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鹽酸艾司洛爾
鹽酸艾司洛爾

鹽酸艾司洛爾

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸艾司洛爾

批準文號:國藥準字H19990298

生產企業: 山東科源制藥股份有限公司

功能主治:本品用于心房顫動、心房撲動時控制心室率;圍手術期高血壓;竇性心動過速。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸艾司洛爾
鹽酸艾司洛爾
布洛芬緩釋膠囊
布洛芬緩釋膠囊
主要成分

本品主要成分為鹽酸艾司洛爾。

本品每粒含主要成份布洛芬0.4g。輔料為:糖、淀粉、硬脂酸、聚乙烯吡咯酮。

生產企業

山東科源制藥股份有限公司

中美天津史克制藥有限公司

批準文號

國藥準字H19990298

國藥準字H20013062

說明
作用與功效

本品用于心房顫動、心房撲動時控制心室率;圍手術期高血壓;竇性心動過速。

用于緩解下列癥狀:牙痛、頭痛、原發性痛經,肩痛,肌痛及運動后損傷性疼痛:勞損、腱鞘炎、滑囊炎引起的疼痛;骨關節引起的關節腫痛;以及普通感冒或流行性感冒引起的發熱。

用法用量

鹽酸艾司洛爾注射液/注射用鹽酸艾司洛爾: 1、控制心房顫動、心房撲動時心室率:成人先靜脈注射負荷量:0.5mg/kg/min,約1分鐘,隨后靜脈點滴維持量:自0.05mg/kg/min開始,4分鐘后若療效理想則繼續維持,若療效不佳可重復給予負荷量并將維持量以0.05mg/kg/min的幅度遞增。維持量最大可加至0.3mg/kg/min,但0.2mg/kg/min以上的劑量未顯示能帶來明顯的好處。 2、圍手術期高血壓或心動過速 (1)即刻控制劑量為1mg/kg30秒內靜注,繼以0.15mg/kg/min靜點,最大維持量為0.3mg/kg/min。 (2)逐漸控制劑量同室上性心動過速治療。 (3)治療高血壓的用量通常較治療心律失常用量大。

口服,成人及12歲以上兒童,一次1粒,每日服用兩次(早晚各一次)。

副作用

1、竇性心動過緩患者禁用。 2、I度以上房室傳導阻滯患者禁用。 3、心源性休克患者禁用。 4、明顯的心力衰竭患者禁用。 5、支氣管哮喘或有支氣管哮喘病史患者禁用。 6、嚴重慢性阻塞性肺病患者禁用。 7、難治性心功能不全患者禁用。 8、對本品過敏患者禁用。

1.一般為腸、胃部不適,少數病人可出現惡心、嘔吐、胃燒灼感或輕度消化不良、胃腸道潰瘍及出血、轉氨酶升高、頭痛、頭暈、耳鳴、視力模糊、精神緊張、嗜睡、下肢水腫或體重驟增。2.偶見皮疹、過敏性腎炎、膀胱炎、腎病綜合征、腎乳頭壞死或腎功能衰竭、支氣管痙攣。3.少數病人可能出現過敏性腎炎、膀胱炎、腎病綜合征、腎乳頭壞死或腎功能衰竭,尤其注意在長期使用時通常伴有血清尿素水平升高和水腫,罕見支氣管痙攣。4.有腸道疾病如潰瘍性結腸炎和克隆氏病(Crohn'sdisease)既往史者,有可能加重病情。5.極罕見造血障礙(貧血、白細胞減少癥、血小板減少癥、全血細胞減少癥、粒細胞缺乏癥。初始癥狀為發熱、咽喉痛、淺表性口腔潰瘍、流感樣癥狀、重度疲勞、出現原因不明的瘀傷或出血)可肝病。6.極罕見嚴重過敏反應,癥狀包括:面部、舌和咽喉水腫,呼吸困難,心動過速,低血壓(過敏反應,血管性水腫或休克)。7.用非甾體抗炎藥治療,有出現水腫、高血壓和心力衰竭的報道。8.在自身免疫性疾病患者中,(如系統性紅斑狼瘡、混合性結締組織病)患者中,布洛芬治療期間有發生無菌性腦膜炎癥狀的個別案例,如頸強直、頭痛、惡心、嘔吐、

禁忌

成分

本品用于心房顫動、心房撲動時控制心室率;圍手術期高血壓;竇性心動過速。

用于緩解下列癥狀:牙痛、頭痛、原發性痛經,肩痛,肌痛及運動后損傷性疼痛:勞損、腱鞘炎、滑囊炎引起的疼痛;骨關節引起的關節腫痛;以及普通感冒或流行性感冒引起的發熱。

藥理作用

1、大多數不良反應為輕度的和一過性的,最重要的不良反應是低血壓。有報道使用艾司洛爾單純控制心室率發生死亡。 2、呼吸:少于1%的患者出現支氣管痙攣、喘息、呼吸困難、鼻充血、干羅音和羅音。 3、胃腸道:7%患者出現惡心;1%患者出現嘔吐;少于1%的患者出現消化不良、便秘、口干和腹部不適。亦有味覺倒錯的報道。 4、心血管:12%的患者出現有癥狀的低血壓(發汗、頭昏眼花),25%患者出現無癥狀性低血壓,其中63%的患者在給藥期間該癥狀消除,剩下的患者80%在停藥后30分鐘消除。10%患者低血壓時伴隨發汗。1%患者出現外周缺血。少于1%的患者有報道出現蒼白、面色潮紅、心動過緩(心率<50次/分)、胸痛、昏厥、肺水腫和心臟阻滯;在兩個不伴有室上性心動過速的嚴重的冠狀動脈疾病患者(心肌后下部梗死或不穩定心絞痛)出現嚴重的心動過緩/竇性停搏/心搏停止,停藥后恢復。 5、中樞神經系統:3%患者出現頭昏眼花、嗜睡;2%患者出現精神混亂、頭痛和激動;1%患者出現疲乏;少于1%的患者出現感覺異常、衰弱、思維異常、焦慮、厭食和輕度頭昏眼花;少于1%的患者出現癲癇,其中有2例死亡。 6、皮膚(注射部位):8%患者出現注射部位炎癥和硬結。少于1%的患者出現注射部位水腫、紅斑、皮膚變色、灼熱及外滲性皮膚壞死。 7、其他:少于1%的患者出現尿潴留、語言障礙、視覺異常、肩胛中部疼痛、寒戰和發熱。

本品能抑制前列腺素的合成,具有鎮痛、解熱和抗炎的作用。且為緩釋劑型,可使藥物在體內逐漸釋放。每服用一次,可持續12小時止痛。

注意事項

1、低血壓:20-25%患者出現低血壓(收縮壓<90mmHg,舒張壓<50mmHg)。12%患者出現癥狀(主要是出汗和頭昏眼花)。任何劑量下均可能出現低血壓,但仍有一定的劑量關系,因此不推薦使用超過200μg/kg/min(0.2mg/kg/min)劑量。應嚴密監控患者,尤其是給藥前血壓低的患者。減少劑量或停止給藥通常在30分鐘內可恢復。 2、心衰:對充血性心衰患者給予交感刺激以維持循環功能是必要的,β阻滯劑可能引起心肌收縮功能的進一步抑制而導致更嚴重的心衰。β阻滯劑在一段時間內對心肌的持續抑制對某些患者可導致心衰。若出現心衰征兆,應立即停藥。因本品的消除半衰期快,故停藥可能就足以,但仍建議給予特殊的處置。用本品控制心室反應的室上速心率失常患者,若出現血流動力學變化,或使用可減少外周阻力和/或心室充盈的藥物或心肌電推動傳播時應謹慎。盡管本品起效和停止作用很迅速,但仍有本品控制心率時出現死亡的報道。 3、手術期間和手術后心動過速和/或高血壓:本品不能用于伴有低體溫的血管收縮引起的高血壓的控制。 4、支氣管痙攣性疾病:患有支氣管痙攣性疾病的患者通常不使用β阻滯劑。本品應慎用于支氣管痙攣性患者,用藥時應盡量使用小劑量。一旦出現支氣管痙攣應立即停藥,若可確診應給予β2激動劑,但因患者心室率快故應十分注意。 5、糖尿病和低血糖:本品應慎用于糖尿病患者。在低血糖時β阻滯劑可引起明顯的心動過速,但不出現其他的明顯癥狀如(頭昏眼花和出汗)。 6、給予20mg/ml較10mg/ml會引起更嚴重的靜脈刺激,包括血栓性靜脈炎。20mg/ml若溢出可能引起嚴重的局部反應并可能引起皮膚壞死。應避免給予大于10mg/ml以上的濃度或小靜脈給藥或通過蝴蝶管給藥。 7、由于本品的酸性代謝產物主要經腎排泄,因此腎功能損害患者應慎用。晚期腎病患者酸性代謝產物的消除半衰期延長10倍,血藥水平相應增加。 8、有靜脈給予因滲透和溢出所致皮膚脫落或壞死的報道,故靜脈使用本品時應小心。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 對本品過敏者禁用;3. 嚴重肝腎功能不全者慎用;4. 哮喘患者慎用;5. 服用期間避免飲酒;6. 避免與其他非甾體抗炎藥同時使用。

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