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德寶星(注射用己酮可可堿)
德寶星(注射用己酮可可堿)

德寶星(注射用己酮可可堿)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:德寶星(注射用己酮可可堿)

批準文號:國藥準字H20030606

生產企業(yè): 海南葫蘆娃藥業(yè)集團股份有限公司

功能主治:1、腦部血液循環(huán)障礙如暫時性腦缺血發(fā)作(TIA)、中風后遺癥、腦缺血引起的腦功能障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
德寶星(注射用己酮可可堿)
德寶星(注射用己酮可可堿)
首薈通便膠囊
首薈通便膠囊
主要成分

本品主要成分為己酮可可堿。

何首烏、蘆薈、決明子、枸杞子、阿膠、人參、白術、枳實。每粒裝0.35g相當于飲片0.79g。

生產企業(yè)

海南葫蘆娃藥業(yè)集團股份有限公司

魯南厚普制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20030606

國藥準字Z20150041

說明
作用與功效

1、腦部血液循環(huán)障礙如暫時性腦缺血發(fā)作(TIA)、中風后遺癥、腦缺血引起的腦功能障礙。

養(yǎng)陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫(yī)辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數(shù)。

用法用量

靜脈滴注。用時患者應處于平臥位。初次劑量為己酮可可堿100mg,于2-3小時內輸入,量大滴速不可超過100mg/小時。根據(jù)患者耐受性可每次增加50mg,常用劑量為每次100-200mg,每日1-2次,每次最大用藥量不可超過300mg。

飯后溫開水送服。一次2粒,一日3次。療程為14天。

副作用

1、對本品中任一成份過敏者禁用。 2、腦出血患者及廣泛視網(wǎng)膜出血者。 3、急性心肌梗塞病人、嚴重冠狀動脈及腦血管硬化伴高血壓者、嚴重的心律失常者禁用。

可見輕度腹痛、腹瀉,減藥或停藥后可消失。

禁忌

本品尚無用于兒童的經(jīng)驗,兒童用藥安全性及有效性尚未確立。

成分

1、腦部血液循環(huán)障礙如暫時性腦缺血發(fā)作(TIA)、中風后遺癥、腦缺血引起的腦功能障礙。

養(yǎng)陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫(yī)辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數(shù)。

藥理作用

1、常見的不良反應有頭暈,頭痛,厭食,腹脹,噯氣,消化不良,惡心嘔吐等。 2、少見的不良反應: (1)呼吸、循環(huán)系統(tǒng):可見血壓下降,水腫,呼吸不規(guī)則,偶見心絞痛,心律不齊。 (2)神經(jīng)系統(tǒng):可見焦慮,抑郁和抽搐,肌肉酸痛等。 (3)消化系統(tǒng):可見厭食、口干、口渴、便秘等。偶可見黃疸、肝炎、肝功能異常和體重改變等。 (4)血液系統(tǒng):少數(shù)患者可見白細胞、血小板減少。偶見再生障礙性貧血和白血病的發(fā)生。 (5)皮膚系統(tǒng):罕見皮膚或全身過敏反應,如瘙癢、皮疹及血管神經(jīng)性水腫等。一般停藥后很快消失,偶有發(fā)展為過敏性休克的報道。 3、其它:可見視力模糊,結膜炎,中央盲區(qū)擴大,味覺減退,唾液增多,頸部腺體腫大等發(fā)生。

非臨床藥效學試驗結果顯示,本品可促進正常小鼠小腸炭末推進,促進復方地芬諾酯所致便秘模型小鼠的小腸炭末推進和排便,促進正常大鼠小腸推進。

注意事項

1、有出血傾向或新近有出血史者不宜應用此藥,以免誘發(fā)出血。 2、低血壓和循環(huán)狀態(tài)不穩(wěn)定者慎用本品。因本品可引起一過性低血壓,并伴有虛脫的傾向。 3、應根據(jù)腎功能調節(jié)劑量。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。 5、兒童用藥:尚無本品兒童使用的研究資料和報道,兒童不推薦使用。 6、老年用藥:老年患者在肝臟代謝減慢,通過腎臟的排泄速率減慢,應酌情減量。可參考其他項下內容或遵醫(yī)囑。 7、藥物過量:過量反應常在服藥后4-5小時出現(xiàn),主要表現(xiàn)為潮紅、血壓降低、抽搐、嗜睡,甚至昏迷,過量反應時應注意維持血壓和補充液體,予以對癥和支持治療。

1、按規(guī)定用法用量及療程用藥,不宜超量服用,不宜長期服用。2、服藥期間應注意監(jiān)測肝生化指標。3、肝功能異常或肝病史者慎用首薈通便膠囊。4、既往有何首烏或含何首烏制劑引起肝損傷家族史者慎用。5、應避免與有肝毒性的藥物聯(lián)合使用。6、臨床試驗中1例患者出現(xiàn)血白細胞總數(shù)減少,是否與試驗藥物有關尚無法確定。7、Ⅱ期臨床試驗中,本品大劑量組(一次3粒,一日3次)出現(xiàn)肝功能、心電圖輕度異常各1例,是否與試驗藥物有關尚無法確定。

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