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鹽酸索他洛爾
鹽酸索他洛爾

鹽酸索他洛爾

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸索他洛爾

批準文號:國藥準字H20010639

生產企業: 濟南金達藥化有限公司

功能主治:本品適用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸索他洛爾
鹽酸索他洛爾
復方環磷酰胺片
復方環磷酰胺片
主要成分

本品為鹽酸索他洛爾。

本品為復方制劑,其組分為環磷酰胺(C7H15Cl2N2O2P?H2O)50mg,人參莖葉總皂苷50mg。

生產企業

濟南金達藥化有限公司

天津金世制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20010639

國藥準字H12021006

說明
作用與功效

本品適用于:

適用于惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、淋巴細胞白血病、神母細胞瘤、卵巢癌、乳癌以及各種肉瘤及肺癌等。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 鹽酸索他洛爾片: 口服。一日1-2片,分二次服用,從小劑量開始,逐漸加量。室性心動過速者一日2-6片。腎功能不全者應減少劑量。 鹽酸索他洛爾注射液: 推薦劑量為0.5-1.5mg/kg體重。稀釋于5%葡萄糖20ml。10分鐘內緩慢推注,如有必要可在6小時后重復。注意本品同其它β-受體阻滯劑一樣,具有明顯種族差異,用藥劑量必須根據病人的治療反應和耐受性而定,致心律失常可能發生在治療開始時。 注射用鹽酸索他洛爾: 本品同其他β-受體阻滯劑一樣,藥效可能具有明顯個體差異,用藥劑量必須根據每一病人的治療反應和耐受性而定,致心律失常可能發生在治療開始時。推薦劑量為0.5mg-1.5mg/kg體重,稀釋于5%葡萄糖20ml,10分鐘內緩慢推注,如有必要可在6小時后重復使用。

口服。成人常用量,一次1片,一日3~4次。

副作用

禁用于以下患者: 1、支氣管哮喘。 2、竇性心動過緩。 3、Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導阻滯(除非安放了有效的心臟起搏器)。 4、先天性或獲得性QT間期延長綜合癥、心源性休克。 5、未控制的充血性心力衰竭以及對本品過敏的病人。 6、當患者肌酐清除率小于60ml/h時,應慎用本品。

骨髓抑制為最常見的毒性,白細胞往往在給藥后10~14天最低,多在第21天恢復正常,血小板減少比其他烷化劑少見;常見的副反應還有惡心、嘔吐。嚴重程度與劑量有關。 環磷酰胺的代謝產物可產生嚴重的出血性膀胱炎,大量補充液體可避免。本品也可致膀胱纖維化。 當大劑量環磷酰胺(按體重50mg/kg)與大量液體同時給予時,可產生水中毒,可同時給予呋塞米以防止。 環磷酰胺可引起生殖系統毒性,如停經或精子缺乏,妊娠初期給藥可致畸胎。 長期給予環磷酰胺可產生繼發性腫瘤。 用于白血病或淋巴瘤治療時,易發生高尿酸血癥及尿酸性腎病。 少見的副作用有發熱、過敏、皮膚及指甲色素沉著、粘膜潰瘍、谷丙轉氨酶升高、蕁麻疹、口咽部感覺異常或視力模糊。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦用藥特別在妊娠初期的三個月,由于環磷酰胺有致突變或畸胎作用,可造成胎兒死亡或先天性畸形。本品在乳汁中排出,在開始用復方環磷胺片治療時必須終止哺乳。兒童用藥:本品進進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥:本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

本品適用于:

適用于惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、淋巴細胞白血病、神母細胞瘤、卵巢癌、乳癌以及各種肉瘤及肺癌等。

藥理作用

1、與其他抗心律失常藥物相似,本品在某些患者可產生致心律失常的不良反應,即可以誘發新的心律失常或使已有的心律失常加重。 2、最常見的導致停藥的不良反應:疲倦、心動過緩(低于50次/分)、呼吸困難、致心率失常、無力、眩暈。 3、偶有血清肝酶升高的報道,但與使用鹽酸索他洛爾的因果關系尚不明確。 4、本品會使糖尿病患者的血糖水平和胰島素的用量提高。下面是使用本品治療期間出現的各種不良反應。全身:感染、發熱、局部疼痛。心血管:呼吸困難、心動過緩、胸痛、心悸、心電圖異常、低血壓、致心律失常、暈厥、心衰、類暈厥、外周血管異常、心血管異常、血管舒張、AICD放電、高血壓、高脂血。神經、精神:疲勞、眩暈、虛弱、輕微頭痛、睡眠障礙、出汗、意識改變、抑郁、感覺異常、焦慮、味覺異常、情緒改變、中風、情緒不穩、運動失調、癱瘓、意識模糊。消化:惡心/嘔吐、腹瀉、消化不良、腹部疼痛、結腸異常、胃腸異常。呼吸:肺水腫、肺部異常、上呼吸道異常、哮喘。泌尿生殖:泌尿生殖紊亂、性功能障礙。代謝:實驗室檢查異常、體重改變。肌肉骨骼:末梢疼痛、背痛、痙攣、肌痛。皮膚及附件:皮疹、光過敏反應、瘙癢、脫發。血液:出血、血小板減少、嗜酸粒細胞增多、白細胞減少。 5、特殊感覺:視力障礙、聽力障礙。

注意事項

1、心電圖監測通常顯示在TdP發生前一刻或發生后即刻有QT間期和QTc間期明顯延長。對QT間期延長的患者用藥應非常謹慎,若用藥前QT間期超過450msec,不應使用本品。 2、本品所引起的嚴重心律失常作用多發生在開始用藥的最初7天或調整藥物劑量后的最初3天。故患者宜住院觀察,密切監測血藥濃度和血鉀、血鎂、血鈣濃度及心電圖的變化。 3、充血性心衰(CHF)β-受體阻滯劑會進一步抑制心肌收縮性并使心衰加重。 4、左心室功能不全的患者在接受本品治療(如已使用ACE抑制劑、利尿劑、洋地黃)開始時需謹慎,宜從小劑量開始并小心調整劑量。 5、另外,本品與洋地黃均使房室傳導延長、減慢心率,應警惕其致心律失常作用。 6、電解質紊亂低鉀血癥或低鎂血癥患者在紊亂糾正前不應使用本品;因為這種情況反而會加重QT的延長,增加尖端扭轉型室速發生的可能性。 7、對嚴重或長期腹瀉病人或同時服用排鎂或排鉀藥物的病人,應特別注意其電解質和酸堿平衡情況。若患者有電解質平衡紊亂癥狀,如長時間的腹瀉、出汗、嘔吐、食欲減退或口渴等,應立即通知家庭醫生。傳導紊亂QT間期延長,>550msec可作為中毒的指標,應避免發生。 8、突然停用β-受體阻滯劑的患者對兒茶酚胺高度敏感。有報道,突然停止β-受體阻滯劑治療后,偶爾會加劇心絞痛和心律失常,也可能會發生心肌梗塞。因此,長期使用本品停藥時應慎重,特別對于有缺血性心臟病的患者應仔細監控,需要時應考慮使用替代的β-受體阻滯劑。若可能,應在1-2周內逐步減低用量。若發生絞痛或冠脈供血不足,應及時進行適當的治療。沒有醫生的通知,患者不能突然停藥或終斷治療。 9、非過敏性支氣管痙攣(慢性支氣管炎和肺水腫)有支氣管疾病的患者通常不使用β-受體阻滯劑。如需使用應慎重,從最小有效劑量開始給藥。 10、過敏性:對各種過敏原有過敏反應史的患者在多次服用β-受體阻滯劑后會使反應加重,這種病人對用于治療過敏反應的腎上腺素常用劑量不起反應。麻醉病人在手術中以及使用了抑制心肌的麻醉藥如環丙烷或三氯乙烯,建議應謹慎使用β-腎上腺素受體阻滯劑包括本品。 11、糖尿病:糖尿病患者(尤其是不穩定型糖尿病)或有自發性低血糖發生史的病人,使用本品必須小心,因為β-阻滯劑可能會掩蓋一些重要的急性低血糖發生的先兆,如心動過速。甲狀腺機能亢進β-阻滯劑作用會掩蓋甲亢的某些臨床癥狀(如心動過速)。疑患有進展型甲亢的病人應避免β-阻滯劑的突然中斷給藥,因為這可能引起甲亢癥狀的加重,甚至發生甲狀腺危急。 12、肝損害:由于本品不經過首過代謝,肝功能不良病人的本品消除率沒有變化。 13、銀屑病:據報道β-阻滯劑很少加重銀屑病癥狀。 14、病竇綜合征:伴有病竇綜合征患者用本品時應特別謹慎,謹防引起竇性心動過緩、竇性間歇或竇性停博。腎損害本品主要經腎臟消除,其中大部分通過腎小球濾過,少量腎小管分泌。 15、本品可消除半衰期、尿排泄與腎功能直接相關。腎功能可由血清肌肝或肌肝清除率來確定。腎損害時的用藥劑量確定見劑量和用法。服用本品前應在嚴密監測下停用其它抗心律失常藥,一般停用時間至少應為該藥血漿濃度半衰期的2-3倍。如停用藥物為胺碘酮,則應待QT間期恢復正常時再給予本品。藥物治療和補充患者用藥物史包括所有的非處方藥、處方藥、植物藥或制劑以及可影響本品療效的如其它的抗心律失常藥物、吩噻嗪類藥物、bepridil、三環類抗抑郁藥、幾個口服大環內酯類藥(避免與能延長QT間期的藥物合用,當QT間期超過500msec時應酌情減量或停藥,因尖端扭轉型室速的發病率與QT間期延長程度呈正相關)等。患者應將用藥情況的變化告知家庭醫生。患者就醫或使用其它藥物,應告知目前正在使用本品。 16、在使用新的非處方藥之前應進行體檢。服藥時間若患者錯過了服藥時間,不能在下次服藥時服用雙倍劑量的藥物,應在下次服藥時按照正常劑量服用。 17、運動員慎用。

1.下列情況應慎用:骨髓抑制、有痛風病史、肝功能損害、感染、腎功能損害、腫瘤細胞浸潤骨髓、有泌尿素結石史、以前曾接受過化療或放射治療。 2.用藥期間須定期檢查白細胞計數及分類、血小板計數,腎功能(尿素氮 肌酐消除率),肝功能(血清膽紅素、谷丙轉氨酶)及血清尿酸水平。 3.腎功能損害時,環磷酰胺的劑量應減少至治療量的1/2~1/3。 4.白血病、淋巴瘤病人出現尿酸性腎病時,可采用以下的方法預防,大量補液、堿化尿液及(或)給予別嘌醇。 5.當腫瘤細胞浸潤骨髓或以往的化療或放射治療引起嚴重骨髓抑制,環磷酰胺的劑量應減少至治療量的1/2~1/3。 6.如有明顯的白細胞減少(特別是粒細胞減少)或血小板減少,應停用本品。 7.對診斷的干擾:本品可使血清膽堿酯酶減少,血及尿中尿酸水平增加。

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