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復(fù)方電解質(zhì)注射液
復(fù)方電解質(zhì)注射液

復(fù)方電解質(zhì)注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:復(fù)方電解質(zhì)注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20183166

生產(chǎn)企業(yè): 山東裕欣藥業(yè)有限公司

功能主治:本品與血液和血液成分相容,可使用同一給藥裝置在輸血前或輸血后輸注(即作為預(yù)充液),可加入正在輸注的血液組分中,或作為血細(xì)胞的稀釋液。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
復(fù)方電解質(zhì)注射液
復(fù)方電解質(zhì)注射液
(可威)磷酸奧司他韋顆粒
(可威)磷酸奧司他韋顆粒
主要成分

復(fù)方電解質(zhì)注射液:復(fù)方制劑,其組分為氯化鈉、葡萄糖酸鈉、醋酸鈉、氯化鉀、氯化鎂。 復(fù)方電解質(zhì)注射液(Ⅱ):復(fù)方制劑,其主要組份為氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂、醋酸鈉、L-蘋果酸、氫氧化鈉。

本品主要成份為磷酸奧司他韋。

生產(chǎn)企業(yè)

山東裕欣藥業(yè)有限公司

宜昌東陽(yáng)光長(zhǎng)江藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20183166

國(guó)藥準(zhǔn)字H20093721

說(shuō)明
作用與功效

本品與血液和血液成分相容,可使用同一給藥裝置在輸血前或輸血后輸注(即作為預(yù)充液),可加入正在輸注的血液組分中,或作為血細(xì)胞的稀釋液。

1.用于成人和1歲及1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療(磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感,但是乙型流感的臨床應(yīng)用數(shù)據(jù)尚不多)。2.用于成人和13歲及13歲以上青少年的甲型和乙型流感的預(yù)防。

用法用量

復(fù)方電解質(zhì)注射液: 靜脈滴注,使用劑量、輸液速率和用藥時(shí)間長(zhǎng)短應(yīng)個(gè)體化,并且取決于治療的適應(yīng)癥,用量視病人年齡、體重、臨床癥狀及伴隨治療,以及患者對(duì)治療的臨床及實(shí)驗(yàn)室反應(yīng)。 復(fù)方電解質(zhì)注射液(Ⅱ): 1、成人、老年人、青少年和兒童:劑量視患者年齡、體重、臨床癥狀和生物學(xué)情況以及伴隨治療而定。 2、推薦劑量: (1)對(duì)于成人、老年人和青少年:500ml-3L/24h,相當(dāng)于1-6mmol鈉/kg/24h和0.03-0.17mmol鉀/kg/24h。 (2)對(duì)于嬰兒和兒童:20ml-100ml/kg/24h,相當(dāng)于3-14mmol鈉/kg/24h和0.08-0.40mmol鉀/kg/24h。 3、給藥速率: 最大輸注速率視患者體液補(bǔ)充和電解質(zhì)的需求、患者體重、臨床情況和生物學(xué)狀況而定。 兒科患者中,輸注速率平均為5ml/kg/h,但是隨年齡而不同:嬰兒6-8ml/kg/h,幼兒4-6ml/kg/h和學(xué)齡兒童2-4ml/kg/h。 4、注解: (1)嬰兒和幼兒:年齡范圍大約在28天至23個(gè)月(幼兒是指能走路的嬰幼兒)。 (2)兒童和學(xué)齡兒童:年齡范圍大約在2歲至11歲。 5、用法: (1)僅用于靜脈輸注。 (2)本品可以用于外周靜脈輸注。如果在壓力下快速輸注給藥,在輸注前必須從塑料容器和輸液器具中抽出所有空氣,否則輸注期間將存在空氣栓塞的危險(xiǎn)。 (3)給藥期間必須監(jiān)控體液平衡指標(biāo)、血漿電解質(zhì)濃度和pH值。一旦出現(xiàn)補(bǔ)液的指征,即可以給予本品。

本品用溫開水完全溶解后口服。磷酸奧司他韋可以與食物同服或分開服用。但對(duì)一些病人,進(jìn)食同時(shí)服藥可提高藥物的耐受性。流感的治療 在流感癥狀開始的第一天或第二天(理想狀態(tài)為36小時(shí)內(nèi))就應(yīng)開始治療。劑量指導(dǎo) 成人和青少年磷酸奧司他韋在成人和13歲以上青少年的推薦口服劑量是每次75毫克,每日2次,共5天。其余詳見說(shuō)明書。

副作用

復(fù)方電解質(zhì)注射液: 對(duì)本品中任何成份過(guò)敏者禁用。 復(fù)方電解質(zhì)注射液(Ⅱ): 下列情況應(yīng)禁用: 1、高血容量。 2、重度充血性心力衰竭。 3、腎衰竭伴有少尿或無(wú)尿。 4、重度全身性水腫。 5、高鉀血癥。 6、高鈣血癥。 7、代謝性堿中毒。

臨床研究經(jīng)驗(yàn)成人治療試驗(yàn)在成人流感治療的皿期臨床試驗(yàn)中,共有1887名患者參加試驗(yàn),分別接受安慰劑、75毫克磷酸奧司他韋和150毫克磷酸奧司他韋治療,報(bào)告的不良事件中發(fā)生率最高的是惡心和嘔吐。癥狀是一過(guò)性的,常在第一次服藥時(shí)發(fā)生。絕大多數(shù)的情況下沒(méi)有導(dǎo)致患者停用研究藥物。在推薦劑量下,即75毫克,每日2次,有3例患者由于惡心中途退出試驗(yàn),另有3名患者因?yàn)閲I吐中途退出試驗(yàn)。在成人m期臨床試驗(yàn)中,-些不良事件的發(fā)生率在磷酸奧司他韋組比安慰劑組高。發(fā)生率ge;1%的不良事件如表1所示。這些數(shù)據(jù)總結(jié)了健康的年輕人和高?;颊?指流感并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)高的人群,例如年老患者、患有慢性心臟病或者呼吸道疾病的患者)。無(wú)論是否與藥物有關(guān),磷酸奧司他韋組比安慰劑組發(fā)生率高的不良反應(yīng)包括惡心、嘔吐、支氣管炎、失眠和頭暈。表1:奧司他韋75毫克、每日2次治療自然獲得性流感時(shí)發(fā)生率ge;1%不良事件總結(jié)。詳見說(shuō)明書。包括了流感治療試驗(yàn)中服用奧司他韋75毫克、每日2次的患者中所有發(fā)生率ge;1%的不良事件??偟膩?lái)看,高?;颊咧胁涣挤磻?yīng)的發(fā)生率與健康成年人的發(fā)生率相似。流感預(yù)防的試驗(yàn)總共3434人參加了m期流感預(yù)防的

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠 對(duì)大鼠和家免進(jìn)行的動(dòng)物生殖研究中,沒(méi)有觀察到藥物具有致畸性。在3項(xiàng)大鼠分娩前后的研究中給予母鼠中毒劑量的磷酸奧司他韋,有2項(xiàng)研究出現(xiàn)未斷奶幼鼠的生長(zhǎng)遲滯,產(chǎn)程也延長(zhǎng)。在對(duì)大鼠進(jìn)行的生育和生殖毒性研究中,所采用奧司他韋的劑量沒(méi)有對(duì)大鼠生育能力產(chǎn)生影響。大鼠和家兔的胚胎所接受的藥物暴露量約為母鼠、母免的15-20%。對(duì)于妊娠婦女服用磷酸奧司他韋治療目前尚無(wú)足夠的數(shù)據(jù),因此不可能評(píng)價(jià)磷酸奧司他韋導(dǎo)致胎兒畸形或胎兒毒副反應(yīng)的潛在可能性。因此只有在預(yù)期利益大于潛在危險(xiǎn)時(shí)妊娠婦女才可服用磷酸奧司他韋。哺乳對(duì)哺乳期大鼠,奧司他韋和其活性代謝產(chǎn)物(奧司他韋羧酸鹽)可從乳汁中分泌。目前尚不知奧司他韋和其活性代謝產(chǎn)物會(huì)不會(huì)從人乳中分泌。由動(dòng)物試驗(yàn)數(shù)據(jù)初步推斷,估算人乳中每日約有0.01毫克奧司他韋,0.3毫克活性代謝產(chǎn)物。因此只有在對(duì)哺乳母親的預(yù)期利益大于對(duì)嬰兒的潛在危險(xiǎn)時(shí)才可服用磷酸奧司他韋。兒童用藥:用藥劑量參見【用法用量】。磷酸奧司他韋對(duì)1歲以下兒童的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:用于老年患者治療和預(yù)防時(shí)劑量不需要調(diào)整(見【藥代動(dòng)力學(xué)】)。

成分

本品與血液和血液成分相容,可使用同一給藥裝置在輸血前或輸血后輸注(即作為預(yù)充液),可加入正在輸注的血液組分中,或作為血細(xì)胞的稀釋液。

1.用于成人和1歲及1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療(磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感,但是乙型流感的臨床應(yīng)用數(shù)據(jù)尚不多)。2.用于成人和13歲及13歲以上青少年的甲型和乙型流感的預(yù)防。

藥理作用

1、輸液時(shí)由于溶液或操作可能產(chǎn)生發(fā)熱反應(yīng)、注射部位局部感染、靜脈栓塞、靜脈炎、液體外滲和循環(huán)血容量過(guò)多。 2、上市后有報(bào)道發(fā)生過(guò)敏樣反應(yīng)、心動(dòng)過(guò)速、心悸、胸痛、胸部不適、呼吸困難、呼吸頻率增加、臉紅、充血、虛弱、感覺(jué)異常、整毛、外周水腫和發(fā)熱等超敏/輸液反應(yīng)。另報(bào)道有輸液部位反應(yīng)(如輸液部位疼痛、燒灼感)。 3、在國(guó)外,含葡萄糖成份的復(fù)方電解質(zhì)注射液曾報(bào)道發(fā)生低血壓、哮鳴、蕁麻疹、冷汗、寒戰(zhàn)等其他超敏/輸液反應(yīng)和高鉀血癥。 4、如有不良反應(yīng)發(fā)生,應(yīng)立即停止輸液,對(duì)患者進(jìn)行評(píng)估果制定適當(dāng)?shù)闹委煼桨?。如有必要,保留剩余輸液以供測(cè)試。

注意事項(xiàng)

復(fù)方電解質(zhì)注射液: 1、曾有本品引起包括過(guò)敏樣反應(yīng)在內(nèi)的超敏/輸液反應(yīng)的報(bào)道。如果出現(xiàn)可疑超敏反應(yīng)的征兆和癥狀,必須立刻停止輸注,并根據(jù)臨床指征采取恰當(dāng)?shù)闹委熜愿深A(yù)手段。 2、心、肝功能不全、腎功能不全(可能會(huì)導(dǎo)致鈉離子和/或鉀離子、鎂離子潴留)、高血鈉、代謝性或呼吸性堿中毒患者慎用。 3、不適用于嚴(yán)重代謝性酸中毒的首次治療。 4、不適用于治療低氯低鉀性堿中毒。如確需用于低氯低鉀性堿中毒的患者,需謹(jǐn)慎。 5、不適用于低鎂血癥的治療。 6、有高鉀血癥或可能引起高鉀血癥的疾?。ㄈ鐕?yán)重腎功能損害、腎上腺皮質(zhì)功能減退癥、急性脫水,或大量組織損傷或燒傷)和有心臟疾病的患者,需慎用。 7、跟補(bǔ)液量及速度相關(guān),本品可能引起液體和(或)溶質(zhì)過(guò)量,導(dǎo)致血清電解質(zhì)濃度降低、體內(nèi)水分過(guò)多/血容量過(guò)多,如充血,包括肺充血和水腫。此外,可能引起臨床相關(guān)的電解質(zhì)紊亂和酸堿平衡紊亂。 8、對(duì)需長(zhǎng)期注射治療的患者,須根據(jù)臨床癥狀和定期實(shí)驗(yàn)室檢查監(jiān)測(cè)其體液平衡、電解質(zhì)平衡、酸堿平衡的變化。 9、對(duì)接受皮質(zhì)類固醇激素或促腎上腺皮質(zhì)激素治療的患者,需慎用。 10、盡管本品的鉀濃度和血漿類似,但是在重度鉀缺乏的情況下,還不足以產(chǎn)生有效作用;因此,本品不得用于重度鉀缺乏的糾正治療。 11、高鎂血癥或有高鎂癥傾向的患者,包括但不局限于嚴(yán)重腎功能損害者或者鎂療法治療驚厥等的患者,需慎用。重癥肌無(wú)力患者慎用。 12、血容量過(guò)高或體內(nèi)水份過(guò)多的患者,需慎用??赡苤滤c潴留、體液過(guò)量及水腫狀況的患者,需慎用。 13、本品不含鈣,其堿化作用會(huì)導(dǎo)致血漿pH升高,從而降低游離(非與蛋白質(zhì)結(jié)合的)鈣離子的濃度。低鈣血癥患者,需慎用。 14、有報(bào)道稱使用含葡萄糖酸鹽的復(fù)方電解質(zhì)注射液會(huì)造成Bio--Rad公司的曲霉菌酶免檢測(cè)(PlateliaAspergillusEIA)呈假陽(yáng)性。因此,若患者正接受本品的治療,該項(xiàng)測(cè)試的陽(yáng)性結(jié)果必須謹(jǐn)慎解讀,并通過(guò)其他診斷手段加以確證。 15、使用前仔細(xì)檢查包裝,應(yīng)完好無(wú)損:擠壓檢查內(nèi)袋,如有滲漏即丟奔:內(nèi)裝溶液應(yīng)澄清,無(wú)可見微粒,內(nèi)袋開封后,需立即使用,應(yīng)次性使用。 16、遵醫(yī)囑,用無(wú)菌技術(shù)添加藥物,充分混勻,并擠壓檢查有無(wú)滲漏。 17、添加藥物可能產(chǎn)生配伍禁忌。尚無(wú)完整的資料。不得使用已知有配伍禁忌的添加物。在添加藥物前,需確定其在水中的溶解性和/或穩(wěn)定性,以及在本品pH范圍內(nèi)的相容性。需查閱擬添加藥物的使用說(shuō)明書及其他相關(guān)文獻(xiàn),若有可能請(qǐng)咨詢藥劑師。添加藥物后,需檢查其有無(wú)顏色變化和/或出現(xiàn)沉淀物、不溶性復(fù)合物或結(jié)晶體。含有添加藥物的溶液不得儲(chǔ)存。 18、使用前,需密切觀察輸液通路內(nèi)是否含有空氣,以避免形成空氣栓塞。與帶排氣閥的靜脈輸注裝置連接時(shí),不宜打開排氣閥,以避免形成空氣栓塞。 19、本品為大容量注射液,鑒于我國(guó)南北方溫差大,應(yīng)避免過(guò)熱或冰凍。 20、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。妊娠或哺乳期婦女使用本品之前,需慎重考慮其潛在的風(fēng)險(xiǎn)與受益。 21、兒童用藥:尚不明確。 22、老年用藥:輸注溶液類型、補(bǔ)液量/速度應(yīng)考慮老年患者普遍易有的心臟、腎臟、肝臟及其他疾病或者伴隨藥物治療。 23、藥物過(guò)量: (1)過(guò)量給藥會(huì)導(dǎo)致代謝性堿中毒。代謝性堿中毒可能伴有低鉀血癥,血清鈣離子和鎂離子濃度降。 (2)過(guò)量使用本品可能導(dǎo)致水鈉潴留及水腫(外周和/或肺)風(fēng)險(xiǎn),尤其是在腎臟排泄鈉離子功能受損時(shí)。 (3)過(guò)量使用鉀可能導(dǎo)致高鉀癥的發(fā)生,尤其在有嚴(yán)重腎功能障礙的患者中。 (4)過(guò)量使用鎂可能導(dǎo)致高鎂血癥。 (5)當(dāng)評(píng)估用藥過(guò)量時(shí),溶液中的添加物也應(yīng)-并考慮。 (6)用藥過(guò)量可能需要及時(shí)的治療。 復(fù)方電解質(zhì)注射液(Ⅱ): 1、輕度至中度心或肺衰竭患者必須在特殊監(jiān)控下使用大容量輸液。 2、由于含有氯化鈉,存在下列情況應(yīng)慎用: (1)輕度至中度心功能不全、外周或肺水腫或細(xì)胞外過(guò)度水化。 (2)高血鈉癥、高氯血癥、高滲性脫水、高血壓、腎功能不全、子癇或先兆子癇、醛固酮增多癥及其他情況或與鈉潴留相關(guān)的治療。由于含有鉀鹽,患有心臟病或腎和腎上腺功能不全、急性脫水或重度燒傷時(shí)發(fā)生的大面積組織破壞等具有高鉀血癥傾向的患者。 3、由于含有鈣鹽,在靜脈輸注期間應(yīng)該注意避免外滲;應(yīng)該謹(jǐn)慎給予腎功能不全或結(jié)節(jié)病等與維生素D濃度升高相關(guān)疾病的患者;如果伴隨輸血,則不能采用同樣的輸血器具給予溶液。 4、含有代謝陰離子的溶液應(yīng)該謹(jǐn)慎給予呼吸功能受損的患者。用藥時(shí)必須監(jiān)控血清電解質(zhì)、體液平衡和pH值。 5、長(zhǎng)期胃腸外治療期間,必須給予患者便捷的營(yíng)養(yǎng)支持。 6、本品對(duì)開車和操作機(jī)械沒(méi)有影響。 7、僅供靜脈注射使用;僅供一次性使用,未用完的溶液應(yīng)丟棄;應(yīng)僅使用無(wú)顆粒的澄清溶液;該采用無(wú)菌技術(shù)通過(guò)無(wú)菌器具給予溶液。為了防止空氣進(jìn)入人體,輸液設(shè)備應(yīng)當(dāng)用溶液預(yù)充。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:沒(méi)有本品應(yīng)用于孕婦和哺乳期婦女的數(shù)據(jù)。當(dāng)容量、電解質(zhì)和酸/堿水平受到嚴(yán)密監(jiān)控時(shí),用于規(guī)定適應(yīng)癥時(shí)將預(yù)計(jì)不會(huì)產(chǎn)生額外的風(fēng)險(xiǎn)。本品應(yīng)該謹(jǐn)慎用于孕婦毒血癥。 9、兒童用藥:參見“用法用量”及其他項(xiàng)下內(nèi)容。 10、老年用藥:參見“用法用量”及其他項(xiàng)下內(nèi)容。 11、藥物過(guò)量: (1)超量使用或給藥太快可能引起水鈉超載,且有水腫風(fēng)險(xiǎn),尤其是存在腎鈉排泄障礙時(shí)。這種情況下,可能需要進(jìn)行額外的腎透析。 (2)鉀過(guò)量給藥可能產(chǎn)生高鉀血癥,尤其是腎損害患者。癥狀包括肢體感覺(jué)異常、肌無(wú)力、麻痹、心律失常、心臟傳導(dǎo)阻滯、心臟驟停和精神錯(cuò)亂。高鉀血癥的治療包括給予鈣、胰島素(加葡萄糖)、碳酸氫鈉、交換樹脂或透析。 (3)鎂鹽胃腸外給藥過(guò)量可引起高鎂血癥,其重要體征是深部腱反射消失和呼吸抑制,均由神經(jīng)肌肉阻滯所致。高鎂血癥的其他癥狀可能包括惡心、嘔吐、皮膚發(fā)紅、口渴、周圍血管擴(kuò)張引起的低血壓、嗜睡、錯(cuò)亂、肌無(wú)力、心動(dòng)過(guò)緩、昏迷和心臟驟停。 (4)鹽酸鹽給藥過(guò)量可能引起碳酸氫鹽丟失和酸化效應(yīng)。 (5)代謝成為碳酸氫鹽陰離子的醋酸鹽和蘋果酸鹽等化合物給藥過(guò)量可能引起代謝性堿中毒,尤其是腎功能不全的患者。癥狀包括情緒變化、疲倦、呼吸急促、肌無(wú)力和不規(guī)則的心跳。其他低鈣血癥患者可能出現(xiàn)肌肉過(guò)度緊繃、顫搐和手足抽搐。與碳酸氫鹽升高的代謝性堿中毒的有關(guān)治療主要包括體液和電解質(zhì)平衡的適當(dāng)校正。 (6)鈣鹽給藥過(guò)量可能引起高鈣血癥。高鈣血癥的癥狀包括食欲不振、惡心、嘔吐、便秘、腹痛、肌無(wú)力、精神異常、煩渴、多尿癥、腎鈣質(zhì)沉著、腎結(jié)石,嚴(yán)重病例出現(xiàn)心律失常和昏迷。鈣鹽靜脈注射太快也可能引起高鈣血癥的許多癥狀、白堊樣味、潮熱和周圍血管擴(kuò)張。鈣和其他協(xié)同藥物(例如維生素D)停止給藥時(shí),輕度無(wú)癥狀性高鈣血癥通常消退。如果高鈣血癥嚴(yán)重,則需要緊急治療(例如髓袢利尿劑、血液透析、降鈣素、二磷酸鹽、依地酸三鈉)。 (7)當(dāng)藥物過(guò)量與輸液中添加的藥物相關(guān)時(shí),輸液過(guò)量的體征和癥狀與使用添加劑的性質(zhì)相關(guān)。一且發(fā)生輸液過(guò)量,應(yīng)停止治療,觀察患者與藥物給藥相關(guān)的相應(yīng)體征和癥狀。必要時(shí)應(yīng)提供相關(guān)的癥狀性和支持性措施。

1.自磷酸奧司他韋上市后,陸續(xù)收到流感患者使用磷酸奧司他韋治療發(fā)生自我傷害和譫妄事件的報(bào)告,大部分報(bào)告來(lái)自日本,主要是兒科患者,但磷酸奧司他韋與這些事件的相關(guān)性還不清楚。在使用該藥物治療期間,應(yīng)該對(duì)患者的自我傷害和譫妄事件等異常行為進(jìn)行密切監(jiān)測(cè)。 2.尚無(wú)證據(jù)顯示磷酸奧司他韋對(duì)甲型流感和乙型流感以外的其他疾病有效。 3.奧司他韋對(duì)1歲以下兒童治療流感的安全性和有效性尚未確定。 4.奧司他韋對(duì)13歲以下兒童預(yù)防流感的安全性和有效性尚末確定。 5.在健康狀況差或不穩(wěn)定必須入院的患者中奧司他韋的安全性和有效性尚無(wú)資料。 6.在免疫抑制的患者中奧司他韋治療和預(yù)防流感的安全性和有效性尚不確定。 7.在合并有慢性心臟或/和呼吸道疾病的患者中奧司他韋治療流感的有效性尚不確定。這些人群中治療組和安慰劑組觀察到的并發(fā)癥發(fā)生率無(wú)差別。 8.磷酸奧司他韋不能取代流感疫苗。磷酸奧司他韋的使用不應(yīng)影響每年接種流感疫苗。磷酸奧司他韋對(duì)流感的預(yù)防作用僅在用藥時(shí)才具有。只有在可靠的流行病學(xué)資料顯示社區(qū)出現(xiàn)了流感病毒感染后才考慮使用磷酸奧司他韋治療和預(yù)防流感。 9.對(duì)肌酐清除率在10-30毫升/分鐘的患

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