麗思青(注射用新魚腥草素鈉)

鹽酸埃克替尼片

本品主要成分為新魚腥草素鈉。

鹽酸埃克替

海南葫蘆娃藥業集團股份有限公司

貝達藥業股份有限公司

國藥準字H20052392

國藥準字H20110061

本品用于附件炎、盆腔炎、慢性宮頸炎等婦科炎癥，并用于上呼吸道感染，慢性支氣管炎、肺炎等。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

1、肌內注射：一次8mg，一日2次（用無菌注射用水配制成2mg/ml后肌內注射）。 2、靜脈滴注：一次16-20mg，用5%-10%葡萄糖注射液250-500ml稀釋后緩慢滴注。或遵醫囑。

本品的推薦劑量為每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或與食物同服，高熱量...

對本品種中任何成分過敏者禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數據，包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗（ICOGEN）最 常見不良反應為皮疹（39.5%）、腹瀉（18.5%）和氨基轉移酶升高（8.0%），絕大多數為I～II級，一般見于服藥后1-3周內，通常是可逆性 的，無需特殊處理，可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中，在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病（ILD）的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現2例疑似ILD患者，其中1例經 進一步病理檢查后，排除了ILD并確認為疾病進展，與研究藥物無關；另一例因為缺乏病理檢查結果，未能確認最終結論。

本品用于附件炎、盆腔炎、慢性宮頸炎等婦科炎癥，并用于上呼吸道感染，慢性支氣管炎、肺炎等。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

有關本品的不良反應報道較少，臨床應用觀察到的不良反應主要有過敏反應，如皮疹、注射后頭暈等。

1、使用過程中應密切觀察可能的過敏反應。 2、使用本品期間，如出現任何不良事件和/或不良反應，請咨詢醫生。 3、同時使用其他藥品，請告知醫生。 4、請放置在兒童不能夠觸及的地方。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女慎用。 6、兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 7、老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 8、藥物過量：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1、據文獻報道，接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病（ILD）發生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難，伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發展得很嚴重，并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫生治療期間應密切監測間質性肺病發生的跡象，如果患者出現新的急性發作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽，應中斷本品治療，立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時，應停止用藥，并對患者進行相應的治療。 文獻報道，出現間質性肺病的高風險因素包括：吸煙、較差的體力狀態（PS≥2）、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 （ 6個月）、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。