胱氨酸片

硫普羅寧注射液

本品主要成份為胱氨酸。

　　硫普羅寧。

東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司

黑龍江瑞格制藥有限公司

國藥準字H21023508

國藥準字H20061002

用于病后和產后繼發(fā)性脫發(fā)癥、慢性肝炎的輔助治療。

1.用于改善各類急慢性肝炎的肝功能。2.用于脂肪肝、酒精肝、藥物性肝損傷的治療及重金屬的解毒。3.可降低放化療的毒副反應、并可預防放化療所致的外周白細胞減少和二次腫瘤的發(fā)生。4.對老年性早期白內障和玻璃體渾濁有顯著的治療作用。

口服。一次50～100mg(一次1～2片)，一日3次。

　　靜脈滴注，一次0.2g，一日一次，連續(xù)4周。加至5%~l0%的葡萄糖溶液或生理鹽水250~500ml中，按常規(guī)靜脈滴注。

對本品過敏者禁用。

　　對硫普羅寧產生過敏或嚴重不良反應的患者禁用。

用于病后和產后繼發(fā)性脫發(fā)癥、慢性肝炎的輔助治療。

1.用于改善各類急慢性肝炎的肝功能。2.用于脂肪肝、酒精肝、藥物性肝損傷的治療及重金屬的解毒。3.可降低放化療的毒副反應、并可預防放化療所致的外周白細胞減少和二次腫瘤的發(fā)生。4.對老年性早期白內障和玻璃體渾濁有顯著的治療作用。

尚未見有關不良反應報道。

　　動物試驗表明，本品對硫代乙酰胺、四氯化碳所造成動物急性肝損傷模型中血清AST、ALT升高有降低作用，對慢性肝損傷模型引起的甘油三酯的蓄積有抑制作用;可以促進肝糖元合成，抑制膽固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

當藥品形狀發(fā)生改變時禁止使用。

　　在使用本品期間應注意全面觀察患者狀況，定期檢查肝功能，如發(fā)現(xiàn)異常應停用本品，或相應處理。