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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級甲等醫(yī)院,是國家衛(wèi)生健康委指定的全國疑難重癥診治指導中心,最早承擔高干保健和外賓醫(yī)療任務(wù)的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓國家 級
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四川大學華西醫(yī)院
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三級甲等
錦江春色來天地,玉壘浮云變古今。在中國歷史文化名城成都市錦江萬里橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫(yī)學城,她就是四川大學華西臨床醫(yī)學院/華西醫(yī)院。追溯歷史,華西醫(yī)院起源于美國、加拿大、英國等國基督教會1
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中國人民解放軍總醫(yī)院
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三級甲等
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復旦大學附屬中山醫(yī)院
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三級甲等
復旦大學附屬中山醫(yī)院是國家衛(wèi)生健康委員會委屬事業(yè)單位,是復旦大學附屬綜合性教學醫(yī)院。醫(yī)院開業(yè)于1937年,是中國人創(chuàng)建和管理的最早的大型綜合性醫(yī)院之一,隸屬于國立上海醫(yī)學院,為紀念中國民主革命的先驅(qū)孫
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酒石酸長春瑞濱
通用名稱:酒石酸長春瑞濱
批準文號:國藥準字H20113377
生產(chǎn)企業(yè): 湖北宏中藥業(yè)股份有限公司
功能主治:本品用于非小細胞肺癌、乳腺癌以及難治性淋巴瘤、卵巢癌等。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分為酒石酸長春瑞濱。 |
本品含蒙脫石應(yīng)為標示量的95.0%~105.0%;含有二氧化硅(SIO2)應(yīng)為蒙脫石標示量的55.0%~65.0%,含有二氧化鋁(AL2O2)應(yīng)為蒙脫石標示量的12.0%~25.0^%。輔料為香蘭素、葡萄糖、糖精鈉。 |
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生產(chǎn)企業(yè) |
湖北宏中藥業(yè)股份有限公司 |
山東仙河藥業(yè)有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字H20113377 |
國藥準字H20046384 |
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說明 | |||
作用與功效 |
本品用于非小細胞肺癌、乳腺癌以及難治性淋巴瘤、卵巢癌等。 |
成年人及兒童急、慢性腹瀉。 |
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用法用量 |
本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 注射用酒石酸長春瑞濱: 1、本品只能靜脈給藥。 2、單藥治療:推薦劑量為每次25-30mg/m2,21天為一周期,分別在第1,8天各給藥一次,2-3周期為一療程。 3、聯(lián)合用藥:用藥劑量和給藥時間隨化療方案而有所不同。 4、本品必須先用生理鹽水稀釋至50ml,于短時間(6-10分鐘)內(nèi)經(jīng)靜脈輸入,然后用250-500ml生理鹽水沖洗靜脈。必須確認注射針頭在靜脈內(nèi)方可開始注射,藥物若滲出靜脈將引起局部強烈刺激反應(yīng),一旦藥液外漏應(yīng)立即停止注藥,余藥另換靜脈注入。如藥物不慎進入眼睛應(yīng)立即用大量清水或等滲液沖洗。 酒石酸長春瑞濱注射液: 1、靜脈輸注,單藥治療用量為每次25-30mg/m2。藥物必須溶于生理鹽水(125ml),并在短時間內(nèi)(15-20分鐘)輸完,其后沿此靜脈輸入等量生理鹽水以沖洗血管。 2、21天為一周期,分別在第1、8天各給藥一次,2-3周期為一療程。 3、本品可單用或聯(lián)臺化療。聯(lián)合用藥劑量和給藥時間隨化療方案而有所不同。 酒石酸長春瑞濱軟膠囊: 1、酒石酸長春瑞濱軟膠囊僅適用于口服。酒石酸長春瑞濱軟膠囊須用水送服,禁止咀嚼或吮吸膠囊。建議在用餐時,同時服用膠囊。 2、單藥治療推薦治療方案如下: (1)前三個療程的用藥:用藥量為體表面積60mg/m2,應(yīng)每周一次服用。 (2)三個療程以后的用藥:在三個療程用藥之后,建議將酒石酸長春瑞濱軟膠囊的劑量增至80mg/m2,每星期一次服用,但前三次應(yīng)用60mg/m2劑量時,嗜中性粒細胞若曾有一次低于500/mm3或不止一次低至500-1000/mm3間的病人仍用60mg/m2劑量。 (3)在使用80mg/m2的劑量期間,如果病人的嗜中性粒細胞數(shù)量出現(xiàn)低于500/mm3以下的情況或者多次在500-1000/mm3之間,須推遲用藥直到嗜中性粒細胞數(shù)量恢復正常,再用本藥,并且將劑量由80mg/m2/周減少至60mg/m2/周。 (4)將劑量降至60mg/m2之后,如果連續(xù)三個療程患者的嗜中性粒細胞數(shù)量不低于500/mm3或者也未見到不止一次在500-1000/mm3之間,可以將每療程的用藥量重新由60mg/m2增加至80mg/m2。 (5)如果嗜中性粒細胞數(shù)量低于1500/mm3而且血小板數(shù)在75000至100000/mm3之間,須推遲治療,直到各項指標恢復正常以后。對患者進行密切觀察。 (6)根據(jù)不同的體表面積規(guī)定所需劑量:即使患者的體表面積超過了2m2,最高用藥量也不得超過160mg每星期。 (7)臨床使用中還沒有發(fā)現(xiàn)老年患者和中青年患者的治療反應(yīng)有何不同,但不排除某一些老年患者顯得更為敏感,對藥物反應(yīng)更大。 (8)兒童對本藥品的適應(yīng)能力及療效尚未有研究結(jié)果。 (9)對于危重病人劑量的調(diào)整:參看【注意事項】一欄。 3、有關(guān)酒石酸長春瑞濱軟膠囊聯(lián)合用藥方案尚需進一步探索。 |
口服,成人每次1袋(3克),一日3次。兒童1歲以下每日1袋,分3次服;1-2歲每日1-2袋,分3次服;2歲以上每日2-3袋,分3次服,服用時將本品倒入半杯溫開水(約50毫升)中混勻快速服完。治療急性腹瀉時劑量應(yīng)加倍。 |
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副作用 |
注射用酒石酸長春瑞濱: 禁用于治療前粒細胞計數(shù)<1000細胞/mm3的患者。 酒石酸長春瑞濱注射液: 嚴重肝功能不全者禁用。 酒石酸長春瑞濱軟膠囊: 1、絕對禁忌: (1)對酒石酸長春瑞濱或其他長春花生物堿過敏的病人。 (2)消化系統(tǒng)有嚴重病變影響藥物吸收的病人。 (3)曾經(jīng)外科廣泛切除過胃或者小腸的病人。 (4)與腫瘤無關(guān)的肝功能嚴重不全的病人。 (5)在妊娠及哺乳期的病人。 (6)黃熱病疫苗(參看【藥物相互作用】)。 (7)二苯乙內(nèi)酰脲,用作抗驚厥和抗癲癇的藥(參看【藥物相互作用】)。 2、相對禁忌:減毒的活性疫苗、伊曲康唑。 |
少數(shù)人可能產(chǎn)生輕度便秘。 |
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禁忌 |
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成分 |
本品用于非小細胞肺癌、乳腺癌以及難治性淋巴瘤、卵巢癌等。 |
成年人及兒童急、慢性腹瀉。 |
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藥理作用 |
注射用酒石酸長春瑞濱: 長春瑞濱單獨使用或與其他藥物合用的不良反應(yīng)相似。 1、血液系統(tǒng)毒性: (1)粒細胞減少是長春瑞濱主要的劑量依賴性毒性。粒細胞減少通常是可逆的且無蓄積毒性。粒細胞減少發(fā)生于給藥后的第7-10天,而在之后的7-14天粒細胞計數(shù)恢復。因粒細胞減少導致發(fā)熱和/或敗血癥而住院的病人約8%。敗血病引起的死亡發(fā)生率約達1%;約有70%白細胞下降的病人需調(diào)整劑量。 (2)貧血常見,但多為中度,嚴重貧血(Ⅲ、Ⅳ度)為2%。血小板下降偶見于復治者,發(fā)生率為1.2%。 2、神經(jīng)毒性反應(yīng):低于5%的患者發(fā)生深踺反射缺失。嚴重的外周神經(jīng)病并不多發(fā)(1%)且為可逆性。 3、消化系統(tǒng):惡心、嘔吐發(fā)生率為3%,但很少超過Ⅲ度者,過去做過腹部放療或用過催吐作用的藥物時會增加。有報道一過性的肝酶增加,但沒有臨床癥狀。 4、呼吸系統(tǒng):與其他長春花堿相似,本品可引起呼吸困難和支氣管痙攣,這些反應(yīng)可于注射后數(shù)分鐘或數(shù)小時內(nèi)發(fā)生。 5、心血管系統(tǒng)反應(yīng):5%的患者報導有胸痛。報導有胸痛的患者多數(shù)有心血管病史或腫瘤在胸部內(nèi)。罕見有心肌梗死的報導。 6、皮膚反應(yīng):與其他長春花堿類藥物相似,長春瑞濱是一個中度的發(fā)皰劑。三分之一的患者出現(xiàn)注射部位反應(yīng),包括紅斑、注射部位疼痛和靜脈變色,5%為嚴重反應(yīng)。10%的患者報導有沿著注射部位的血管發(fā)生靜脈炎。可見有中度進行性脫發(fā)。 7、其他不良反應(yīng):27%的患者發(fā)生疲勞。通常為輕度至中度,但隨著劑量累積,程度有所增加。發(fā)生率低于5%的其他毒性包括顎痛、肌痛、關(guān)節(jié)痛和皮疹。出血性膀胱炎和ADH分泌異常的報導發(fā)生率<1%。 酒石酸長春瑞濱注射液: 1、劑量限制性毒性為骨髓抑制,表現(xiàn)在粒細胞減少,貧血,偶見血小板降低。 2、其它常見不良反應(yīng)為惡心、嘔吐、脫發(fā)。 3、注射靜脈出現(xiàn)不同程度的刺激反應(yīng),有時可發(fā)生靜脈炎。 4、神經(jīng)毒性較長春新堿輕,周圍神經(jīng)毒性一般限于深腱反射消失,感覺異常少見,長期治療可出現(xiàn)下肢無力。 5、植物神經(jīng)毒性主要表現(xiàn)為小腸麻痹引起的便秘,麻痹性腸梗阻罕見。 6、偶見有心律失常、呼吸困難、支氣管痙攣、肝功能受損等。 酒石酸長春瑞濱軟膠囊: 1、本藥的副作用的統(tǒng)計來自138位病人的(其中76位患非小細胞支氣管癌癥,62位患乳腺癌)臨床研究(前三個療程使用60mg/m2每周的劑量,接下來的療程使用80mg/m2每周的劑量)而得出的結(jié)論。 2、造血系統(tǒng): (1)限制性毒性為嗜中性白細胞減少癥。18.8%的患者達到了三級嗜中性白細胞減少癥(嗜中性粒細胞數(shù)量在500-1000/mm3之間)。23.2%的患者到達了四級嗜中性白細胞減少癥(嗜中性粒細胞數(shù)量低于500/mm3),其中3%的患者出現(xiàn)了38℃以上的高燒現(xiàn)象。15.9%的患者出現(xiàn)了感染,但其中只有5.8%的患者感染較嚴重。 (2)貧血是常見的,但通常只是輕度或中度貧血(72.5%的患者表現(xiàn)出一級或二級貧血癥)。 (3)血小板減少癥也有發(fā)現(xiàn),但少有嚴重的狀況(8%的患者表現(xiàn)出一級或二級的血小板減少癥)。 3、腸胃系統(tǒng): (1)一些副反應(yīng)出現(xiàn)在消化系統(tǒng)。主要是以下現(xiàn)象:惡心(一級或二級:71%;三級:8.1%;四級:0.6%),嘔吐(一級或二級:55.8%;三級:4.3%;四級:2.9%),腹瀉(一級或二級:44.2%;三級:2.9%;四級:2.2%),以及食欲減退(一級或二級:29.7%;三級:6.5%;四級:1.5%)。在這些不良反應(yīng)中,程度嚴重的情況比較少見。 (2)預防性治療如胃復安(metoclopramide)可以用來減少嘔吐的次數(shù)。 (3)8.7%的患者服藥后出現(xiàn)了輕度或中度的口腔炎(一級或二級)。 4、周圍和中樞神經(jīng)系統(tǒng):周圍神經(jīng)毒性反應(yīng):神經(jīng)毒性一般限于深腱反射降低(8%的患者達到了一級或二級),程度嚴重的情況比較少見。僅有一位患者出現(xiàn)了部分可逆性的三級的運動性共濟失調(diào)。 5、消化道自主神經(jīng)系統(tǒng):9.4%的患者出現(xiàn)神經(jīng)源性便秘(一級或二級:9.8%),極少的患者發(fā)展成為麻痹性腸梗阻(1.4%)。曾有報道發(fā)生致命后果的麻痹性腸梗阻。因此曾經(jīng)有便秘史和那些同時接受嗎啡或類嗎啡藥品的患者應(yīng)適當配一些瀉藥。 6、皮膚:25.4%的患者發(fā)生脫發(fā),多為輕度(一級或二級:24%;三級:1.4%)。 7、其他副作用:接受酒石酸長春瑞濱軟膠囊治療的患者同樣可能出現(xiàn)以下不良反應(yīng):疲勞,發(fā)熱,關(guān)節(jié)痛,特別會出現(xiàn)下頜骨痛,肌痛,胸部疼痛和腫瘤部位疼痛。 8、口服長春瑞濱就和用其他長春花生物堿類藥品類似,以下的不良作用也不能完全被排除: (1)心血管系統(tǒng):偶見缺血性心臟病(心絞痛,心肌梗塞或心電圖短暫改變)。 (2)肝臟:肝臟酶有短暫升高的跡象,但沒有臨床癥狀。 (3)呼吸系統(tǒng):和其他長春花生物堿類藥品一樣,靜脈用酒石酸長春瑞濱可能引發(fā)呼吸困難,支氣管痙攣,少數(shù)發(fā)展為間質(zhì)性肺炎的情況,這種情況尤易見于使用酒石酸長春瑞濱注射劑并用絲裂霉素聯(lián)合治療的患者。 (4)皮膚:長春花生物堿類藥品偶導致全身皮膚不良反應(yīng)。 |
本品為天然蒙脫石微粒粉劑,具有層紋狀結(jié)構(gòu)和非均勻性電荷分布,對消化道內(nèi)的病毒、病菌及其產(chǎn)生的毒素、氣體等有極強的固定、抑制作用,使其失去致病作用;此外對消化道黏膜還具有很強的覆蓋保護能力,修復、提高黏膜屏障對攻擊因子的防御功能,具有平衡正常茵群和局部止痛作用。 |
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注意事項 |
注射用酒石酸長春瑞濱: 1、本品必須在有癌癥化療經(jīng)驗的醫(yī)生指導下仔細調(diào)整給藥劑量和使用。 2、應(yīng)采取措施,避免長春瑞濱接觸眼部。有報道因事故性接觸其他長春花堿引起眼部嚴重的刺激性反應(yīng)。如眼部接觸長春瑞濱,應(yīng)對眼部用水進行徹底沖洗。 3、肝臟在長春瑞濱的代謝中起著重要的作用。因為嚴重肝臟疾病患者的臨床經(jīng)驗有限,當給予嚴重肝損傷或肝損害患者時應(yīng)特別注意。腎功能不全者應(yīng)慎用。 4、本產(chǎn)品必須經(jīng)靜脈給藥。在注射長春瑞濱前,注射針頭或?qū)Ч芊庞谇‘斘恢脴O為重要。在靜脈注射長春瑞濱給藥時,滲漏至周圍組織可引起相當?shù)拇碳ば浴⒕植拷M織壞死和/或血栓性靜脈炎。如果發(fā)生外滲,應(yīng)立即停止注射,剩余劑量的長春瑞濱應(yīng)從其他靜脈給藥。 5、接受長春瑞濱治療的患者應(yīng)在治療前或治療后經(jīng)常測定骨髓抑制發(fā)生情況。粒細胞減少癥是劑量依賴性的。粒細胞減少發(fā)生于給藥后的第7-10天,而在之后的7-14天粒細胞計數(shù)恢復。在每次給以長春瑞濱前應(yīng)進行全面的血細胞計數(shù)檢查。長春瑞濱不可給予粒細胞計數(shù)<3000細胞/mm3的患者。發(fā)生嚴重的粒細胞缺乏的患者有感染或發(fā)熱癥狀時應(yīng)仔細監(jiān)護。粒細胞減少患者應(yīng)減少給藥劑量。 酒石酸長春瑞濱注射液: 1、肝功能不全時應(yīng)減少用藥劑量。 2、腎功能不全者應(yīng)慎用。 3、治療必須在嚴密的血液學監(jiān)測下進行,當粒細胞3000/mm3時,應(yīng)暫停。 4、避免藥液污染眼球及其他部位,一遇污染,應(yīng)立即用水進行沖洗。 5、本品必須嚴格地經(jīng)靜脈給藥。靜注藥外漏可引起局部皮膚反應(yīng),甚至出現(xiàn)壞死,一旦藥液外漏,應(yīng)立即停注,局部處理。 酒石酸長春瑞濱軟膠囊: 1、酒石酸長春瑞濱軟膠囊須在對化療有豐富經(jīng)驗的合格醫(yī)師的指導下使用。 2、若患者不慎咀嚼或吮吸了酒石酸長春瑞濱軟膠囊,立即用清水漱口。如若可能,最好使用生理鹽水漱口。 3、酒石酸長春瑞濱軟膠囊表面融化或破損,里面的刺激性液體流出,接觸到皮膚,口腔粘膜或眼睛,會產(chǎn)生有害作用。所以表面被損壞的膠囊不能再被服用,須交與藥師或醫(yī)生用適當?shù)姆椒▽⒈粨p壞膠囊銷毀。如果不慎接觸到,須立即用清水沖洗接觸部位。如若可能,最好使用生理鹽水沖洗。 4、如果在服藥的幾個小時之后出現(xiàn)嘔吐現(xiàn)象,須停止使用正在使用的劑量。滅吐靈,胃復安(metoclopramide)之類的藥品可以用來減輕嘔吐癥狀。 5、如果嗜中性粒細胞數(shù)量低于1500/mm3而且血小板數(shù)在75000至100000/mm3之間,須推遲治療,直到各項指標恢復正常以后。對患者進行密切觀察:參看用藥劑量/服用方法一欄。 6、關(guān)于從第四療程起將用藥量從60mg/m2增加至80mg/m2每星期的情況:詳見說明書。 7、在使用80mg/m2的劑量期間,如果病人的嗜中性粒細胞數(shù)量低于500/mm3以下或者不止一次在500-1000/mm3之間,不僅要推遲用藥直到嗜中性粒細胞數(shù)量恢復正常,并且要將劑量由80mg/m2減少至60mg/m2每星期。在以后的治療中,也可能將劑量重新由60mg/m2增至80mg/m2每星期。詳見說明書。 8、在臨床試驗期間,治療開始就使用了80mg/m2的大劑量,導致部分患者出現(xiàn)嗜中性白血球極度低下。所以建議在治療初始階段使用60mg/m2的劑量。在身體可以適應(yīng)的情況下,再增至80mg/m2每星期。 9、如體內(nèi)出現(xiàn)感染的癥狀或體征,應(yīng)立即進行全面檢查。 10、用藥期間應(yīng)密切觀察血象變化,每次用藥前均應(yīng)檢測血紅蛋白、白細胞、嗜中性粒細胞和血小板計數(shù)。 |
1.治療急性腹瀉時,應(yīng)注意糾正脫水。 2.如出現(xiàn)便秘,可減少劑量繼續(xù)服用。 3.需同服腸道殺菌藥時,請咨詢醫(yī)師。 4.兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師。 5.兒童急性腹瀉服用本品1天后,慢性腹瀉服用2-3天后癥狀未改善,請咨詢醫(yī)師或藥師。 6.如服用過量或出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng),請立即就醫(yī)。 7.當本品性狀發(fā)生改變時禁用。 8.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 9.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 10.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 |
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石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司
石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司于1992年6月16日創(chuàng)建,公司以“繼承創(chuàng)新、造福人類”為企業(yè)宗旨,以“科技健康明天”為企業(yè)發(fā)展目標,以健康人類為己任,造福社會為弘愿,始終堅持市場龍頭、科技驅(qū)動的創(chuàng)新發(fā)展
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北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司制藥廠
北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司制藥廠成立于1980年07月31日,注冊地位于北京市豐臺區(qū)南三環(huán)中路20號,法定代表人為王煜煒。經(jīng)營范圍包括制造膠劑、口服液、丸劑、顆粒劑、糖漿劑、擦劑、氣霧劑、軟膠囊
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海南碧凱藥業(yè)有限公司
海南碧凱藥業(yè)有限公司成立于1993年。是【國家高新技術(shù)企業(yè)】、國家工商總局【守合同重信譽單位】、海口工業(yè)【十佳企業(yè)】。擁有各類人才,員工近2000人。生產(chǎn)基地位于海口藥谷,占地134畝,建筑面積10