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注射用硫酸奈替米星
注射用硫酸奈替米星

注射用硫酸奈替米星

處方藥 醫保

通用名稱:注射用硫酸奈替米星

批準文號:國藥準字H20163215

生產企業: 重慶華森制藥股份有限公司

功能主治:本品適用于敏感細菌由埃希氏大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、綠膿假單胞菌、腸桿菌屬菌、奇異變形桿菌、變形桿菌屬細菌(吲哚陽性)、沙雷菌屬和枸櫞酸菌屬細菌以及金黃色葡萄球菌等}所引起的包括嬰兒、兒童等各年齡患者在內的嚴重或危及生命的細菌感染性疾病的短期治療。這些感染性疾病包括:復雜性泌尿道感染;敗血癥;皮膚軟組織感染;腹腔內感染,包括腹膜炎和腹內膿腫;下呼吸道感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用硫酸奈替米星
注射用硫酸奈替米星
米氮平片
米氮平片
主要成分

本品主要成份為硫酸奈替米星。

米氮平。

生產企業

重慶華森制藥股份有限公司

N.V. Organon

批準文號

國藥準字H20163215

H20140031

說明
作用與功效

本品適用于敏感細菌由埃希氏大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、綠膿假單胞菌、腸桿菌屬菌、奇異變形桿菌、變形桿菌屬細菌(吲哚陽性)、沙雷菌屬和枸櫞酸菌屬細菌以及金黃色葡萄球菌等}所引起的包括嬰兒、兒童等各年齡患者在內的嚴重或危及生命的細菌感染性疾病的短期治療。這些感染性疾病包括:復雜性泌尿道感染;敗血癥;皮膚軟組織感染;腹腔內感染,包括腹膜炎和腹內膿腫;下呼吸道感染。

適用于各種抑郁癥。對癥狀如快感缺乏,精神運動性抑制,睡眠欠佳(早醒),以及體重減輕均有療效。也可用于其它癥狀如 :對事物喪失興趣,自殺念頭以及情緒波動,本藥在用藥1-2周后起效。

用法用量

1、本品可肌肉注射,也可靜脈滴注。肌肉注射和靜脈滴注劑量一致。本品可加到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液50-100ml中靜脈滴注,每次滴注時間為1.5-2.0小時。 2、為了正確計算劑量,應在給藥前獲知病人的體重,對于肥胖病人的劑量應按標準體重計算。腎功能狀態可根據血清肌酐濃度的測定而估計,或根據內在的肌酐清除率而計算。另外,治療期間應定期檢查腎功能。 3、對于體表過度燒傷的病人,由于藥動參數的改變,其血清藥物濃度可能下降,通過測定血清藥物濃度來指導用藥劑量顯得更重要。 4、療程:在保證療效的前提下,應盡可能縮短治療時間。通常的療程為7-14天,在有并發感染時,可能需要更長治療時間。雖然廷長治療時間,奈替米星的耐受性好,但長時間給藥,應檢測腎功能、聽力和前庭功能,如果臨床有異常,應適當調整劑量。 5、在應用過程中,應通過測定血清藥物濃度的峰谷值,以確保在所給劑量下的有效且安全。當測定方法可行時,峰濃度范圍為4-12mg/ml,不能超過16mg/ml。個體間,由于腎功能狀態(正?;虍惓#┑牟顒e,其藥物濃度會變,峰濃度應控制在6-12mg/ml,谷濃度應在0.5-2mg/ml較好。對于特殊病人的血清藥物濃度的有效性,應考慮致病菌的敏感性、感染的嚴重程度和病人的機體免疫防衛系統的功能。推薦劑量并非一成不變,僅作為首次治療或治療期間不能測定血藥濃度時選擇劑量的一個指導。 (1)腎功能正?;颊叩膭┝浚?①成人復雜尿路感染,15-2.0mg/kg/次,每12小時一次。 ②全身嚴重感染,1.3-2.2mg/kg次,每8小時一次;或2.0-3.25mg/kg/次,每12小時一次。 ③對于嬰兒(出生6周以上)至12歲的兒童:每日用藥總量為5.5-8.0mg/kg??梢悦?小時一次,每次用量為1.8-2.7mg/kg;也可以每12小時1次,每次用量2.7-4.0mg/kg。 (2)腎功能損傷患者的劑量: ①對腎功能損傷患者,其劑量必須個體化,以保證有效治療濃度。調整劑量的方法有幾種,但最準確的方法是基于血藥濃度進行調整。如果血藥濃度不能獲得,而患者的腎功能又穩定,測其肌酐清除率是最可靠的。 ②對于腎功能有不同程度損傷的患者,可根據肌酐清除率用下式計算調整劑量:患者用藥劑量=正常人所推薦劑量×患者的肌酐清除率/正常人的肌酐清除率。調整的一日總量可一日1次給藥(即每24小時用藥1次)也可一日2-3次給藥(即每8小時或12小時用藥1次)。一般而言,單次劑量不能超過3.25mg/kg。 ③對于正在接受血液透析治療的腎功能不全患者,經透析所除去的藥量與所用儀器設備和方法有關。透析期間,推薦成人按2.0mg/kg補充奈替米星,直至血藥濃度達所需濃度。

1.成人 治療起始劑量應為15 mg/日,逐漸加大劑量至獲最佳療效。有效劑量通常...

副作用

對奈替米星或任何一種氨基糖甙類抗生素有過敏或有嚴重毒性反應者禁用。

由于患抑郁癥的病人常會表現出一些由疾病本身引起的癥狀,因此哪些副作用是由使用本藥后所引起的尚無法予以區分。下列是使用本藥期間最常見的副作用:食欲增加,體重增加,嗜睡,鎮靜,通常發生在服藥后的前幾周(此時減少劑量并不能減輕副作用,反而會影響其抗抑郁效果)。在極少的情況下,以下副作用有可能發生:體位性低血壓,躁狂癥,驚厥發作,震顫,肌痙攣,浮腫及體重增加,血清轉氨酶水平增加,藥疹。

禁忌

成分

本品適用于敏感細菌由埃希氏大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、綠膿假單胞菌、腸桿菌屬菌、奇異變形桿菌、變形桿菌屬細菌(吲哚陽性)、沙雷菌屬和枸櫞酸菌屬細菌以及金黃色葡萄球菌等}所引起的包括嬰兒、兒童等各年齡患者在內的嚴重或危及生命的細菌感染性疾病的短期治療。這些感染性疾病包括:復雜性泌尿道感染;敗血癥;皮膚軟組織感染;腹腔內感染,包括腹膜炎和腹內膿腫;下呼吸道感染。

適用于各種抑郁癥。對癥狀如快感缺乏,精神運動性抑制,睡眠欠佳(早醒),以及體重減輕均有療效。也可用于其它癥狀如 :對事物喪失興趣,自殺念頭以及情緒波動,本藥在用藥1-2周后起效。

藥理作用

本品的不良反應包括: 1、腎毒性:奈替米星引起的腎臟副反應為每1000人中有7例。副作用可表現為血清肌酐值上升,并可能伴隨尿量減少;尿中出現腎小管管型細胞或蛋白質;血尿素氮值上升或者是肌酐清除率下降。這些副作用在老年人,有腎臟損害病史的病人,接受長時期或者超過推薦劑量的藥物治療的病人身上發生的更加頻繁。雖然,在氨基糖甙類抗生素治療后可能會發生永久性的腎損害,我們觀察到的由奈米星引起的腎損害通常是溫和且可逆的,并且是在治療結束后,在藥物被排泄時發生的。 2、神經毒性:有關于對聽覺神經和第八對顱神經的前庭分支有副作用的報道。 (1)與奈替米星相關的聽力改變在每1000人中大約發生4例。與奈替米星相關的主觀聽力喪失大約每250人中發生1例。與奈替米星相關的前庭異常在每150人中發生1例。 (2)那些可能使與氨基糖甙類抗生素相關的耳毒性發生率風險增加的因素包括:腎損害(特別是嚴重到需要透析的病人),藥物過量,脫水,給藥時伴隨利尿酸和呋喃苯胺酸或先前已經用過其它耳毒性藥物。也報道有外周神經病或腦病,包括麻木,皮膚麻刺感,肌肉刺痛,驚厥和毒性樣肌無力綜合癥發生。 (3)癥狀包括頭暈、眩暈、耳鳴、眼球震顫和聽力喪失。由氨基糖甙類抗生素引起的耳毒性通常是不可逆轉的。耳蝸損害,通常只是在高頻音波下聽覺測試結果發生微小的改變,并不會發生主觀聽力喪失。前庭功能障礙通常引起眼球震顫、眩暈、惡心、嘔吐或急性梅尼埃爾綜合癥。 (4)那些有正常腎功能且在給奈替米星注射劑時沒有超過推薦劑量或長于推薦時間的病人發生毒性作用的風險較低。一些曾經接受過其它氯基糖苷類抗生素治療時發生毒性神經反應的病人現在進行奈替米星治療時沒有進一步發生毒性反應。 3、在由氨基糖甙抗生素治療后會發生由神經肌肉阻滯后引起的急性肌肉麻痹和呼吸暫停。 4、其它在給奈替米星注射劑時發生的副反應發生率如下: (1)血清轉氨酶(SGOT和SGPT),堿性磷脂酸酶,膽紅素值上升,發生率約為每1000人中1例。 (2)皮疹或搔癢,發生率為每1000人中4-5例;嗜曙紅細胞增多,發生率約為每1000人中4例。 (3)血小板增多,發生率約為第1000人中2例。 (4)凝血時間延長,發生率約為第1000人中1例。 (5)發燒,發生率約為每1000人中1例。 (6)發生率為每1000人中少于1例的副反應有與奈替米星相關的貧血,白細胞減少,血小板減少,白血病樣的反應,白血細胞未成熟循環,高鉀血、嘔吐、腹瀉、心悸、低血壓、頭痛、定向力障礙,視力模糊或感覺異常。 (7)奈替米星肌肉注射和靜脈輸注的局部耐受性非常好,但每1000人中約有4例出現嚴重的疼痛,有相似的數目的病人出現硬塊或血腫。

本品為四環類抗抑郁藥,屬于哌嗪氮卓類衍生物。為去甲腎上腺素能和特異性5-羥色胺的抑制劑。本品可阻斷腎上腺素能a2受體,因而刺激去甲腎上腺素及5-羥色胺的釋放,同時對組胺H1受體有阻滯作用,對外周a1-受體及膽堿能受體也有一定的阻滯作用。本品口服吸收快而完全,生物利用度約50%,口服后約2小時達血漿峰濃度,血漿蛋白結合率約為85%,消除半衰期為20-40小時。女性的消除半衰期(平均為37小時)顯著長于男性(平均為26小時)。本品主要在肝臟代謝,部分原形藥與代謝產物75%從尿中排泄,15%從糞便排泄,連續服藥5天可達穩態。

注意事項

1、為避免或減少耳、腎毒性反應的發生,治療期間應定期進行尿常規、血尿素氮、血肌酐等檢查,并應密切觀察前庭功能及聽力改變。有條件者應進行血藥濃度監測,調整劑量使血藥峰濃度在16mg/L以下,且不宜持續較長時間(如2-3小時以上),谷濃度避免超過4mg/L,以減少耳、腎毒性的發生。 2、腎功能減退患者應根據腎損害程度減量用藥(見“用法與用量”)。 3、療程一般不宜超過14日,以減少耳、腎毒性的發生。 4、單純性尿路感染,上呼吸道感染及輕癥皮膚組織感染治療中本品非首選藥,敗血癥治療中需要聯合具協同作用的藥物;腹腔感染治療時,宜加用甲硝唑等抗厭氧菌藥物。 5、本品不宜與其他藥物混合靜滴。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:氨基糖甙類藥物可進入胎盤和乳汁,妊娠期或哺乳期患者應用此類藥物應被告之對胎兒或嬰兒有潛在的損傷,為安全起見,宜避免使用。 7、兒童用藥:兒童在使用本品時,應分析利弊。不推薦新生兒、早產兒使用本品,如需使用,應減少用量或延長給藥間期。 8、老年用藥:應用本品時按輕度腎功能減退減量用藥。 9、藥物過量:如果發生過量或毒副反應,可用血液透析把它從血液中移除,特別重要的是腎功能受損,或要受損的情況下。沒有專門的利用腹膜透析來移除藥物的信息,其它氨基糖甙類抗生素已知可用這種方法,但其速率低于血液透析。

1.對米氮平過敏者禁用。 在治療抑郁癥的過程中,絕大多數的抗抑郁藥都曾被報道有引起骨髓抑制的副作用,其表現通常為粒細胞減少或粒細胞缺乏癥。這種現象多在用藥4-6周后出現,停藥后大都能恢復正常。臨床試驗曾報道,本藥在極少數病人中也可引起這種可逆性的粒細胞缺乏癥,因此醫生在治療過程中應注意,一旦發現病人有發燒、喉痛或其它感染癥狀,應立即停止用藥,并作周圍血象檢查。2.對以下病癥患者,應注意用藥劑量并定期仔細檢查:癲癇和器質性腦綜合征:臨床經驗證明,本藥極少引起不良后果。肝、腎功能不良。心臟病和傳導阻滯,心絞痛和近期發作的心肌梗塞:對這類病癥應采取常規預防措施,并謹慎服用其它藥物。低血壓。與服用其它抗抑郁藥一樣,下列患者在服3.用本藥時應予以注意:排尿困難如前列腺肥大患者(盡管本藥僅有很弱的抗膽堿能作用而不會引起副作用)。急性窄角性青光眼和眼內壓增高的病人(盡管本藥僅有很弱的抗膽堿能作用)。糖尿病患者。出現黃疸時應停止用藥。此外,如同其它抗抑郁藥一樣,下列問題應予以注意:患精神分裂癥及其它精神病的患者服用抗抑郁藥后,其癥狀有加重的可能性,狂想癥狀也有可能加重。處于抑郁的躁狂期。如患者具有自殺

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