甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液

處方藥非醫(yī)保

通用名稱：甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液

批準文號：國藥準字H20133144

生產(chǎn)企業(yè)：江蘇因倍思科技發(fā)展有限公司

功能主治：本品用于治療敏感菌株引起的中度以上的下列感染性疾病：

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

產(chǎn)品詳情

【通用名稱】：: 甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液

【藥品名稱】：: 甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液

【批準文號】：: 國藥準字H20133144

【用法用量】：: 1、靜脈滴注：每次400mg，每天一次。本品與口服片劑具生物等效。療程中，可根據(jù)醫(yī)生決定，由靜脈給藥改為口服片劑，無須調(diào)整劑量。（1）慢性支氣管炎急性發(fā)作：每日劑量400mg，療程7-10天。（2）急性鼻竇炎：每日劑量400mg，療程10天。（3）社區(qū)獲得性肺炎：每日劑量400mg，療程7-14天。（4）單純性尿路感染：每日劑量400mg，單劑；或200mg，3-5天。（5）復雜性尿路感染：每日劑量400mg，療程7-10天。（6）急性腎盂腎炎：每日劑量400mg，療程7-10天。（7）男性單純性淋球菌尿路感染：每日劑量400mg，單劑。（8）女性宮頸和直腸淋球菌感染：每日劑量400mg，單劑。 2、加替沙星主要經(jīng)腎臟排出。肌酐清除率40ml/min患者，包括血液透析和長期腹膜透析患者，應調(diào)整本品的劑量。血液透析病人應在每次血透結(jié)束后用藥。（1）肌酐清除率≥40ml/min，初始劑量400mg，維持劑量400mg/天。（2）肌酐清除率＜40ml/min，初始劑量400mg，維持劑量200mg/天。（3）血液透析，初始劑量400mg，維持劑量200mg/天。（4）血液透析，初始劑量400mg，維持劑量200mg/天。維持劑量從用藥第二天開始腎功能不全患者采用單劑400mg治療單純性尿路感染或淋病，和每日200mg，使用3天治療單純性尿路感染時，無須調(diào)整本品劑量。

【生產(chǎn)企業(yè)】：: 江蘇因倍思科技發(fā)展有限公司

使用說明

甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液的作用與功效: 本品用于治療敏感菌株引起的中度以上的下列感染性疾病：

甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液的用藥指導: 1、靜脈滴注：每次400mg，每天一次。本品與口服片劑具生物等效。療程中，可根據(jù)醫(yī)生決定，由靜脈給藥改為口服片劑，無須調(diào)整劑量。（1）慢性支氣管炎急性發(fā)作：每日劑量400mg，療程7-10天。（2）急性鼻竇炎：每日劑量400mg，療程10天。（3）社區(qū)獲得性肺炎：每日劑量400mg，療程7-14天。（4）單純性尿路感染：每日劑量400mg，單劑；或200mg，3-5天。（5）復雜性尿路感染：每日劑量400mg，療程7-10天。（6）急性腎盂腎炎：每日劑量400mg，療程7-10天。（7）男性單純性淋球菌尿路感染：每日劑量400mg，單劑。（8）女性宮頸和直腸淋球菌感染：每日劑量400mg，單劑。 2、加替沙星主要經(jīng)腎臟排出。肌酐清除率40ml/min患者，包括血液透析和長期腹膜透析患者，應調(diào)整本品的劑量。血液透析病人應在每次血透結(jié)束后用藥。（1）肌酐清除率≥40ml/min，初始劑量400mg，維持劑量400mg/天。（2）肌酐清除率＜40ml/min，初始劑量400mg，維持劑量200mg/天。（3）血液透析，初始劑量400mg，維持劑量200mg/天。（4）血液透析，初始劑量400mg，維持劑量200mg/天。維持劑量從用藥第二天開始腎功能不全患者采用單劑400mg治療單純性尿路感染或淋病，和每日200mg，使用3天治療單純性尿路感染時，無須調(diào)整本品劑量。

甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液的副作用: 本品禁用于對加替沙星或喹諾酮類藥物過敏者。糖尿病患者禁用。

甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液的注意事項: 1、加替沙星與其他喹諾酮類藥物類似，可使心電圖Q-T間期延長。Q-T間期延長、低血鉀或急性心肌缺血患者應避免使用本品。本品不宜與IA類（如奎尼丁、普魯卡因胺）或Ⅲ類（胺碘酮、索他洛爾）抗心律失常藥物合用；正在使用可引起心電圖Q-T聞期延長藥物（如西沙比利，紅霉素，三環(huán)類抗抑郁藥）的患者慎用本品。 2、喹諾酮類藥物可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常，如緊張、激動、失眠、焦慮、惡夢、顱內(nèi)壓增高等。對患有或疑有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患的患者，如嚴重腦動脈粥樣硬化、癲癇或存在癲癇發(fā)作因素等，應慎用本品。本品可能會引起眩暈和輕度頭痛，從事駕駛汽車等機械化作業(yè)或從事其他需要精神神經(jīng)系統(tǒng)警覺或協(xié)調(diào)活動的患者應慎用。此外，非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥物與喹諾酮類藥物同時使用，可能會增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)刺激癥狀和抽搐發(fā)生的危險性。 3、與其他喹諾酮藥物一樣，已見癥狀性高血糖和低血糖的報道，通常發(fā)生于合用口服降糖藥（如優(yōu)降糖）或使用胰島素的糖尿病患者。這些病人使用本品時應注意監(jiān)測血糖。如發(fā)生血糖異常改變，應立即停藥并就診。 4、喹諾酮類藥物有時可引起嚴重的甚至致命的過敏反應。對首次發(fā)現(xiàn)皮疹或者其他過敏反應時，應立即停用本品。嚴重過敏反應發(fā)生時，可根據(jù)臨床需要用腎上腺素或其它復蘇方法治療，包括吸氧、輸液、抗組胺藥、皮質(zhì)激素、升壓胺類藥物以及氣道管理等。 5、有報道接受包括本品在內(nèi)的幾乎所有的抗菌藥物治療后可能發(fā)生輕度至致命性偽膜性腸炎。因此，對使用任何抗菌藥物后出現(xiàn)腹瀉的病人應考慮這一診斷。偽膜性腸炎的診斷成立后，即應開始治療。輕度患者停用抗菌藥物后即可恢復；中，重度患者，則應酌情補充液體、電解質(zhì)，并針對艱難梭菌性腸炎抗菌治療。 6、盡管尚未見到類似其它喹諾酮類藥物引起的肩部、手部和跟腱需要外科治療或長時間功能喪失的現(xiàn)象，但如果病人在接受本品治療時有疼痛感，出現(xiàn)炎癥反應或肌腱斷裂等應停用本品，在未明確除外肌腱炎或肌腱斷裂前，患者應休息，并停止體育鍛煉。肌腱斷裂在喹諾酮類治療中或治療后均可發(fā)生。 7、已有病人在接受某些喹諾酮類藥物后發(fā)生光毒性反應。雖在動物實驗和臨床試驗中，未見本品在推薦劑量水平發(fā)生光毒性。但為保證醫(yī)療順利實施，應避免過度日光或人工紫外線照射。如果出現(xiàn)曬傷樣反應或發(fā)生皮膚損壞，應及時就診。 8、本品增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)刺激癥狀和抽搐發(fā)生的危險性。腎功能不全患者使用本品應注意調(diào)整劑量（見用法用量）。 9、本品必須采用無菌方法稀釋和配制。在稀釋和使用前必須查看有無顆粒狀內(nèi)容物，一旦發(fā)現(xiàn)肉眼可見顆粒狀物則應棄去不用。本品僅供單次使用，故配制后未用完部分應棄去。嚴禁將其他制劑加入含本品的瓶中靜脈滴注，也不可將其他靜脈制劑與本品經(jīng)同一靜脈輸液通道使用。如果同一靜脈輸液通道用于輸注不同的藥物、在使用本品前后必須用與本品和其他藥物相溶的溶液沖洗通道。如果本品與其他藥物聯(lián)合使用，則必須按本品和該合用藥物的推薦劑量和方法分別分開給藥。 10、本品靜脈滴注時間不少于60分鐘，嚴禁快速靜脈滴注或肌內(nèi)，鞘內(nèi)，腹腔內(nèi)或皮下用藥。 11、孕婦及哺乳期婦女用藥：加替沙星對孕婦及哺乳婦女的療效的安全性尚未建立，孕婦應避免使用本品，授乳婦女使用時暫停授乳。 12、兒童用藥：本品對兒童、青少年（18歲以下）的療效和安全性尚未建立，建議禁用本品。 13、老年用藥：雖老年女性受試者與年輕女性相比有輕微的藥代動力學差異，但這種差異主要是由于腎功能隨年齡增加而減退，并無重要的臨床意義。老年患者使用本品應根據(jù)其腎功能決定用量。 14、藥物過量：不宜使用高于推薦劑量的治療。如發(fā)生急性過量，應嚴密觀察（包括心電圖監(jiān)測）并給予對癥和支持治療。充分水化，但血液透析（每4小時約清除14%）和連續(xù)性活動性腹膜透析（8天約清除11%）不能有效地從體內(nèi)將加替沙星清除。