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鹽酸艾司洛爾
鹽酸艾司洛爾

鹽酸艾司洛爾

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸艾司洛爾

批準文號:國藥準字H19991042

生產企業(yè): 山東安弘制藥有限公司

功能主治:本品用于心房顫動、心房撲動時控制心室率;圍手術期高血壓;竇性心動過速。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸艾司洛爾
鹽酸艾司洛爾
復方環(huán)磷酰胺片
復方環(huán)磷酰胺片
主要成分

本品主要成分為鹽酸艾司洛爾。

本品為復方制劑,其組分為環(huán)磷酰胺(C7H15Cl2N2O2P?H2O)50mg,人參莖葉總皂苷50mg。

生產企業(yè)

山東安弘制藥有限公司

天津金世制藥有限公司

批準文號

國藥準字H19991042

國藥準字H12021006

說明
作用與功效

本品用于心房顫動、心房撲動時控制心室率;圍手術期高血壓;竇性心動過速。

適用于惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、淋巴細胞白血病、神母細胞瘤、卵巢癌、乳癌以及各種肉瘤及肺癌等。

用法用量

鹽酸艾司洛爾注射液/注射用鹽酸艾司洛爾: 1、控制心房顫動、心房撲動時心室率:成人先靜脈注射負荷量:0.5mg/kg/min,約1分鐘,隨后靜脈點滴維持量:自0.05mg/kg/min開始,4分鐘后若療效理想則繼續(xù)維持,若療效不佳可重復給予負荷量并將維持量以0.05mg/kg/min的幅度遞增。維持量最大可加至0.3mg/kg/min,但0.2mg/kg/min以上的劑量未顯示能帶來明顯的好處。 2、圍手術期高血壓或心動過速 (1)即刻控制劑量為1mg/kg30秒內靜注,繼以0.15mg/kg/min靜點,最大維持量為0.3mg/kg/min。 (2)逐漸控制劑量同室上性心動過速治療。 (3)治療高血壓的用量通常較治療心律失常用量大。

口服。成人常用量,一次1片,一日3~4次。

副作用

1、竇性心動過緩患者禁用。 2、I度以上房室傳導阻滯患者禁用。 3、心源性休克患者禁用。 4、明顯的心力衰竭患者禁用。 5、支氣管哮喘或有支氣管哮喘病史患者禁用。 6、嚴重慢性阻塞性肺病患者禁用。 7、難治性心功能不全患者禁用。 8、對本品過敏患者禁用。

骨髓抑制為最常見的毒性,白細胞往往在給藥后10~14天最低,多在第21天恢復正常,血小板減少比其他烷化劑少見;常見的副反應還有惡心、嘔吐。嚴重程度與劑量有關。 環(huán)磷酰胺的代謝產物可產生嚴重的出血性膀胱炎,大量補充液體可避免。本品也可致膀胱纖維化。 當大劑量環(huán)磷酰胺(按體重50mg/kg)與大量液體同時給予時,可產生水中毒,可同時給予呋塞米以防止。 環(huán)磷酰胺可引起生殖系統(tǒng)毒性,如停經(jīng)或精子缺乏,妊娠初期給藥可致畸胎。 長期給予環(huán)磷酰胺可產生繼發(fā)性腫瘤。 用于白血病或淋巴瘤治療時,易發(fā)生高尿酸血癥及尿酸性腎病。 少見的副作用有發(fā)熱、過敏、皮膚及指甲色素沉著、粘膜潰瘍、谷丙轉氨酶升高、蕁麻疹、口咽部感覺異常或視力模糊。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦用藥特別在妊娠初期的三個月,由于環(huán)磷酰胺有致突變或畸胎作用,可造成胎兒死亡或先天性畸形。本品在乳汁中排出,在開始用復方環(huán)磷胺片治療時必須終止哺乳。兒童用藥:本品進進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥:本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

本品用于心房顫動、心房撲動時控制心室率;圍手術期高血壓;竇性心動過速。

適用于惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、淋巴細胞白血病、神母細胞瘤、卵巢癌、乳癌以及各種肉瘤及肺癌等。

藥理作用

1、大多數(shù)不良反應為輕度的和一過性的,最重要的不良反應是低血壓。有報道使用艾司洛爾單純控制心室率發(fā)生死亡。 2、呼吸:少于1%的患者出現(xiàn)支氣管痙攣、喘息、呼吸困難、鼻充血、干羅音和羅音。 3、胃腸道:7%患者出現(xiàn)惡心;1%患者出現(xiàn)嘔吐;少于1%的患者出現(xiàn)消化不良、便秘、口干和腹部不適。亦有味覺倒錯的報道。 4、心血管:12%的患者出現(xiàn)有癥狀的低血壓(發(fā)汗、頭昏眼花),25%患者出現(xiàn)無癥狀性低血壓,其中63%的患者在給藥期間該癥狀消除,剩下的患者80%在停藥后30分鐘消除。10%患者低血壓時伴隨發(fā)汗。1%患者出現(xiàn)外周缺血。少于1%的患者有報道出現(xiàn)蒼白、面色潮紅、心動過緩(心率<50次/分)、胸痛、昏厥、肺水腫和心臟阻滯;在兩個不伴有室上性心動過速的嚴重的冠狀動脈疾病患者(心肌后下部梗死或不穩(wěn)定心絞痛)出現(xiàn)嚴重的心動過緩/竇性停搏/心搏停止,停藥后恢復。 5、中樞神經(jīng)系統(tǒng):3%患者出現(xiàn)頭昏眼花、嗜睡;2%患者出現(xiàn)精神混亂、頭痛和激動;1%患者出現(xiàn)疲乏;少于1%的患者出現(xiàn)感覺異常、衰弱、思維異常、焦慮、厭食和輕度頭昏眼花;少于1%的患者出現(xiàn)癲癇,其中有2例死亡。 6、皮膚(注射部位):8%患者出現(xiàn)注射部位炎癥和硬結。少于1%的患者出現(xiàn)注射部位水腫、紅斑、皮膚變色、灼熱及外滲性皮膚壞死。 7、其他:少于1%的患者出現(xiàn)尿潴留、語言障礙、視覺異常、肩胛中部疼痛、寒戰(zhàn)和發(fā)熱。

注意事項

1、低血壓:20-25%患者出現(xiàn)低血壓(收縮壓<90mmHg,舒張壓<50mmHg)。12%患者出現(xiàn)癥狀(主要是出汗和頭昏眼花)。任何劑量下均可能出現(xiàn)低血壓,但仍有一定的劑量關系,因此不推薦使用超過200μg/kg/min(0.2mg/kg/min)劑量。應嚴密監(jiān)控患者,尤其是給藥前血壓低的患者。減少劑量或停止給藥通常在30分鐘內可恢復。 2、心衰:對充血性心衰患者給予交感刺激以維持循環(huán)功能是必要的,β阻滯劑可能引起心肌收縮功能的進一步抑制而導致更嚴重的心衰。β阻滯劑在一段時間內對心肌的持續(xù)抑制對某些患者可導致心衰。若出現(xiàn)心衰征兆,應立即停藥。因本品的消除半衰期快,故停藥可能就足以,但仍建議給予特殊的處置。用本品控制心室反應的室上速心率失常患者,若出現(xiàn)血流動力學變化,或使用可減少外周阻力和/或心室充盈的藥物或心肌電推動傳播時應謹慎。盡管本品起效和停止作用很迅速,但仍有本品控制心率時出現(xiàn)死亡的報道。 3、手術期間和手術后心動過速和/或高血壓:本品不能用于伴有低體溫的血管收縮引起的高血壓的控制。 4、支氣管痙攣性疾病:患有支氣管痙攣性疾病的患者通常不使用β阻滯劑。本品應慎用于支氣管痙攣性患者,用藥時應盡量使用小劑量。一旦出現(xiàn)支氣管痙攣應立即停藥,若可確診應給予β2激動劑,但因患者心室率快故應十分注意。 5、糖尿病和低血糖:本品應慎用于糖尿病患者。在低血糖時β阻滯劑可引起明顯的心動過速,但不出現(xiàn)其他的明顯癥狀如(頭昏眼花和出汗)。 6、給予20mg/ml較10mg/ml會引起更嚴重的靜脈刺激,包括血栓性靜脈炎。20mg/ml若溢出可能引起嚴重的局部反應并可能引起皮膚壞死。應避免給予大于10mg/ml以上的濃度或小靜脈給藥或通過蝴蝶管給藥。 7、由于本品的酸性代謝產物主要經(jīng)腎排泄,因此腎功能損害患者應慎用。晚期腎病患者酸性代謝產物的消除半衰期延長10倍,血藥水平相應增加。 8、有靜脈給予因滲透和溢出所致皮膚脫落或壞死的報道,故靜脈使用本品時應小心。

1.下列情況應慎用:骨髓抑制、有痛風病史、肝功能損害、感染、腎功能損害、腫瘤細胞浸潤骨髓、有泌尿素結石史、以前曾接受過化療或放射治療。 2.用藥期間須定期檢查白細胞計數(shù)及分類、血小板計數(shù),腎功能(尿素氮 肌酐消除率),肝功能(血清膽紅素、谷丙轉氨酶)及血清尿酸水平。 3.腎功能損害時,環(huán)磷酰胺的劑量應減少至治療量的1/2~1/3。 4.白血病、淋巴瘤病人出現(xiàn)尿酸性腎病時,可采用以下的方法預防,大量補液、堿化尿液及(或)給予別嘌醇。 5.當腫瘤細胞浸潤骨髓或以往的化療或放射治療引起嚴重骨髓抑制,環(huán)磷酰胺的劑量應減少至治療量的1/2~1/3。 6.如有明顯的白細胞減少(特別是粒細胞減少)或血小板減少,應停用本品。 7.對診斷的干擾:本品可使血清膽堿酯酶減少,血及尿中尿酸水平增加。

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