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注射用頭孢匹胺鈉
注射用頭孢匹胺鈉

注射用頭孢匹胺鈉

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用頭孢匹胺鈉

批準文號:國藥準字H20044833

生產企業: 海南葫蘆娃藥業集團股份有限公司

功能主治:本品適用于由金黃色葡萄球菌屬、鏈球菌屬(除腸球菌外)、厭氧鏈球菌屬、大腸桿菌、檸檬酸桿菌屬、克雷白氏桿菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、摩根氏變形桿菌屬、假單孢菌屬、流感嗜血桿菌、不動桿菌屬、擬桿菌屬中對本藥敏感的細菌所致的下列感染:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用頭孢匹胺鈉
注射用頭孢匹胺鈉
吉非替尼片
吉非替尼片
主要成分

本品的主要成分頭孢匹胺鈉。

本品主要成份為吉非替尼。輔料:乳糖、微晶纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉、十二烷基硫酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮K29/32、硬脂酸鎂、薄膜包衣預混劑(胃溶型)。薄膜包衣預混劑(胃溶型)組成為:聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化鈦、黃氧化鐵、紅氧化鐵。

生產企業

海南葫蘆娃藥業集團股份有限公司

湖南科倫制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20044833

國藥準字H20193362

說明
作用與功效

本品適用于由金黃色葡萄球菌屬、鏈球菌屬(除腸球菌外)、厭氧鏈球菌屬、大腸桿菌、檸檬酸桿菌屬、克雷白氏桿菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、摩根氏變形桿菌屬、假單孢菌屬、流感嗜血桿菌、不動桿菌屬、擬桿菌屬中對本藥敏感的細菌所致的下列感染:

本品單藥適用于具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療(見【注意事項】)。

用法用量

1、成人:常用量為頭孢匹胺每天1-2g/日,分2次靜脈注射或靜脈滴注。難治性或嚴重感染時,根據不同癥狀可增至4g/日,分2-3次靜注或靜滴。 2、兒童:常用量為按體重每天每公斤30-80mg,分2-3次靜脈滴注。難治性或嚴重感染時,根據不同癥狀可增至150mg(效價),分2-3次靜脈滴注。 3、給藥方法及注意事項: (1)靜脈滴注本品時,加入葡萄糖液、電解質液、氨基酸液等輸液中,經30-60分鐘滴注完畢。 (2)本藥只能用于靜脈給藥。不得使用注射用水溶解靜滴用藥,因為溶液不等滲。 (3)大劑量靜脈給藥時,有時引起血管刺激癥狀和血栓性靜脈炎,為預防出現這類癥狀,應注意注射液的溶解、注射部位的選擇、注射方法等,注射速度應盡量緩慢。 (4)溶解后須迅速使用,需要保存時,務必于24小時以內使用。 (5)頭孢匹胺不應與其它藥物在同一容器中混合點滴使用。

吉非替尼的推薦劑量為250mg(1片),一日1次,口服,空腹或與食物同服。其余詳見說明書。

副作用

1、有本藥成份所致過敏性休克既往史的病人忌用。 2、對本藥成份或頭孢菌素類抗生素有過敏史的病人禁用。

安全性特征概述:來自ISELINTEREST和IPASS三項平期臨床試驗(包括2462例接受吉非巷尼250mg每日一次單藥治療的患者)的匯總數據集中,最常見(發生率20%以上)的藥物不良反應(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢),一般見于服藥后的第一個月內,通常是可逆性的。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用:目前尚無吉非替尼用于妊娠期女性的資料。在器官發生期給予可產生母體毒性劑量的吉非替尼:在大鼠中可觀察到成骨不全的發生率升高,在家免中可觀察到胎兒體重下降。在大鼠中未觀察到畸型,僅在產生嚴重母體毒性的劑量下可在家免中觀察到畸型。在接受吉非替尼治療期間,要勸告育齡女性避免妊娠。哺乳期使用在接受吉非替尼治療期間,應建議哺乳母親停止母乳喂養。目前尚無吉非替尼用于哺乳期女性的資料。尚不知吉非替尼或其代謝產物是否會分泌入人乳,但當給予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼(按體表面積計為臨床用藥劑量的0.2倍),吉非替尼及某些代謝產物廣泛分泌入乳汁。在大鼠妊娠及分娩期間給予吉非替尼20mg/kg/天(按體表面積計為臨床用藥劑量的0.7倍)的劑量,可減少幼鼠的存活率。兒童用藥:目前尚無吉非替尼用于18歲以下兒童或青少年患者安全性與療效的資料,故不推薦使用。老年用藥:臨床試驗中在65歲及以上患者和65歲以下患者間未觀察到整體安全性差異。尚無充足信息評估年齡較大和較小患者間的有效性差異。無需根據患者年齡調整劑量。見【用法用量】。

成分

本品適用于由金黃色葡萄球菌屬、鏈球菌屬(除腸球菌外)、厭氧鏈球菌屬、大腸桿菌、檸檬酸桿菌屬、克雷白氏桿菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、摩根氏變形桿菌屬、假單孢菌屬、流感嗜血桿菌、不動桿菌屬、擬桿菌屬中對本藥敏感的細菌所致的下列感染:

本品單藥適用于具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療(見【注意事項】)。

藥理作用

據文獻報道,本品在上市前和上市后所進行的臨床研究統計分析15442例中,出現不良反應和實驗室檢查異常者617例(4%),主要為少見的腹瀉、惡心等消化道癥狀,以及皮疹等皮膚癥狀,白細胞減少、嗜酸性粒細胞增多等血象異常,BUN、肌酐升高等腎功能異常,GOT、GPT升高等肝功能異常者。 1、嚴重不良反應: (1)過敏性休克(<0.1%):密切觀察,出現癥狀時應停藥,并進行適當處理。 (2)急性腎功能衰竭等嚴重腎功能障礙(<0.1%):定期檢查腎功能,密切觀察,發現異常時,應停藥并進行適當處理。 (3)偽膜性結腸炎等伴有血便的嚴重結腸炎(<0.1):出現腹痛、頻繁腹瀉等癥狀時,應立即停藥,并進行適當處理。 (4)間質性肺炎、肺嗜酸性細胞浸潤綜合征(<0.1%):出現發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X光片異常、嗜酸性粒細胞增多等癥狀時,應停藥,并給予皮質激素等,進行適當處理。 2、同類藥物出現的嚴重不良反應: (1)惡性大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson氏綜合征)、中毒性表皮壞死綜合征(Lyell綜合征)。據報告使用其它頭孢菌素類抗生素時,偶見惡性大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson氏綜合征)、中毒性表皮壞死綜合征(Lyell綜合征),應密切觀察,出現異常時,應停藥并進行適當處理。 (2)溶血性貧血:據報告使用其它頭孢菌素類抗生素(CET、CER等)時,出現溶血性貧血,發現異常時,應停藥并進行適當處理。 3、其它不良反應出現以下不良反應時,應根據需要采取減少劑量、停藥等適當措施。 (1)過敏反應:如皮疹、瘙癢、發熱、蕁麻疹、紅斑、發紅、關節痛等,出現這類癥狀時,應停藥并進行適當處理。 (2)血液系統:中性粒細胞減少,嗜酸性粒細胞增多,貧血,血小板減少。 (3)肝:GOT、GPT、AⅠ-P、LDH升高、膽紅素、r-GPT升高。 (4)消化系統:腹瀉、惡心、嘔吐、食欲不振等。 (5)雙重感染:如口內炎、念珠菌感染。 (6)維生素缺乏癥:維生素K缺乏癥狀(低凝血酶原血癥、出血傾向等),維生素B缺乏癥狀(舌炎、口腔炎、食欲不振、神經炎等)。 (7)其它:頭痛,熱感,全身倦怠感。

注意事項

1、重度肝腎功能障礙患者,應適當調節用藥量及用藥時間,慎重給藥。 2、應用本藥時,為防止出現耐藥菌,原則上應確定敏感性后用藥,給藥療程應控制在治療疾病所必需的最短時間內。 3、在用藥期間和用藥后一周內不宜飲酒,否則可出現顏面潮紅、惡心、心動過速、多汗、頭痛等癥狀。 4、有可能發生過敏性休克,需充分問診。 5、用藥時須做好搶救過敏性休克的準備,用藥后須使病人保持安靜狀態,密切觀察。 6、對青霉素類抗生素有過敏史的病人;本人或雙親、兄弟姐妹中有支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏體質的病人;嚴重肝腎功能障礙的患者(本藥可持續保持血中濃度,故須減少劑量或延長給藥間隔);進食不良的病人或非經口攝取營養的病人、全身狀態欠佳的病人(可出現維生素K缺乏癥狀,應密切觀察),應慎用。 7、長期使用本品可導致產生耐藥菌,結腸中耐藥梭狀芽孢桿菌的增生可能導致偽膜性結腸炎,引起嚴重腹瀉。 8、使用試紙條反應以外的班氏試劑、弗林氏試劑、尿糖試藥丸進行尿糖檢查時,有時出現假陽性反應,應予以注意。 9、直接血清抗球蛋白檢驗時有時出現陽性反應,應予以注意。 10、據報道,在幼小大鼠皮下注射實驗中,發現有促睪丸萎縮、抑制精子形成的作用。 11、孕婦及哺乳期婦女用藥:本藥未確立圍產期給藥的安全性,因此,當判斷治療的有益性超過危險性時,才可用于圍產期婦女或有可能妊娠的婦女。 12、兒童用藥:本藥尚未確立對早產兒或新生兒的安全性。 13、老年用藥:用于老年人時,應注意以下問題,控制劑量及給藥間隔,密切觀察病人狀態,慎重給藥。 (1)老年人生理功能下降,易于出現不良反應。 (2)老年人有時出現維生素K缺乏所致出血傾向。 14、藥物過量:過量用藥或頻繁用藥可導致惡心、嘔吐、腹瀉、癲癇發作,需對癥治療。

1. 服藥期間避免同時使用CYP3A4強抑制劑或誘導劑;2. 監測肝功能;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 避免與食物同服;5. 出現嚴重皮疹或肝功能異常時需停藥。

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