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依普定(重組人促紅素注射液(CHO細(xì)胞))
依普定(重組人促紅素注射液(CHO細(xì)胞))

依普定(重組人促紅素注射液(CHO細(xì)胞))

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:依普定(重組人促紅素注射液(CHO細(xì)胞))

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字S20000008

生產(chǎn)企業(yè): 科興生物制藥股份有限公司

功能主治:1、本品用于腎功能不全所致貧血,包括慢性腎功能衰竭進(jìn)行透析及非透析治療者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
依普定(重組人促紅素注射液(CHO細(xì)胞))
依普定(重組人促紅素注射液(CHO細(xì)胞))
頭孢泊肟酯片
頭孢泊肟酯片
主要成分

本品主要成分為重組人促紅素,系由含有高效表達(dá)人紅細(xì)胞生成素(簡稱人促紅素)基因組的中國倉鼠卵巢(CHO)細(xì)胞,經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)、分離和高度純化后制成。

本品主要成份為頭孢泊肟酯。

生產(chǎn)企業(yè)

科興生物制藥股份有限公司

浙江京新藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字S20000008

國藥準(zhǔn)字H20040008

說明
作用與功效

1、本品用于腎功能不全所致貧血,包括慢性腎功能衰竭進(jìn)行透析及非透析治療者。

本品適用于敏感菌引起的下列感染: 1.上呼吸道感染:例如:耳、鼻和喉部感染,包括急性中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎和咽喉炎等; 2.下呼吸道感染:例如:社區(qū)獲得性肺炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作; 3.單純性泌尿道感染:例如:膀胱炎; 4.單純性皮膚和皮膚軟組織感染:毛囊炎(包括膿性痤瘡)、癤、癰、丹毒、蜂窩織炎、淋巴管(結(jié))炎、化膿性甲溝炎、皮下膿腫、汗腺炎、簇狀痤瘡、皮脂腺囊腫合并感染; 5.急性單純性淋球菌性尿道炎和子宮頸炎,由奈瑟氏淋球菌引起的肛周炎。

用法用量

1、腎性貧血:本品應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用,可皮下注射或靜脈注射。每周分2-3次給藥,給藥劑量需依據(jù)病人貧血程度、年齡及其它相關(guān)因素調(diào)整,以下方案供參考: (1)治療期:開始推薦劑量血液透析患者每周100-150IU/kg體重,非透析病人每周75-100IU/kg體重。若紅細(xì)胞壓積每周增加少于0.5vol%,可于4周后按15-30IU/kg體重增加劑量,但最高增加劑量不可超過30IU/kg體重/周。紅細(xì)胞壓積應(yīng)增加到30-33%,但不宜超過34vol%。 (2)維持期:如果紅細(xì)胞壓積達(dá)到30-33vol%或血紅蛋白達(dá)到100-110g/L,則進(jìn)入維持治療階段。推薦將劑量調(diào)整至治療期劑量的2/3,然后每2-4周檢查紅細(xì)胞壓積以調(diào)整劑量。避免紅細(xì)胞生成過速,維持紅細(xì)胞壓積和血紅蛋白在適當(dāng)水平。對血液透析病人,多采用靜脈給藥。對腹膜透析或非透析病人,皮下給藥較好一些。每周單次給藥:推薦劑量為成年血透或腹透患者每周10000IU,并依據(jù)患者貧血情況調(diào)整使用劑量。 2、腫瘤化療引起的貧血:當(dāng)病人總體血清紅細(xì)胞生成素水平>200mu/ml時,不推薦使用本品治療。臨床資料表明,基礎(chǔ)紅細(xì)胞生成素水平低的病人較基礎(chǔ)水平高的療效要好。起始劑量150IUkg/體重/次,皮下注射,每周三次。如果經(jīng)過8周治療,不能有效地減少輸血需求或增加紅細(xì)胞比容,可增加劑量至200IU/kg體重/次,皮下注射,每周三次。如紅細(xì)胞比容>40%時,應(yīng)減少本品的劑量直到紅細(xì)胞比容降至36%。當(dāng)治療再次開始時或調(diào)整劑量維持需要的紅細(xì)胞比容時,本品應(yīng)以25%的劑量減量。如果起始治療劑量即獲得非常快的紅細(xì)胞比容增加(如:在任何2周內(nèi)增加4%),本品也應(yīng)該減量。

用法:口服,本品宜飯后服用。用量:成人:上呼吸道感染包括急性中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎和咽喉炎等,-次100mg(即1片),一日二次,療程5-10天。下呼吸道感染:慢性支氣管炎急性發(fā)作,一次200mg(即2片),一日二次,療程10天。急性社區(qū)獲得性肺炎,一次200mg(即2片),一日二次,療程14天。單純性泌尿道感染,一次100mg(即1片),一日二次,療程7天。急性單純性淋病,單劑200mg(即2片)。皮膚和皮膚軟組織感染,一次400mg(即4片),日二次,療程14天。兒童:急性中耳炎,按體重10mg/kg,一日一次,或按體重5mg/kg,一日二次【每日最大劑量不超過400mg(即4片),一日一次,或200mg(即2片),一日二次】,療程10天。扁桃體炎、鼻竇炎,按體重10mg/kg【最大劑量每天不超過200mg(即2片),分二次服用】,療程5-10天。

副作用

1、未控制的重度高血壓患者。 2、對本制劑或?qū)ζ渌t細(xì)胞生成素制劑過敏者。 3、合并感染者,宜控制感染后再使用本品。

文獻(xiàn)報道,使用該品治療可能會發(fā)生以下的不良反應(yīng): 1.胃腸道反應(yīng):有時出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉、軟便、胃痛、腹痛、食欲不振或胃部不適感,偶見便秘等。 2.過敏癥:如出現(xiàn)皮疹、蕁麻疹、紅斑、瘙癢、發(fā)熱、淋巴結(jié)腫脹或關(guān)節(jié)痛時應(yīng)停藥并適當(dāng)處理。 3.血液:有時出現(xiàn)嗜酸粒細(xì)胞增多、血小板減少,偶見粒細(xì)胞減少。 4.肝臟:有時出現(xiàn)AST、ALT、ALF、LDH等上升。 5.腎臟:有時出現(xiàn)BUN、Cr上升。 6.菌群交替癥:偶見口腔炎、念珠菌癥。 7.維生素缺乏癥:偶見維生素K缺乏癥狀(低凝血酶原血癥、出血傾向等)、維生素B群缺乏癥狀(舌炎、口腔炎、食欲不振、神經(jīng)炎等)。 8.其他:偶見眩暈、頭痛、浮腫。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然沒有實驗證據(jù)顯示頭孢泊肟酯影響胚胎形成或致畸,但猶如所有藥物-樣,在妊娠的前幾個月中應(yīng)小心用藥,頭孢泊肟酯可從人乳汁中分泌,為避免哺乳嬰兒不良反應(yīng)的發(fā)生,哺乳期婦女應(yīng)停止哺乳或更換其它藥物。兒童用藥:小于5個月的嬰兒的安全性和有效性資料尚未確立。老年用藥:頭孢泊肟酯的藥代動力學(xué)參數(shù)不受年齡影響,但腎功能不全的患者的分布有所改變,清除半衰期延長1.5至2小時,血漿的清除率和腎清除率減少,因此中至重度腎功能不全的患者【肌酸酐清除率(50m1/min)】可減量50%或一日服藥一次。

成分

1、本品用于腎功能不全所致貧血,包括慢性腎功能衰竭進(jìn)行透析及非透析治療者。

本品適用于敏感菌引起的下列感染: 1.上呼吸道感染:例如:耳、鼻和喉部感染,包括急性中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎和咽喉炎等; 2.下呼吸道感染:例如:社區(qū)獲得性肺炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作; 3.單純性泌尿道感染:例如:膀胱炎; 4.單純性皮膚和皮膚軟組織感染:毛囊炎(包括膿性痤瘡)、癤、癰、丹毒、蜂窩織炎、淋巴管(結(jié))炎、化膿性甲溝炎、皮下膿腫、汗腺炎、簇狀痤瘡、皮脂腺囊腫合并感染; 5.急性單純性淋球菌性尿道炎和子宮頸炎,由奈瑟氏淋球菌引起的肛周炎。

藥理作用

本品耐受性良好,副作用一般較輕微。 1、一般反應(yīng):少數(shù)病人用藥初期可出現(xiàn)頭痛、低熱、乏力等,個別病人可出現(xiàn)肌痛、關(guān)節(jié)痛等,絕大多數(shù)不良反應(yīng)經(jīng)對癥處理后可以好轉(zhuǎn),不影響繼續(xù)用藥,極個別病例上述癥狀持續(xù)存在,應(yīng)考慮停藥。 2、過敏反應(yīng):極少數(shù)患者用藥后可能出現(xiàn)皮疹或蕁麻疹等過敏反應(yīng),包括過敏性休克。因此,初次使用本品或重新使用本品時,建議先使用少量,確定無異常反應(yīng)后,再注射全量,如發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)立即停藥并妥善處理。 3、心腦血管系統(tǒng):血壓升高、原有的高血壓惡化和因高血壓腦病而有頭痛、意識障礙、痙攣發(fā)生,甚至可引起腦出血。因此在治療期間應(yīng)注意并定期觀察血壓變化,必要時應(yīng)減量或停藥,并調(diào)整降壓藥的劑量。 4、血液系統(tǒng):隨著紅細(xì)胞壓積增高,血液粘度可明顯增高,因此應(yīng)注意防止血栓形成。 5、肝臟:偶有GOT及GPT的上升。 6、胃腸:有時會有惡心、嘔吐、食欲不振、腹瀉的情況發(fā)生。

注意事項

1、特別注意: (1)文獻(xiàn)報道,在慢性腎功能衰竭患者的臨床研究中,促紅細(xì)胞生成素類藥品(ESAs)給藥后,當(dāng)血紅蛋白水平≥13g/dl時,患者發(fā)生死亡、嚴(yán)重心血管事件和卒中的風(fēng)險增加。采用個性化給藥方案,以達(dá)到并保持患者血紅蛋白水平在10-12g/dl范圍內(nèi)。臨床研究中,對于血紅蛋白水平≥13g/dl的慢性腎功能衰竭患者給予ESAs治療時,其發(fā)生死亡、嚴(yán)重心血管事件和卒中的風(fēng)險較高。對ESAs治療應(yīng)答不充分的慢性腎功能衰竭患者發(fā)生心血管事件和死亡的危險比其他患者高。在對癌癥患者進(jìn)行的臨床對照研究中,ESAs可增加死亡和嚴(yán)重心血管事件發(fā)生的風(fēng)險。這些事件包括心肌梗死、卒中、充血性心力衰竭、血液透析血管通路血栓。這些風(fēng)險的產(chǎn)生可能與血紅蛋白水平在兩周內(nèi)升高超過1g/dl有關(guān)。 (2)文獻(xiàn)報道,在對乳腺癌、非小細(xì)胞肺癌、頭頸癌、淋巴癌和宮頸癌患者進(jìn)行的臨床研究中,ESAs可縮短患者的生存期和/或增加腫瘤進(jìn)展或復(fù)發(fā)的風(fēng)險。為降低包括嚴(yán)重心血管栓塞事件在內(nèi)的這些風(fēng)險,應(yīng)使用可避免紅細(xì)胞輸注的最小劑量。ESAs僅用于由骨髓抑制性化療引起的貧血。ESAs不適用于骨髓抑制治療患者貧血癥狀消除時。化療療程結(jié)束后,應(yīng)停止使用ESAs。 (3)文獻(xiàn)報道,對圍手術(shù)期未進(jìn)行預(yù)防性抗凝處理患者應(yīng)用重組人促紅素可增加患者發(fā)生深部靜脈血栓的幾率。應(yīng)注意深部靜脈血栓的預(yù)防。 (4)文獻(xiàn)報道,對于單純紅細(xì)胞再生障礙性貧血(PRCA)和重癥貧血的患者,伴有或不伴有其他血細(xì)胞減少,有報道伴有促紅素中和抗體出現(xiàn)。上述報道主要見于皮下給予ESAs治療的CRF(慢性腎功能衰竭)患者。另有報道,PRCA也見于采用干擾素聯(lián)合利巴韋林治療丙型肝炎過程中給予ESAs的患者。若患者突然對本品失去反應(yīng),并伴重癥貧血及網(wǎng)織紅計數(shù)降低,應(yīng)立即評估本品失效的原因,包括促紅素中和抗體的出現(xiàn)。如懷疑為與抗促紅素抗體有關(guān)的貧血,則應(yīng)停用ESAs。對抗體介導(dǎo)性貧血患者,應(yīng)永久停用重組人促紅素。因為抗體可能產(chǎn)生交叉反應(yīng),也不可換用其他ESAs藥物。 2、一般注意: (1)生物制品的胃腸外給藥,應(yīng)注意過敏或其它不良反應(yīng)的發(fā)生。 (2)本品用藥期間應(yīng)定期檢查紅細(xì)胞壓積(用藥初期每星期一次,維持期每兩星期一次),注意避免過度的紅細(xì)胞生成(確認(rèn)紅細(xì)胞壓積36vol%以下),如發(fā)現(xiàn)過度的紅細(xì)胞生長,應(yīng)采取暫停用藥等適當(dāng)處理。應(yīng)用36000IU的本品時,還應(yīng)定期檢查血紅蛋白(每1至2個星期檢查一次),當(dāng)血紅蛋白高于120g/l時,不建議繼續(xù)給藥,如發(fā)現(xiàn)過度的紅細(xì)胞生長,應(yīng)采取適當(dāng)措施。 (3)接受治療的CRF患者中罕見血卟啉病加重。對血卟啉病患者應(yīng)慎用重組人促紅素。治療期間,可能發(fā)生絕對性或功能性缺鐵。功能性缺鐵時,鐵蛋白水平正常,但轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度降低,其原因可能是因為不能迅速動員和釋放體內(nèi)的儲存鐵以滿足促紅素刺激作用下骨髓造血加快對鐵的需求。轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度應(yīng)≥20%,鐵蛋白應(yīng)≥100ng/ml。本品治療前和治療期間,應(yīng)對患者進(jìn)行鐵狀態(tài)評估,評估指標(biāo)包括:轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度(指血清鐵與轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合能力的比值)和血清鐵蛋白。實際上所有患者最終都需要補(bǔ)鐵以提高或維持轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度,使其滿足應(yīng)用本品促進(jìn)的紅細(xì)胞生成所需。手術(shù)病人使用本品,應(yīng)在整個治療過程中補(bǔ)充足夠的鐵用以支持紅細(xì)胞生成并避免儲存鐵的耗盡。 (4)本品治療期間會引起血壓升高,因此治療開始前患者血壓應(yīng)得到充分的控制。治療早期,當(dāng)紅細(xì)胞壓積升高時,約25%的透析患者需要開始或加強(qiáng)抗高血壓的治療。應(yīng)用本品治療期間,需嚴(yán)格監(jiān)測和控制患者血壓。應(yīng)告知患者進(jìn)行抗高血壓治療和飲食限制的重要性。若血壓難以控制,減少或停用本品,會使血紅蛋白降低。如果在任何2周的時間內(nèi),血紅蛋白上升超過1g/dl,建議減少本品的使用劑量,因為高血壓加重可能與血紅蛋白增長速度過快有關(guān)。對于進(jìn)行血液透析治療的CRF患者,若臨床上具有明顯的缺血性心臟病或充血性心力衰竭,應(yīng)仔細(xì)調(diào)整本品的使用劑量,使血紅蛋白水平達(dá)到并保持在10-12g/dl之間。 (5)對具有癲癇發(fā)作或血液病(如鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥,骨髓增生異常綜合征或高凝血癥)病史患者的用藥安全性和有效性尚未明確。鑒于治療的前90天,癲癇發(fā)生的風(fēng)險增加,應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)控血壓和先兆神經(jīng)癥狀。在此期間,患者應(yīng)避免從事有潛在危險的活動如駕駛或操作重型機(jī)械。 (6)血液透析期間,使用本品的患者需要加強(qiáng)肝素抗凝治療,以預(yù)防人工腎臟凝血栓塞。對伴有缺血性心臟病或充血性心力衰竭的成年CRF患者治療時,與達(dá)標(biāo)紅細(xì)胞壓積為30%者相比,達(dá)標(biāo)紅細(xì)胞壓積為42%(正常紅細(xì)胞壓積)的患者發(fā)生血栓事件(包括血管通路血栓)的風(fēng)險較高。對于先前就患有心血管疾病的患者,應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)控。 (7)對有心肌梗死、肺動脈栓塞、腦梗塞患者,有藥物過敏癥病史的患者及有過敏傾向的患者應(yīng)慎重給藥。 (8)葉酸或維生素B12不足會降低本品療效。嚴(yán)重鋁過多也會影響療效。 (9)應(yīng)用本品有時會引起血清鉀輕度升高,應(yīng)適當(dāng)調(diào)整飲食,若發(fā)生血清鉀升高,應(yīng)遵醫(yī)囑調(diào)整劑量。 (10)預(yù)灌封注射器有裂縫、破損者,有混濁、沉淀等現(xiàn)象不能使用。本產(chǎn)品開啟后,應(yīng)一次使用完,不得多次使用。 (11)運動員慎用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦及哺乳期婦女用藥安全性尚未確立。 4、兒童用藥:對新生兒、嬰兒、幼兒或兒童使用本劑的安全性尚未確立(使用經(jīng)驗較少)。 5、老年用藥:高齡患者應(yīng)用本品時,要監(jiān)測血壓及血紅蛋白濃度或紅細(xì)胞壓積值,并適當(dāng)調(diào)整給藥量及給藥次數(shù)。 6、藥物過量:藥物過量可能會導(dǎo)致紅細(xì)胞壓積過高,引起各種致命的心血管系統(tǒng)并發(fā)癥。接受過量藥物的患者應(yīng)密切觀察心血管事件及血液學(xué)不良反應(yīng)的發(fā)生。如果臨床需要,可采用放血療法控制紅細(xì)胞增多癥。在藥物過量引起的不良反應(yīng)得到控制以后,重新使用本品治療時,應(yīng)密切監(jiān)測血紅蛋白濃度是否升高過快,如果在任何2周內(nèi)血紅蛋白上升超過1g/dl,建議減少本品的使用劑量。

1.被診斷為偽膜結(jié)腸炎的腹瀉患者慎用。 2.過敏體質(zhì)的患者慎用。 3.與其他抗生素樣,長期使用頭孢泊肟酯可能會引致非敏感微生物(例如念珠菌、腸球菌、艱難梭狀芽孢桿菌)過度生長,因而可能需要中斷治療。曾有因使用抗生素而出現(xiàn)偽膜結(jié)腸炎的報告,因而在使用抗生素期間或之后發(fā)生嚴(yán)重腹瀉的病人應(yīng)考慮這種診斷的可能。 4.應(yīng)用利尿藥的病人慎用頭孢泊肟酯。 5.已知頭孢菌素類藥物可引起Coomb's直接反應(yīng)陽性。

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