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注射用硫酸奈替米星
注射用硫酸奈替米星

注射用硫酸奈替米星

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用硫酸奈替米星

批準文號:國藥準字H20163215

生產(chǎn)企業(yè): 重慶華森制藥股份有限公司

功能主治:本品適用于敏感細菌由埃希氏大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、綠膿假單胞菌、腸桿菌屬菌、奇異變形桿菌、變形桿菌屬細菌(吲哚陽性)、沙雷菌屬和枸櫞酸菌屬細菌以及金黃色葡萄球菌等}所引起的包括嬰兒、兒童等各年齡患者在內(nèi)的嚴重或危及生命的細菌感染性疾病的短期治療。這些感染性疾病包括:復(fù)雜性泌尿道感染;敗血癥;皮膚軟組織感染;腹腔內(nèi)感染,包括腹膜炎和腹內(nèi)膿腫;下呼吸道感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用硫酸奈替米星
注射用硫酸奈替米星
鹽酸西替利嗪片
鹽酸西替利嗪片
主要成分

本品主要成份為硫酸奈替米星。

本品主要成分是鹽酸西替利嗪。化學(xué)名稱:(±) -2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽。分子式:C21H25CIN2O3·2HCI分子量:461.81

生產(chǎn)企業(yè)

重慶華森制藥股份有限公司

廣東彼迪藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20163215

國藥準字H20103387

說明
作用與功效

本品適用于敏感細菌由埃希氏大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、綠膿假單胞菌、腸桿菌屬菌、奇異變形桿菌、變形桿菌屬細菌(吲哚陽性)、沙雷菌屬和枸櫞酸菌屬細菌以及金黃色葡萄球菌等}所引起的包括嬰兒、兒童等各年齡患者在內(nèi)的嚴重或危及生命的細菌感染性疾病的短期治療。這些感染性疾病包括:復(fù)雜性泌尿道感染;敗血癥;皮膚軟組織感染;腹腔內(nèi)感染,包括腹膜炎和腹內(nèi)膿腫;下呼吸道感染。

季節(jié)性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、過敏性結(jié)膜炎及過敏引起的瘙癢和蕁麻疹的對癥治療。

用法用量

1、本品可肌肉注射,也可靜脈滴注。肌肉注射和靜脈滴注劑量一致。本品可加到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液50-100ml中靜脈滴注,每次滴注時間為1.5-2.0小時。 2、為了正確計算劑量,應(yīng)在給藥前獲知病人的體重,對于肥胖病人的劑量應(yīng)按標準體重計算。腎功能狀態(tài)可根據(jù)血清肌酐濃度的測定而估計,或根據(jù)內(nèi)在的肌酐清除率而計算。另外,治療期間應(yīng)定期檢查腎功能。 3、對于體表過度燒傷的病人,由于藥動參數(shù)的改變,其血清藥物濃度可能下降,通過測定血清藥物濃度來指導(dǎo)用藥劑量顯得更重要。 4、療程:在保證療效的前提下,應(yīng)盡可能縮短治療時間。通常的療程為7-14天,在有并發(fā)感染時,可能需要更長治療時間。雖然廷長治療時間,奈替米星的耐受性好,但長時間給藥,應(yīng)檢測腎功能、聽力和前庭功能,如果臨床有異常,應(yīng)適當調(diào)整劑量。 5、在應(yīng)用過程中,應(yīng)通過測定血清藥物濃度的峰谷值,以確保在所給劑量下的有效且安全。當測定方法可行時,峰濃度范圍為4-12mg/ml,不能超過16mg/ml。個體間,由于腎功能狀態(tài)(正常或異常)的差別,其藥物濃度會變,峰濃度應(yīng)控制在6-12mg/ml,谷濃度應(yīng)在0.5-2mg/ml較好。對于特殊病人的血清藥物濃度的有效性,應(yīng)考慮致病菌的敏感性、感染的嚴重程度和病人的機體免疫防衛(wèi)系統(tǒng)的功能。推薦劑量并非一成不變,僅作為首次治療或治療期間不能測定血藥濃度時選擇劑量的一個指導(dǎo)。 (1)腎功能正常患者的劑量: ①成人復(fù)雜尿路感染,15-2.0mg/kg/次,每12小時一次。 ②全身嚴重感染,1.3-2.2mg/kg次,每8小時一次;或2.0-3.25mg/kg/次,每12小時一次。 ③對于嬰兒(出生6周以上)至12歲的兒童:每日用藥總量為5.5-8.0mg/kg。可以每8小時一次,每次用量為1.8-2.7mg/kg;也可以每12小時1次,每次用量2.7-4.0mg/kg。 (2)腎功能損傷患者的劑量: ①對腎功能損傷患者,其劑量必須個體化,以保證有效治療濃度。調(diào)整劑量的方法有幾種,但最準確的方法是基于血藥濃度進行調(diào)整。如果血藥濃度不能獲得,而患者的腎功能又穩(wěn)定,測其肌酐清除率是最可靠的。 ②對于腎功能有不同程度損傷的患者,可根據(jù)肌酐清除率用下式計算調(diào)整劑量:患者用藥劑量=正常人所推薦劑量×患者的肌酐清除率/正常人的肌酐清除率。調(diào)整的一日總量可一日1次給藥(即每24小時用藥1次)也可一日2-3次給藥(即每8小時或12小時用藥1次)。一般而言,單次劑量不能超過3.25mg/kg。 ③對于正在接受血液透析治療的腎功能不全患者,經(jīng)透析所除去的藥量與所用儀器設(shè)備和方法有關(guān)。透析期間,推薦成人按2.0mg/kg補充奈替米星,直至血藥濃度達所需濃度。

推薦成年人和2歲以上兒童使用。 成年人:在大多數(shù)情況下,推薦劑量為每日10mg,一次口服。 由于癥狀通常在晚間出現(xiàn)而服藥,故建議可在晚餐期間用少量液體送服此藥。 若病人出現(xiàn)不良反應(yīng),可每日早晚各服一次,每次5mg。 6-12歲的兒童:每日一次10mg或每次5mg,每日2次。 2-6歲的兒童:每日一次5mg或每次2.5mg,每日2次。 1-2歲的兒童:建議1-2歲的兒童服用滴劑,早上和晚上各服用0.25ml(2.5mg,約5滴)。 1歲以下的兒童:雖然有6個月以上到1歲的嬰兒服用西替利嗪的臨床數(shù)據(jù),但是相關(guān)評估尚未完全結(jié)束,如需使用,請服用滴劑產(chǎn)品,謹遵醫(yī)囑。 老年患者:腎功能正常的老年患者,參照成人推薦劑量。 腎功能損害的老年患者,參見腎功能損害患者推薦劑量。 腎功能損害的患者: 中度至重度腎功能損害患者,給藥間隔應(yīng)根據(jù)腎功能個體化。請采用下列公式和圖表,參考病人的血清肌酐(mg/dl)計算: 對于腎功能損害的兒童患者,劑量的調(diào)整還需要考慮兒童的肌酐清除率和體重。 肝功能損害患者:腎功能正常的患者,無需調(diào)整給藥劑量。 口服片劑: 1片=10mg 1/2片

副作用

對奈替米星或任何一種氨基糖甙類抗生素有過敏或有嚴重毒性反應(yīng)者禁用。

偶有報告患者有輕微和短暫的不良反應(yīng),如頭痛、頭暈、嗜睡、激動不安、口干、腹部不適。在測定精神運動功能的客觀試驗中,本品的鎮(zhèn)靜作用和安慰劑相似。罕有報道過敏反應(yīng)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物致畸試驗顯示無任何致畸作用,但是為了預(yù)防,鹽酸西替利嗪不應(yīng)給懷孕頭三個月的孕婦服用,同樣也不應(yīng)給授乳婦女使用。兒童用藥:見【用法用量】項。老年用藥:肝功能正常的老年患者參見(用法用量)項成人用法與用量。腎功能損害的老年患者參見(用法用量)項腎功能損害患者用法用量。

成分

本品適用于敏感細菌由埃希氏大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、綠膿假單胞菌、腸桿菌屬菌、奇異變形桿菌、變形桿菌屬細菌(吲哚陽性)、沙雷菌屬和枸櫞酸菌屬細菌以及金黃色葡萄球菌等}所引起的包括嬰兒、兒童等各年齡患者在內(nèi)的嚴重或危及生命的細菌感染性疾病的短期治療。這些感染性疾病包括:復(fù)雜性泌尿道感染;敗血癥;皮膚軟組織感染;腹腔內(nèi)感染,包括腹膜炎和腹內(nèi)膿腫;下呼吸道感染。

季節(jié)性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、過敏性結(jié)膜炎及過敏引起的瘙癢和蕁麻疹的對癥治療。

藥理作用

本品的不良反應(yīng)包括: 1、腎毒性:奈替米星引起的腎臟副反應(yīng)為每1000人中有7例。副作用可表現(xiàn)為血清肌酐值上升,并可能伴隨尿量減少;尿中出現(xiàn)腎小管管型細胞或蛋白質(zhì);血尿素氮值上升或者是肌酐清除率下降。這些副作用在老年人,有腎臟損害病史的病人,接受長時期或者超過推薦劑量的藥物治療的病人身上發(fā)生的更加頻繁。雖然,在氨基糖甙類抗生素治療后可能會發(fā)生永久性的腎損害,我們觀察到的由奈米星引起的腎損害通常是溫和且可逆的,并且是在治療結(jié)束后,在藥物被排泄時發(fā)生的。 2、神經(jīng)毒性:有關(guān)于對聽覺神經(jīng)和第八對顱神經(jīng)的前庭分支有副作用的報道。 (1)與奈替米星相關(guān)的聽力改變在每1000人中大約發(fā)生4例。與奈替米星相關(guān)的主觀聽力喪失大約每250人中發(fā)生1例。與奈替米星相關(guān)的前庭異常在每150人中發(fā)生1例。 (2)那些可能使與氨基糖甙類抗生素相關(guān)的耳毒性發(fā)生率風險增加的因素包括:腎損害(特別是嚴重到需要透析的病人),藥物過量,脫水,給藥時伴隨利尿酸和呋喃苯胺酸或先前已經(jīng)用過其它耳毒性藥物。也報道有外周神經(jīng)病或腦病,包括麻木,皮膚麻刺感,肌肉刺痛,驚厥和毒性樣肌無力綜合癥發(fā)生。 (3)癥狀包括頭暈、眩暈、耳鳴、眼球震顫和聽力喪失。由氨基糖甙類抗生素引起的耳毒性通常是不可逆轉(zhuǎn)的。耳蝸損害,通常只是在高頻音波下聽覺測試結(jié)果發(fā)生微小的改變,并不會發(fā)生主觀聽力喪失。前庭功能障礙通常引起眼球震顫、眩暈、惡心、嘔吐或急性梅尼埃爾綜合癥。 (4)那些有正常腎功能且在給奈替米星注射劑時沒有超過推薦劑量或長于推薦時間的病人發(fā)生毒性作用的風險較低。一些曾經(jīng)接受過其它氯基糖苷類抗生素治療時發(fā)生毒性神經(jīng)反應(yīng)的病人現(xiàn)在進行奈替米星治療時沒有進一步發(fā)生毒性反應(yīng)。 3、在由氨基糖甙抗生素治療后會發(fā)生由神經(jīng)肌肉阻滯后引起的急性肌肉麻痹和呼吸暫停。 4、其它在給奈替米星注射劑時發(fā)生的副反應(yīng)發(fā)生率如下: (1)血清轉(zhuǎn)氨酶(SGOT和SGPT),堿性磷脂酸酶,膽紅素值上升,發(fā)生率約為每1000人中1例。 (2)皮疹或搔癢,發(fā)生率為每1000人中4-5例;嗜曙紅細胞增多,發(fā)生率約為每1000人中4例。 (3)血小板增多,發(fā)生率約為第1000人中2例。 (4)凝血時間延長,發(fā)生率約為第1000人中1例。 (5)發(fā)燒,發(fā)生率約為每1000人中1例。 (6)發(fā)生率為每1000人中少于1例的副反應(yīng)有與奈替米星相關(guān)的貧血,白細胞減少,血小板減少,白血病樣的反應(yīng),白血細胞未成熟循環(huán),高鉀血、嘔吐、腹瀉、心悸、低血壓、頭痛、定向力障礙,視力模糊或感覺異常。 (7)奈替米星肌肉注射和靜脈輸注的局部耐受性非常好,但每1000人中約有4例出現(xiàn)嚴重的疼痛,有相似的數(shù)目的病人出現(xiàn)硬塊或血腫。

注意事項

1、為避免或減少耳、腎毒性反應(yīng)的發(fā)生,治療期間應(yīng)定期進行尿常規(guī)、血尿素氮、血肌酐等檢查,并應(yīng)密切觀察前庭功能及聽力改變。有條件者應(yīng)進行血藥濃度監(jiān)測,調(diào)整劑量使血藥峰濃度在16mg/L以下,且不宜持續(xù)較長時間(如2-3小時以上),谷濃度避免超過4mg/L,以減少耳、腎毒性的發(fā)生。 2、腎功能減退患者應(yīng)根據(jù)腎損害程度減量用藥(見“用法與用量”)。 3、療程一般不宜超過14日,以減少耳、腎毒性的發(fā)生。 4、單純性尿路感染,上呼吸道感染及輕癥皮膚組織感染治療中本品非首選藥,敗血癥治療中需要聯(lián)合具協(xié)同作用的藥物;腹腔感染治療時,宜加用甲硝唑等抗厭氧菌藥物。 5、本品不宜與其他藥物混合靜滴。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:氨基糖甙類藥物可進入胎盤和乳汁,妊娠期或哺乳期患者應(yīng)用此類藥物應(yīng)被告之對胎兒或嬰兒有潛在的損傷,為安全起見,宜避免使用。 7、兒童用藥:兒童在使用本品時,應(yīng)分析利弊。不推薦新生兒、早產(chǎn)兒使用本品,如需使用,應(yīng)減少用量或延長給藥間期。 8、老年用藥:應(yīng)用本品時按輕度腎功能減退減量用藥。 9、藥物過量:如果發(fā)生過量或毒副反應(yīng),可用血液透析把它從血液中移除,特別重要的是腎功能受損,或要受損的情況下。沒有專門的利用腹膜透析來移除藥物的信息,其它氨基糖甙類抗生素已知可用這種方法,但其速率低于血液透析。

1.酒后避免使用:在治療劑量下,本品不會強化酒精作用(血液酒精濃度0.8g/L),但是必須小心。 2.司機、操作機器或高空作業(yè)人員慎用;對健康志愿者的試驗表明,每日服用20或25mg本品可能影響人的機敏性和反應(yīng)時間,少數(shù)情況下服用10mg本品會導(dǎo)致機敏性降低。

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