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布洛芬
布洛芬

布洛芬

處方藥 醫保

通用名稱:布洛芬

批準文號:國藥準字H44020292

生產企業: 臺山市新寧制藥有限公司

功能主治:本品用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。也用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
布洛芬
布洛芬
拉坦前列素滴眼液
拉坦前列素滴眼液
主要成分

本品主要成分為布洛芬。

本品主要成份為:拉坦前列素。化學名稱:(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)3,5-二羥基-2-[(3R)-3-羥基-5-苯基-1-戊基]環戊基-5-庚酸異丙酯。 分子式:C26H40O5分子量:432.58

生產企業

臺山市新寧制藥有限公司

Pfizer Manufacturing Belgium N

批準文號

國藥準字H44020292

注冊證號H20171094

說明
作用與功效

本品用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。也用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱。

降低開角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 布洛芬緩釋膠囊: 口服。成人,一次1粒,一日2次(早晚各一次)。 布洛芬泡騰片: 溶解于開水或溫水后口服。12歲以上兒童及成人一次2片,若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬咀嚼片: 口服,咀嚼后下咽,成人一次1片,若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬片: 口服。成人一次0.2g,若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬軟膠囊: 口服。成人一次1粒,若疼痛或發熱癥狀持續不緩解,可間隔4-6小時重復用藥一次,24小時內不超過4粒。 布洛芬分散片: 口服或加水分散后服用,成人一次1片,若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬膠囊: 口服。成人一次1粒,若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬緩釋片: 口服。成人一次1片,一日2次(早晚各一次)。兒童用量請咨詢醫師或藥師。 小兒布洛芬栓: 直腸給藥:3-6歲兒童,一次1粒(塞肛門內)。若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬混懸滴劑:口服,需要時每6-8小時可重復使用,每24小時不超過4次,5-10mg/kg次。或參照年齡、體重,用滴管量取,如下: 1、6月以下,應遵醫囑。 2、6-11月,5.5-8.0公斤,一滴管(1.25ml)。 3、12-23月,8.1-12.0,1.5滴管(1.875ml)。 4、2-3歲,12.1-15.9,2滴管(2.5ml)。 注:使用前請勻使用后請清選滴管。 布洛芬糖漿: 1、口服。12歲以上兒童成人一次10ml,若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 2、12歲以下小兒用量,如下: (1)1-3歲,10-15公斤,一次用量4ml。 (2)4-6歲,16-21公斤,一次用量5ml。   (3)7-9歲,22-27公斤,一次用量8ml。 (4)10-12歲,28-32公斤,一次用量10ml。 若發熱或疼痛不緩解,可每隔4-6小時重服用藥一次,24小時不超過4次。 布洛芬緩釋混懸液:請充分搖勻本品后,并按規定劑量口服。 1、成人及12歲以上兒童:推薦劑量為一次0.3-0.6g(10-20ml),一日2次,或遵醫囑。 2、1-12歲兒童患者: (1)用于發熱,推薦劑量為每日按體重20mg/kg(0.66ml),分2次服用,或遵醫囑。 ①1-3歲,體重12-14kg,一次4-5ml,一日2次。 ②4-6歲,體重16-20kg,一次6ml,一日2次。 ③7-9歲。體重22-26kg,一次8ml,一日2次。 ④10-12歲,體重28-32kg,一次10ml,一日2次。 (2)用于鎮痛,推薦劑量為每日按體重30mg/kg(1ml),分2次服用,或遵醫囑。 ①1-3歲,體重12-14kg,一次5-6ml,一日2次。 ②4-6歲,體重16-20kg,一次9ml,一日2次。 ③7-9歲,體重22-26kg。一次12ml,一日2次。 ④10-12歲,體重28-32kg,一次15ml,一日2次。 布洛芬顆粒:溫開水沖服,成人一次1包,12歲以下兒童用量請見下表。 1、1-3歲,體重10-14kg,1/3包。 2、4-6歲,體重16-20kg,1/2包。 3、7-9歲,體重22-26kg,3/4包。 4、10-12歲,體重28-32kg,1包。 若疼痛或發熱持續不緩解,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬混懸液:口服。12歲以下兒童用量: (1)1-3歲,體重10-15kg,一次4ml。 (2)4-6歲,體重16-21kg,一次5ml。 (3)7-9歲,體重22-27kg,一次8ml。 (3)10-12歲,體重28-32kg,一次10ml。 若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬干混懸劑: 1、首次使用前加涼開水,振搖,至60毫升刻度線。臨用前搖勻口服。成人及12歲以上兒童一次15-20ml,一日3-4次。24小時不超過4次。 2、12歲以下小兒用量: (1)1-3歲,10-15kg,一次用量4ml。 (2)4-6歲,16-21kg,一次用量5ml。 (3)7-9歲,22-27kg,一次用量8ml。 (4)10-12歲,28-32kg,一次用量10ml。 布洛芬口服溶液: 1、口服。12歲以下兒童用量: (1)1-3歲,10-15kg,一次7ml。 (2)4-6歲,16-21kg,一次10ml。 (3)7-9歲,22-27kg,一次15ml。 (3)10-12歲,28-32kg,一次20ml。 若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用于1次,24小時不超過4次。 布洛芬乳膏: 外用。按照疼痛部位大小,使用本品適量輕輕揉搓,一日3-4次。 布洛芬凝膠: 依患處面積大小,用適量布洛芬凝膠劑,輕輕揉搓,一日3-4次。 布洛芬搽劑: 外用,按照痛處大小,使用本品適量輕輕揉搓,一日3-4次,兒童用量請咨詢醫師或藥師。

成人推薦劑量(包括老年人): 每次一滴,每天一次,滴于患眼。晚間使用效果最好。 本品不可超過每天使用一次,因為用藥次數增加會削弱降眼壓效果。 如果忘記用藥,在下次用藥時仍應按常規用藥。 與其它滴眼液相同,每次滴眼后應立即按壓內眼角處淚囊 1 分鐘以減少全身性吸收(閉塞淚點)。 不推薦聯合使用兩種或兩種以上前列腺素、前列腺素類似物(包括拉坦前列素)。有報道顯示,每天使用此類藥物一次以上,可能會降低拉坦前列素的降眼壓效果,引起反常的眼壓升高。 使用本品滴眼前應摘除角膜接觸鏡(隱形眼鏡),并在使用15 分鐘后才可重新佩戴。 如果還需使用其他眼用藥物,至少應間隔5分鐘用藥。 與其它滴眼液相同,每次滴眼后應按壓眼角處淚囊1分鐘以減少全身性吸收(閉塞淚點)。 兒童:見【兒童用藥】。

副作用

1、對本品及其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女禁用。 3、對阿司匹林過敏的哮喘患者禁用。 4、嚴重肝、腎功能不全者或嚴重心力衰竭者禁用。 5、正在服用其他含有布洛芬或其他非甾體抗炎藥,包括服用已知是特異性環氧化酶-2抑制劑藥物的患者禁用。除非醫生建議使用。 6、既往有使用非甾體抗炎藥治療相關的上消化道出血或穿孔史者禁用。 7、活動性或既往有消化道潰瘍史,胃腸道出血或穿孔的患者禁用。

觀察到的絕大多數不良事件均在眼部。在一項5 年的開放性的拉坦前列素安全性研究中,33%的病人出現虹膜色素沉著(見【注意事項】)。其他的眼部不良事件一般都是短暫的且只在用藥時發生。 依據發生頻率,不良事件可分為:很常見(1/10),常見(1/100 且 感染和侵染 未知:皰疹性角膜炎 眼 很常見:虹膜色素沉著、輕至中度結膜充血、眼刺激(灼燒感、有砂礫感、瘙癢、刺痛和異物感)、睫毛和毳毛變化(變長、變粗、色素沉著、睫毛數量增加)(大多數為日本的患者)。 常見:暫時性點狀上皮糜爛(大多無癥狀)、瞼炎、眼痛、畏光。 少見:眼瞼水腫、干眼、角膜炎、視物模糊、結膜炎。 罕見:虹膜炎/葡萄膜炎(許多病人具有伴隨的誘因)、黃斑水腫、有癥狀的角膜水腫和糜爛、眶周水腫,倒睫毛有時引起眼刺激,在瞼板腺腺體開口處雙排睫毛(雙行睫毛)。 未知:虹膜囊腫、眶周和眼瞼的變化導致眼瞼溝加深。 神經系統 未知:頭疼,頭暈。 心臟 非常罕見:加重心臟病患者的心絞痛。 未知:心悸。 呼吸、胸和縱隔 罕見:哮喘、哮喘加重和呼吸困難。 皮膚和皮下組織 少見:皮疹。 罕見:眼瞼局部皮膚反應,眼瞼皮膚變暗。 未知:中毒性表皮壞死

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.生育:在動物研究中未發現拉坦前列素對雄性和雌性動物生育力有影響。(見【藥理毒理】)2.孕婦:本品對人類妊娠安全性的影響尚未建立,但它對妊娠過程,胎兒及新生兒可能存在潛在的藥理學影響,所以,孕婦不應使用本品。3.哺乳期:拉坦前列素及其代謝物可能會進入乳汁,故哺乳婦女不應使用本品,或者停止哺乳。兒童用藥:兒童用藥的安全性與有效性尚未建立。本品不推薦用于兒童。老年用藥:參見【用法用量】。

成分

本品用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。也用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱。

降低開角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。

藥理作用

1、少數病人可出現惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、便秘、腸胃氣脹、胃燒灼感或輕度消化不良、胃腸道潰瘍及出血、氨基轉移酶升高、頭痛、頭暈、耳鳴、視力模糊、精神緊張、嗜睡、下肢水腫或體重驟增。 2、罕見皮疹、蕁麻疹、瘙癢。極罕見嚴重皮膚過敏反應,剝脫性皮炎、史蒂文斯-約翰遜綜合征(StevensJohnsonSyndrome)或大皰性皮膚病,如多形性紅斑和表皮壞死松解癥。 3、罕見過敏性腎炎、膀胱炎、腎病綜合征、腎乳頭壞死或腎功能衰竭,尤其注意在長期使用時,通常伴有血清尿素水平升高和水腫。罕見支氣管痙攣和哮喘加重。 4、有腸道疾病,如潰瘍性結腸炎和克隆氏病(Crohn’sdisease)既往史者,有可能加重病情。 5、極罕見造血障礙(貧血、白細胞減少癥、血小板減少癥、全血細胞減少癥、粒細胞缺乏癥,初始癥狀為:發熱、咽喉痛、淺表性口腔潰瘍、流感樣癥狀、重度疲勞、出現原因不明的瘀傷或出血)或肝病,肝功能衰竭,肝炎。 6、極罕見嚴重過敏反應,癥狀包括:面部、舌和咽喉水腫、呼吸困難、心動過速、低血壓(過敏反應、血管性水腫或休克)。 7、用非甾體抗炎藥治療,有出現水腫、高血壓、液體潴留和心力衰竭的報道。 8、在自身免疫性疾病患者中,(如系統性紅斑狼瘡、混合性結締組織病)布洛芬治療期間有發生無菌性腦膜炎癥狀的個別案例,如頸強直、頭痛、惡心、嘔吐、發熱或意識混亂。

注意事項

口服劑型: 1、本品為對癥治療藥,自我用藥不宜長期或大量使用,用于止痛不得超過5天,用于解熱不得超過3天,如癥狀不緩解,請咨詢醫師或藥師。 2、本品最好在餐中或餐后服用。 3、對本品及其他解熱、鎮痛抗炎藥物過敏者禁用。過敏體質者慎用。 4、第一次使用本品如出現皮疹、粘膜損傷或過敏癥狀,應停藥并咨詢醫師。 5、必須整粒吞服,不得打開或溶解后服用。 6、不得咀嚼或吮吸緩釋膠囊,因為這樣會破壞其緩釋作用。 7、不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品(如某些復方抗感冒藥)。 8、服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。 9、胃腸病患者使用前請咨詢醫師或藥師。 10、有下列情況患者慎用:60歲以上、支氣管哮喘、肝腎功能不全、凝血機制或血小板功能障礙(如血友病或其他出血性疾病),以及未控制高血壓的患者、充血性心力衰竭患者、已確診的缺血性心臟病患者,外周動脈疾病和/或腦血管疾病患者。 11、下列情況患者應在醫師指導下使用:近期進行過胃部手術、慢性腸炎或克隆氏病(Crohn'sdisease)、心功能不全、高血壓、如果已被告知有動脈狹窄(癥狀包括運動時小腿疼痛或小型中風)。 12、有系統系紅斑狼瘡或混合性結締組織病,免疫系統疾病導致關疼痛、皮膚改變和其他器官的病癥患者應慎用,因有增加無菌性腦膜炎的風險。 13、如出現胃腸道出血或潰瘍、肝、腎功能損害、尿液渾濁或尿中帶血、背部疼痛、視力或聽力障礙、血象異常、胸痛、氣短、無力、言語含糊等情況,應停藥并咨詢醫師。 14、在有潰瘍史、特別是伴有出血或穿孔的患者以及老年患者中,增加非甾體抗炎藥的服用劑量會增加胃腸道出血、潰瘍或穿孔的風險。 15、與其他非甾體抗炎藥相同,長期服用布洛芬會導致腎乳頭壞死和其他腎病理變化。在那些腎前列腺素對維持腎灌注發揮代儲作用的患者中,已觀察到腎毒性。在這些患者中,服用非甾體抗炎藥可能導致劑量依賴性的前列腺素合成量降低,并導致腎血流量降低,從而加劇腎臟代償失調。在腎功能損傷患者、心力衰竭患者、肝功能障礙患者、服用利尿劑和血管緊張素轉化酶抑制劑的患者以及老年患者中,發生該反應的風險最高。通常在停止非甾體抗炎藥治療后恢復至治療前狀態。 16、總體而言,小劑量布洛芬(每日≤1.2g)不會導致心肌梗塞風險增加。而在采用高劑量和延長治療時,應警惕這種風險增加的可能。 17、本布洛芬膠囊制劑僅適用于成人。 18、準備懷孕的婦女應慎用或在醫師指導下使用,因布洛芬屬于非甾體類抗炎藥,有可能削弱女性生育力,但停藥后具有可逆性。 19、勿過量服藥,如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。 20、本品性狀發生改變時禁止使用。 21、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 22、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。 外用劑型: 1、避免接觸眼睛及黏膜(如口、鼻黏膜)。 2、用藥部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等情況應停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫師咨詢。 3、孕婦、哺乳期婦女應在醫師指導下使用。 4、不得用于皮膚破損處及感染性創口,且不宜大面積使用。 5、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 6、本品性狀發生改變時禁止使用。 7、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8、兒童必須在成人監護下使用。 9、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

本品可能會增加虹膜棕色色素的數量而逐漸引起眼睛顏色改變。決定治療前應告知病人眼睛顏色改變的可能性。單側治療可導致永久性的眼睛不對稱。 眼睛顏色改變主要在虹膜混合顏色的病人中觀察到,如藍-棕、灰-棕、綠-棕和黃-棕混合色。顏色改變通常在治療的頭8個月內開始發生,但少數病人也可稍后發生。根據連續攝影獲得的證據,臨床研究中治療期超過4年的病人30%可發生此作用。 多數病人虹膜顏色改變輕微,通常臨床上觀察不到。虹膜混合色病人顏色改變的發生率從7%到85%不等,黃-棕混合色發生率最高。 純藍色眼睛未觀察到顏色改變,純灰、綠或棕色眼睛僅觀察到極少病人顏色改變。 顏色改變是因為虹膜基底的黑素細胞中黑色素含量增加,而非黑素細胞數量本身增加。典型特征為瞳孔周圍棕色色素沉著呈向心性向四周分布,但整個虹膜或部分虹膜呈更深的棕色。一旦停藥,虹膜棕色色素不會再進一步加深。到目前為止,在臨床研究中,這種改變不伴有任何癥狀或病理改變。 治療不會影響虹膜的痣或斑點。小梁網或前房其它部位色素積聚未在臨床研究中觀察到。已獲得的大于5年的長期用藥經驗顯示虹膜色素沉著無任何不良的臨床作用或影響,有虹膜色素沉著的病人仍可繼續使

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