次4ml。 (2)4-6歲,體重16-21kg,一次5ml。 (3)7-9歲,體重22-27kg,一次8ml。 (3)10-12歲,體重28-32kg,一次10ml。 若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬干混懸劑: 1、首次使用前加涼開水,振搖,至60毫升刻度線。臨用前搖勻口服。成人及12歲以上兒童一次15-20ml,一日3-4次。24小時不超過4次。 2、12歲以下小兒用量: (1)1-3歲,10-15kg,一次用量4ml。 (2)4-6歲,16-21kg,一次用量5ml。 (3)7-9歲,22-27kg,一次用量8ml。 (4)10-12歲,28-32kg,一次用量10ml。 布洛芬口服溶液: 1、口服。12歲以下兒童用量: (1)1-3歲,10-15kg,一次7ml。 (2)4-6歲,16-21kg,一次10ml。 (3)7-9歲,22-27kg,一次15ml。 (3)10-12歲,28-32kg,一次20ml。 若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用于1次,24小時不超過4次。 布洛芬乳膏: 外用。按照疼痛部位大小,使用本品適量輕輕揉搓,一日3-4次。 布洛芬凝膠: 依患處面積大小,用適量布洛芬凝膠劑,輕輕揉搓,一日3-4次。 布洛芬搽劑: 外用,按照痛處大小,使用本品適量輕輕揉搓,一日3-4次,兒童用量請咨詢醫師或藥師。

預防排異劑量 應于移植72小時內開始口服。腎移植病人服用推薦劑量為1克,一天兩次(一天2克)。口服本品2克/天比口服3克/天安全性更好。 治療難治性排斥的劑量 在臨床試驗中,治療難治性排斥的首次和維持劑量推薦為1.5克,一天兩次(3克/天)。 特殊劑量 如果發生中性粒細胞減少(中性粒細胞計數絕對值<1.3103 /微升),應停止或減量。嚴重腎功能損害:對有嚴重慢性腎功能損害的病人(腎小球濾過率<25毫升/分/1.73平方米),應避免超過每次1克,一天兩次的劑量(移植后即刻使用除外)。對這些病人應仔細觀察。對腎移植后腎功能延期恢復的病人不需要做劑量調整或遵醫囑。

副作用

1、對本品及其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女禁用。 3、對阿司匹林過敏的哮喘患者禁用。 4、嚴重肝、腎功能不全者或嚴重心力衰竭者禁用。 5、正在服用其他含有布洛芬或其他非甾體抗炎藥,包括服用已知是特異性環氧化酶-2抑制劑藥物的患者禁用。除非醫生建議使用。 6、既往有使用非甾體抗炎藥治療相關的上消化道出血或穿孔史者禁用。 7、活動性或既往有消化道潰瘍史,胃腸道出血或穿孔的患者禁用。

臨床經驗:免疫抑制劑的副作用的發生常不易明確,因為一方面是基礎病的存在,另一方面是其它多種藥物聯合應用。服用嗎本品或聯合服用本品、環孢菌素和皮質類固醇的主要不良反應包括腹瀉、白細胞減少、膿毒癥和嘔吐,還有頻繁的某些類型的感染(見警告)。 使用本品治療難治性腎移植排異的安全性與在三組對照的、每日3克、預防排異的試驗中觀察到的安全性相同。同接受環孢菌素靜注治療的病人相比,腹瀉和白細胞減少,伴隨貧血、腹痛、膿毒癥、惡心,嘔吐和消化不良反應是主要的報道較多的副反應。 接受免疫抑制方案的病人,包括合并藥物的病人,接受嗎替麥考酚酯片作為部分免疫抑制的病人,發生淋巴瘤和惡性腫瘤的危險性增加,尤其是皮膚(見警告)。術后3年內,在免疫方案中接受嗎替麥考酚酯片治療的病人發生淋巴增生性疾病或淋巴瘤,在一個預防腎移植排斥的對照實驗中,每天3克的病人的發生率為1.6%,每天2克的病人的發生率為0.6%,安慰組為0%,硫唑嘌呤組的發生率為0.6%。在治療難治性腎移植的對照實驗中,平均隨訪為期42個月的淋巴瘤發生率為3.9%。 所有病人機會感染的危險性增高,危險性隨免疫抑制負荷增加(見警告)。對腎移植病人,用嗎替麥

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:大鼠和兔子孕期器官形成過程中使用本品有胎兒畸形可能。盡管還未對孕婦作充分和良好的對照研究,只有在本藥的潛在優點超過對胎兒的潛在危險時方予應用。 應在妊娠試驗陰性后,才開始服用本品。服用本品期間,應采取有效避孕措施,當病人一旦懷孕后,應及時向醫生咨詢。 對大鼠的研究發現MMF可通過乳汁分泌。人乳中是否分泌嗎替麥考酚酯片尚不清楚。并且MMF可能對哺乳期嬰兒有可能潛在的嚴重副作用,應根據MMF對于母親的重要性作出決定:停止哺乳,或者停藥。兒童用藥:兒童使用該藥的安全性和有效性尚未確證。兒童藥代動力學資料有限,若使用時必需多觀察。老年用藥:藥代動力學:嗎替麥考酚酯在老年人中的藥代動力學數據未被正式研究過。 用法與用量:老人(大于等于65歲):對腎移植病人,所推薦的口服每次1g,每天2次的劑量對老人是合適的。 注意事項:同青年人相比,老年人發生副反應的危險性增高。

成分

本品用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。也用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱。

嗎替麥考酚酯分散片可用于預防同種腎臟、心臟或肝臟移植病人的排斥反應,及難治性排斥反應,嗎替麥考酚酯分散片可與環孢素和腎上腺皮質激素同時應用。

藥理作用

1、少數病人可出現惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、便秘、腸胃氣脹、胃燒灼感或輕度消化不良、胃腸道潰瘍及出血、氨基轉移酶升高、頭痛、頭暈、耳鳴、視力模糊、精神緊張、嗜睡、下肢水腫或體重驟增。 2、罕見皮疹、蕁麻疹、瘙癢。極罕見嚴重皮膚過敏反應,剝脫性皮炎、史蒂文斯-約翰遜綜合征(StevensJohnsonSyndrome)或大皰性皮膚病,如多形性紅斑和表皮壞死松解癥。 3、罕見過敏性腎炎、膀胱炎、腎病綜合征、腎乳頭壞死或腎功能衰竭,尤其注意在長期使用時,通常伴有血清尿素水平升高和水腫。罕見支氣管痙攣和哮喘加重。 4、有腸道疾病,如潰瘍性結腸炎和克隆氏病(Crohn’sdisease)既往史者,有可能加重病情。 5、極罕見造血障礙(貧血、白細胞減少癥、血小板減少癥、全血細胞減少癥、粒細胞缺乏癥,初始癥狀為:發熱、咽喉痛、淺表性口腔潰瘍、流感樣癥狀、重度疲勞、出現原因不明的瘀傷或出血)或肝病,肝功能衰竭,肝炎。 6、極罕見嚴重過敏反應,癥狀包括:面部、舌和咽喉水腫、呼吸困難、心動過速、低血壓(過敏反應、血管性水腫或休克)。 7、用非甾體抗炎藥治療,有出現水腫、高血壓、液體潴留和心力衰竭的報道。 8、在自身免疫性疾病患者中,(如系統性紅斑狼瘡、混合性結締組織病)布洛芬治療期間有發生無菌性腦膜炎癥狀的個別案例,如頸強直、頭痛、惡心、嘔吐、發熱或意識混亂。

注意事項

口服劑型: 1、本品為對癥治療藥,自我用藥不宜長期或大量使用,用于止痛不得超過5天,用于解熱不得超過3天,如癥狀不緩解,請咨詢醫師或藥師。 2、本品最好在餐中或餐后服用。 3、對本品及其他解熱、鎮痛抗炎藥物過敏者禁用。過敏體質者慎用。 4、第一次使用本品如出現皮疹、粘膜損傷或過敏癥狀,應停藥并咨詢醫師。 5、必須整粒吞服,不得打開或溶解后服用。 6、不得咀嚼或吮吸緩釋膠囊,因為這樣會破壞其緩釋作用。 7、不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品(如某些復方抗感冒藥)。 8、服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。 9、胃腸病患者使用前請咨詢醫師或藥師。 10、有下列情況患者慎用:60歲以上、支氣管哮喘、肝腎功能不全、凝血機制或血小板功能障礙(如血友病或其他出血性疾病),以及未控制高血壓的患者、充血性心力衰竭患者、已確診的缺血性心臟病患者,外周動脈疾病和/或腦血管疾病患者。 11、下列情況患者應在醫師指導下使用:近期進行過胃部手術、慢性腸炎或克隆氏病(Crohn'sdisease)、心功能不全、高血壓、如果已被告知有動脈狹窄(癥狀包括運動時小腿疼痛或小型中風)。 12、有系統系紅斑狼瘡或混合性結締組織病,免疫系統疾病導致關疼痛、皮膚改變和其他器官的病癥患者應慎用,因有增加無菌性腦膜炎的風險。 13、如出現胃腸道出血或潰瘍、肝、腎功能損害、尿液渾濁或尿中帶血、背部疼痛、視力或聽力障礙、血象異常、胸痛、氣短、無力、言語含糊等情況,應停藥并咨詢醫師。 14、在有潰瘍史、特別是伴有出血或穿孔的患者以及老年患者中,增加非甾體抗炎藥的服用劑量會增加胃腸道出血、潰瘍或穿孔的風險。 15、與其他非甾體抗炎藥相同,長期服用布洛芬會導致腎乳頭壞死和其他腎病理變化。在那些腎前列腺素對維持腎灌注發揮代儲作用的患者中,已觀察到腎毒性。在這些患者中,服用非甾體抗炎藥可能導致劑量依賴性的前列腺素合成量降低,并導致腎血流量降低,從而加劇腎臟代償失調。在腎功能損傷患者、心力衰竭患者、肝功能障礙患者、服用利尿劑和血管緊張素轉化酶抑制劑的患者以及老年患者中,發生該反應的風險最高。通常在停止非甾體抗炎藥治療后恢復至治療前狀態。 16、總體而言,小劑量布洛芬(每日≤1.2g)不會導致心肌梗塞風險增加。而在采用高劑量和延長治療時,應警惕這種風險增加的可能。 17、本布洛芬膠囊制劑僅適用于成人。 18、準備懷孕的婦女應慎用或在醫師指導下使用,因布洛芬屬于非甾體類抗炎藥,有可能削弱女性生育力,但停藥后具有可逆性。 19、勿過量服藥,如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。 20、本品性狀發生改變時禁止使用。 21、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 22、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。 外用劑型: 1、避免接觸眼睛及黏膜(如口、鼻黏膜)。 2、用藥部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等情況應停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫師咨詢。 3、孕婦、哺乳期婦女應在醫師指導下使用。 4、不得用于皮膚破損處及感染性創口,且不宜大面積使用。 5、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 6、本品性狀發生改變時禁止使用。 7、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8、兒童必須在成人監護下使用。 9、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

接受免疫抑制療法的病人常采用聯合用藥方式,服用本品作為聯合應用免疫抑制藥物時,有增加淋巴瘤和其它惡性腫瘤(特別是皮膚癌)發生的危險。這一危險與免疫抑制的強度和持續時間有關,而不是與某一特定藥物有關。免疫系統的過度抑制也可能對感染的易感性增加。臨床試驗中本品已與以下藥物聯合應用:抗淋巴細胞球抗體、環孢素和皮質激素類藥物,以預防排斥反應和治療難治性排斥。 實驗室監測:服用本品的病人,第一個月每周一次進行全血細胞計數;第二和第三個月每月兩次;余下的一年中每月一次。如果發生中性粒細胞減少(中性粒細胞絕對計數小于1.3×103 /微升),本品應停止或減量使用,并對這些病人密切觀察。 嚴重慢性腎功能損害(腎小球濾過率<25毫升/分/1.73平方米),病人服用單劑量本品后,血漿MPA和MPAG的曲線下面積,比輕度腎功能損害病人及健康人高,應避免使用超過1克一天兩次的劑量,并且應對這些病人密切觀察(見藥代動力學和特殊劑量部分)。 移植后腎功能延遲恢復的病人,平均0-12小時MPA曲線下面積與正常恢復病人相仿,但MPAG 0-12小時曲線下面積前者比后者高2-3倍。對這些腎功能延遲恢復的病人無需做劑量調

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