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鹽酸馬尼地平
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鹽酸馬尼地平

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸馬尼地平

批準文號:國藥準字H20120010

生產企業: 許昌恒生制藥有限公司

功能主治:本品適用于成人輕、中度原發性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸馬尼地平
鹽酸馬尼地平
他克莫司膠囊
他克莫司膠囊
主要成分

本品主要成分為鹽酸馬尼地平。

本品主要成份為他克莫司。

生產企業

許昌恒生制藥有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20120010

國藥準字H20094027

說明
作用與功效

本品適用于成人輕、中度原發性高血壓。

預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 通常,早餐后口服,成人一次10-20mg,一日一次。可從5mg開始服用,根據情況逐漸增加劑量。

服藥方法:每日服兩次(早晨和晚上),最好用水送服。建議空腹,或者至少在餐前1小時...

副作用

1、妊娠或可能妊娠的婦女禁用(大鼠試驗顯示本品可延長妊娠期和分娩時間)。 2、對本品任何成分過敏者禁用。

由于患者疾病非常嚴重,且經常是多藥合用,與免疫制劑相關的不良反應通常難以確定。有證據表明小鼠的多種不良反應均為可逆性,減量可使其減輕或消失。與靜脈給藥相比,口服給藥的不良反應發生率較低。 多數患者似乎在術后最初幾周出現較多的不良反應,可能與高劑量靜脈用藥有關。(其余詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠時禁用本品。 動物實驗(小鼠及兔子)表明,本品具有致畸作用,并且某些劑量還顯示出對母體具有毒性。臨床前及臨床資料表明,該藥能透過胎盤。因此在應用本品前應排除妊娠的可能性。 本品能干擾口服避孕藥的代謝,應改用其他方式避孕。 臨床前兔身上的試驗表明,本品分泌進乳汁。哺乳期使用本品的經驗有限。因不能排除對新生兒的有害影響,婦女患者在使用本品時不應哺乳。 兒童用藥:對兒童患者,通常需用成人推薦劑量的1.5~2倍次啊能達到與成人相同的血藥濃度(肝功能、腎功能受損者情況除外)兒童患者的其實口

成分

本品適用于成人輕、中度原發性高血壓。

預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

藥理作用

1、嚴重不良反應(低于0.1%): (1)血壓過低可能出現短暫的意識喪失、腦梗死等(參見【老年用藥】)。 (2)可能出現粒細胞缺乏癥、血小板減少;室性早搏、室上性早搏;紅皮病等。應充分觀察,如果發現異常應立即停藥,并給予適當處理。 2、其他不良反應: (1)肝臟:AST(GOT)、ALT(GPT)、AL-P、LDH、γ-GTP升高(0.1-5%);膽紅素升高(低于0.1%)。 (2)腎臟:BUN、肌酐升高(0.1-5%)。 (3)血液:嗜酸性粒細胞增多(低于0.1%)。 (4)超敏反應:皮疹、瘙癢(0.1-5%);光過敏(低于0.1%)。 (5)口腔:牙齦增生(低于0.1%)。 (6)循環系統:發熱、顏面潮紅、心悸、心動過速(0.1-5%);結膜充血、胸痛(低于0.1%)。 (7)神經系統:眩暈、目眩、頭昏、頭痛、頭重感(0.1-5%);麻木感、失眠、嗜睡、帕金森樣癥狀惡化(低于0.1%)。 (8)消化系統:惡心、嘔吐、食欲不振、胃部不適、胃灼熱、腹痛、腹脹、便秘、口渴(0.1-5%);腹瀉、味覺異常、口腔炎(低于0.1%)。 (9)肌肉骨骼系統:肌肉疼痛、肩部僵硬、肌肉痙攣、CK(CPK)升高(低于0.1%)。 (10)其他:全身倦怠、乏力、水腫、尿頻,血清總膽固醇、尿酸、甘油三酯升高(0.1-5%);乳糜樣腹水(腎功能不全患者服用時)、男性乳房發育、呼吸急促、咳嗽、出汗、血鉀降低(低于0.1%)。

詳見說明書。

注意事項

1、重度肝功能障礙患者慎用(可能延遲本品的代謝、排泄)。 2、老年患者慎用(參見【老年用藥】)。 3、有鈣拮抗劑突然停藥導致癥狀惡化的病例報道,因此本品停用時應逐漸減量,并全面觀察。另外,沒有醫囑不得停藥。 4、偶爾可導致低血壓、短暫的意識喪失、腦梗死等,應當減量或停藥,并進行適當的處理(參見【嚴重不良反應】)。 5、降壓作用會引起眩暈等癥狀,故高空作業、汽車駕駛等危險機械操作時應注意。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)妊娠或可能妊娠的婦女禁用(大鼠試驗顯示本品可延長妊娠期和分娩時間)。 (2)哺乳期婦女最好避免使用,如需使用應停止哺乳(大鼠試驗顯示本品可通過乳汁分泌)。 7、兒童用藥:兒童用藥安全性尚未確立(沒有兒童使用的經驗),故兒童患者禁用。 8、老年用藥:老年患者應從低劑量開始使用,并注意觀察患者的情況,慎重用藥。(一般認為過度降壓是不可取的,可能發生腦梗死等。) 9、藥物過量:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

本品治療應在醫學人員及嚴密的試驗設備監測下進行。本品僅是處方藥,免疫治療妨礙的任何調整均應由又免疫治療經驗及對器官移植患者有管理經驗的醫師進行。主管維持治療的醫師應有足夠的藥物信息。 劑量和血藥濃度的調節必須是在負責管理患者的移植中心。 應嚴密監測和管理患者,尤其是在移植術后的最初幾個月內。 對下列參數應作常規監測:血壓、心電圖、市里、血糖濃度、血鉀及其他電解質濃度、血肌酐、尿素氮、血液學參數、凝血值及肝功能。若上述參數發生了有臨床意義的變化,應重新審核本品的用量。(詳見說明書)

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