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氨曲南
氨曲南

氨曲南

處方藥 醫保

通用名稱:氨曲南

批準文號:國藥準字H20059583

生產企業: 海南葫蘆娃藥業集團股份有限公司

功能主治:本品用于治療敏感需氧革蘭陰性菌所致的各種感染,如尿路感染、下呼吸道感染、敗血癥、腹腔內感染、婦科感染、術后傷口及燒傷、潰瘍等皮膚軟組織感染等。亦用于治療醫院內感染中的上述類型感染(如免疫缺陷病人的醫院內感染)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氨曲南
氨曲南
甲鈷胺片
甲鈷胺片
主要成分

?本品主要成份為氨曲南。

甲鈷胺。化學名稱:α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)-CO-甲鈷酰胺。

生產企業

海南葫蘆娃藥業集團股份有限公司

亞寶藥業集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20059583

國藥準字H20041767

說明
作用與功效

本品用于治療敏感需氧革蘭陰性菌所致的各種感染,如尿路感染、下呼吸道感染、敗血癥、腹腔內感染、婦科感染、術后傷口及燒傷、潰瘍等皮膚軟組織感染等。亦用于治療醫院內感染中的上述類型感染(如免疫缺陷病人的醫院內感染)。

周圍神經病。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 氨曲南注射劑(粉): 1、靜脈滴注:每1g氨曲南至少用注射用水3ml溶解,再用適當輸液(0.9%氯化鈉注射液、5%或10%葡萄糖注射液或林格氏注射液)稀釋,氨曲南濃度不得超過2%,滴注時間20-60分鐘。 2、靜脈推注:每瓶用注射用水6-10ml溶解,于3-5分鐘內緩慢注入靜脈。 3、肌肉注射: (1)每1g氨曲南至少用注射用水或0.9%氯化鈉注射液3ml溶解,深部肌肉注射。 (2)用量:尿路感染:劑量0.5g或1g,間隔時間8或12小時。中重度感染:劑量1g或2g,間隔時間8或12小時。危及生命或銅綠假單胞菌嚴重感染:劑量2g,間隔時間6或8小時。 (3)病人單次劑量大于1g或患敗血癥、其他全身嚴重感染或危及生命的感染應靜脈給藥,最高劑量每日8g。 (4)病人有短暫或持續腎功能減退時:宜根據腎功能情況,酌情減量。對肌酐清除率小于10-30ml/(min/1.73m2)的腎功能損害者,首次用量1g或2g,以后用量減半;對肌酐清除率小于10ml/(min/1.73m2),如依靠血液透析的腎功能嚴重衰竭者,首次用量0.5g、1g或2g,維持量為首次劑量的1/4,間隔時間為6、8或12小時;對嚴重或危及生命的感染者,每次血液透析后,在原有的維持量上增加首次用量的1/8。

口服。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次,可根據年齡、癥狀酌情增減。

副作用

對氨曲南有過敏史者禁用。

1.過敏偶有皮疹發生(發生率

禁忌

成分

本品用于治療敏感需氧革蘭陰性菌所致的各種感染,如尿路感染、下呼吸道感染、敗血癥、腹腔內感染、婦科感染、術后傷口及燒傷、潰瘍等皮膚軟組織感染等。亦用于治療醫院內感染中的上述類型感染(如免疫缺陷病人的醫院內感染)。

周圍神經病。

藥理作用

1、靜脈給藥可發生靜脈炎或血栓性靜脈炎,肌肉注射可產生局部不適或腫塊,二者的發生率分別約為1.9%和2.4%。 2、全身性不良反應發生率約1%~1.3%,包括惡心、嘔吐、腹瀉及皮疹。發生率小于1%的不良反應按系統分類如下: (1)過敏反應:過敏性休克、血管神經性水腫、支氣管痙攣、過敏樣反應。 (2)皮膚及其附件:中毒性表皮壞死松解癥、紫癜、多形性紅斑、剝脫性皮炎、蕁麻疹、瘙癢。 (3)呼吸系統:咳嗽、哮喘、胸悶、呼吸困難、胸痛、喉水腫。 (4)消化系統:口腔潰瘍、舌頭麻木、味覺改變、腹痛、罕見難辨梭菌腹瀉,包括偽膜性腸炎和消化道出血。 (5)全身性損害:寒戰、發熱、乏力、不適、出汗、面部潮紅。 (6)神經系統及精神障礙:頭暈、頭痛、眩暈、失眠、癲癇,精神錯亂、感覺異常、震顫。 (7)血液系統:血小板減少、白細胞減少、中性粒細胞減少、貧血。 (8)心血管系統:心悸、低血壓、一過性心電圖變化(室性二聯和PVC)。肝膽系統:肝功能異常、AST升高,ALT升高,黃疸、肝炎。 (9)其他:肌肉疼痛、肌酐升高、耳鳴、復視、視力異常。

藥理作用本品是一種內源性的輔酶B12,參與一碳單位循環,在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器,參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成,促進葉酸的利用和核酸代謝,且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生,使鏈脲霉素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經軸突骨架蛋白的運輸正?;?,對藥物引起的神經退變具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的神經退變及自發高血壓大鼠神經疾病等。在大鼠組織培養中發現本品可以促進卵磷脂合成和神經元髓鞘形成。本品能使延遲的神經突觸傳遞和神經遞質減少恢復正常,通過提高神經纖維興奮性恢復復終板電位誘導,能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內乙酰膽堿恢復到正常水平。毒理研究生殖毒性:在大鼠和小鼠致畸敏感期經口給予本品0.2、2.0、20MG/KG/D,胎仔和新生仔中未見異常和致畸征象。

注意事項

1、本品與青霉素之間無交叉過敏反應,但對青霉素、頭孢菌素過敏及過敏體質者仍需慎用。 2、本品的肝毒性低,但對肝功能已受損的病人應觀察其動態變化。 3、氨曲南可與氯霉素磷酸酯、硫酸慶大霉素、硫酸妥布霉素、頭孢唑啉鈉、氨芐青霉素鈉聯合使用,但和萘呋西林、頭孢拉定、甲硝唑有配伍禁忌。 4、幾乎所有抗生素均有不同程度的偽膜性腸炎報道,包括氨曲南在內,因此,在治療過程中應注意腹瀉癥狀,并明確診斷。 5、肝腎功能受損的患者,在治療期間應觀察其動態變化。 6、氨曲南與氨基糖苷類抗生素聯合使用,特別是氨基糖苷類藥品使用量大或治療期長時,應監測腎功能。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)本品能通過胎盤進入胎兒循環,雖然動物實驗顯示對胎兒無影響、無毒性和無致畸作用,但缺乏在妊娠婦女中進行的充分良好對照的臨床研究,對妊娠婦女或有妊娠可能性的婦女,僅在必要時方可給藥。 (2)本品可經乳汁分泌,濃度不及母體血液的1%。哺乳婦女使用時應暫停哺乳。 (3)其他藥物相互作用尚不明確。 8、兒童用藥:嬰幼兒的安全性尚未確立,應慎用。 9、老年用藥:老年人用藥劑量應按其腎功能減退情況酌情減量。 10、藥物過量:尚未見使用本品過量的報道,血液透析和腹膜透析將有助于本品從血清中清除。

1.如果服用一個月以上無效,則無需繼續服用。

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