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復方電解質葡萄糖注射液-M3B
復方電解質葡萄糖注射液-M3B

復方電解質葡萄糖注射液-M3B

處方藥 非醫保

通用名稱:復方電解質葡萄糖注射液-M3B

批準文號:國藥準字H44020181

生產企業: 廣東大冢制藥有限公司

功能主治:本品為體液與電解質補充藥,在經口攝取不可能或不充分時,補充并維持水分和電解質。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方電解質葡萄糖注射液-M3B
復方電解質葡萄糖注射液-M3B
他克莫司膠囊
他克莫司膠囊
主要成分

本品為復方制劑,其主要組份為氯化鈉、乳酸鈉、氯化鉀、葡萄糖。

他克莫司

生產企業

廣東大冢制藥有限公司

國藥集團川抗制藥有限公司

批準文號

國藥準字H44020181

國藥準字H20083943

說明
作用與功效

本品為體液與電解質補充藥,在經口攝取不可能或不充分時,補充并維持水分和電解質。

預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應;治療肝臟或腎臟移植術后應用其它免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

用法用量

成人,一次500-1000ml靜脈點滴。給藥速度為每小時300-500ml(每分鐘約80-130滴);小兒每小時50-100ml,并按年齡、癥狀、體重適當增減。

下列口服及靜脈注射給藥之建議劑量只是概略指標,本藥的實際劑量應依據個別病人的需要...

副作用

1、高乳酸血癥患者。 2、高鉀血癥(少尿、艾迪生病、重癥燒傷、高氮血癥等)患者。

由于大部分用藥者存在有嚴重的疾病和同時并用許多其它藥物,常很難確定與免疫抑制藥物有關之不良反應。有證據顯示,下列許多藥物不良反應是可逆轉的,并且可經由劑量降低而改善。和靜脈給藥相比,口服給藥發生不良反應的頻率明顯地較低。下列藥物不良反應乃是依據身體系統及其發生頻率來編排的。心血管系統 - 經常性 :高血壓。偶發性 :心絞痛、心悸、滲液(例如心包積液、胸膜積液)。罕見性 :包含休克之低血壓、心電圖異常、心律失常、心房/心室纖顫以及心跳停止、血栓靜脈炎、出血(例如胃腸道、大腦)、心力衰竭、心臟擴大、心跳緩慢、心室和/或室間隔肥大(包括心肌病)。特異性 :血栓、栓塞(例如肺栓塞)、缺血(例如大腦)、梗塞(例如心肌、腎、腦)、昏厥、心包炎、血管疾病。神經/感覺系統 - 經常性 :震顫、頭痛、失眠、知覺失常、視覺失常(例如白內障、弱視)。偶發性 :抑郁、神經病變、神經過敏、焦慮、緊張、情緒不穩、健忘、腦病變。罕見性:偏頭痛、精神混亂、昏眩、反應降低、嗜睡、幻覺、多夢及思維異常、激動、精神異常、青光眼、聽覺障礙(例如耳鳴、耳聾)、畏光。特異性 :麻痹(例如四肢癱瘓)、昏迷、抽搐、遲鈍、言語失常(例

禁忌

成分

本品為體液與電解質補充藥,在經口攝取不可能或不充分時,補充并維持水分和電解質。

預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應;治療肝臟或腎臟移植術后應用其它免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

藥理作用

急速大量給藥時,有可能出現肺水腫、腦水腫、末梢水腫、水中毒以及高鉀血癥。

在分子水平,他克莫司的作用顯然是利用其與細胞性蛋白質(FKBP12) 相結合,而在細胞內蓄積產生效用。FKBP12-他克莫司復合物會專一性地結合以及抑制calcinurin,其會抑制T細胞中所產生鈣離子依賴型訊息傳導路徑作用,因此防止不連續性淋巴因子基因的轉錄。本藥是具有高度免疫抑制的藥物,其活性在體外及體內實驗中都已被證實。本藥抑制形成主要移植排斥作用之細胞毒性淋巴球的生成。本藥抑制T細胞的活化作用以及T輔助細胞依賴型B細胞的增生作用,也會抑制如白介素-2、白介素-3及γ-干擾素等淋巴因子的生成與白介素-2受體的表達。在分子水平,本藥的效應似乎是由結合到細胞性蛋白質(FKBP)所產生,此蛋白質也會造成該化合物累積在細胞間。在體內試驗中發現,本藥顯示出對肝臟及腎臟移植有效。

注意事項

1、以下患者慎用:腎功能不全、心機能不全、重癥肝障礙、糖尿病、因阻塞性尿路疾患而引起尿量減少的患者。 2、使用上的注意: (1)最好在患者的尿量為1日500ml或每小時20ml以上時使用本品。 (2)防止感染(對患者皮膚和器具消毒)。 (3)在寒冷季節,最好將藥液溫暖至體溫后再使用。 (4)開封后立即使用,禁止使用殘液。 3、取用注意: (1)注射針應垂直刺入橡膠塞的O記號中,斜刺有可能會使注射針穿透容器頸部,導致漏液。 (2)當外包裝內發現水滴或內容液著色、混濁時,嚴禁使用。 (3)容器的液面刻度僅作大致的參考。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 5、兒童用藥:按年齡、體重及病情計算用量。 6、老年用藥:一般情況下,老年患者生理機能降低,所以應減慢給藥速度,并且注意減量。 7、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

普樂可復必須在具備有適當裝置實驗室和豐富醫療資源的單位中小心地加以監測。應由對免疫抑制治療及在處置移植病患方面有經驗之醫師開始使用及變更免疫抑制療法,負責維持治療的醫生應有充足的資料以作為追蹤病患的基本要件。

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