右旋糖酐40葡萄糖注射液

草酸艾司西酞普蘭片

本品主要成份為右旋糖酐40與5%葡萄糖的滅菌水溶液。

活性成份:草酸艾司西酞普蘭。化學名：S（+）-1-（3-二甲氨丙基）-1-（4-氟代苯基）-1，3-二氫異苯并呋喃-5腈草酸鹽結構式：分子式：?C20H21FN2O·C2H2O4；分子量：414．42

山西諾成制藥有限公司

浙江金華康恩貝生物制藥有限公司

國藥準字H14022064

國藥準字H20130106

本品用于：

治療抑郁障礙。

1、靜脈滴注，用量視病情而定，成人常用量一次250-500ml，24小時內不超過1,000-1,500ml。嬰兒用量為5ml/kg，兒童用量為10ml/kg。 2、休克病例：用量可較大，速度可快，滴注速度為20-40ml/分，第一天最大劑量可用至20ml/kg，在使用前必須糾正脫水。 3、血管栓塞性疾病：應緩慢靜滴，一般每次250-500ml，每日或隔日一次，7-10次為1療程。 4、預防術后血栓形成：術中或術后給予500ml，通常術后第一、二日500ml/日，以2-4小時的速度靜滴，高危患者，療程可用至10天。

1.用法：口服，可以與食物同服。 2.用量： 抑郁障礙 每日1次。常用劑量為每日...

1、充血性心力衰竭及其他血容量過多的患者禁用。 2、嚴重血小板減少，凝血障礙等出血患者禁用。 3、心、肝、腎功能不良患者慎用；少尿或無尿者禁用。 4、活動性肺結核患者慎用。 5、有過敏史者慎用。少尿或無尿者禁用。

?不良反應多發生在開始治療的第1-2周，持續治療后不良反應的嚴重程度和發生率都會降低。（詳情請遵醫囑或閱讀產品詳細說明書）

孕婦及哺乳期婦女用藥：?1.孕婦：關于孕婦使用本品的臨床數據有限。在大鼠的生殖毒理研究中觀察到胎兒毒性作用（仔鼠體重減輕和輕微的成骨延遲），但對仔鼠的發育無影響且致畸發生率無增加。 本品用于孕婦的臨床資料有限。本品不應用于孕婦，只有明確需求時且慎重考慮其風險/利益后方可使用。（詳情請見產品說明書） ?2.哺乳期婦女：?艾司西酞普蘭可在乳汁中分泌，哺乳婦女不應接受本品治療或在用藥期間停止哺乳。 兒童用藥： 抗抑郁藥不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中，發現給藥組發生與自殺

本品用于：

治療抑郁障礙。

1、過敏反應少數患者可出現過敏反應。表現為皮膚瘙癢、蕁麻疹、惡心、嘔吐、哮喘，重者口唇發紺、虛脫、血壓劇降、支氣管痙攣，個別患者甚至出現過敏性休克，直至死亡。過敏反應的發生率約0.03%-4.7%。過敏體質者用前應做皮試。 2、偶見發熱、寒戰、淋巴結腫大、關節炎等。 3、出血傾向可引起凝血障礙，使出血時間延長，該反應常與劑量有關。

詳情請咨詢醫師或閱讀產品詳細說明書。

1、運動員慎用。 2、某些手術創面滲血較多的患者，不應過多使用本品，以免增加滲血。 3、伴有急性脈管炎者，不宜使用本品，以免炎癥擴散。 4、對于脫水病人，應同時糾正水電解質平衡紊亂。 5、每日用量不宜超過1500ml，否則易引起出血傾向和低蛋白血癥。 6、首次輸用本品，開始幾毫升應緩慢靜滴，并在注射開始后嚴密觀察5-10分鐘，出現所有不正常征象(寒顫、皮疹等…)都應馬上停藥。 7、對嚴重的腎功能不全、尿量減少病人，因本品可從腎臟快速排泄，增加尿黏度，可能導致少尿或腎功能衰竭，因此，本品禁用于少尿病人。一旦使用中出現少尿或無尿應停用。 8、避免用量過大，尤其是老年人、動脈粥樣硬化或補液不足者。 9、重度休克時，如大量輸注右旋糖酐，應同時給予一定數量的全血，以維持血液攜氧功能。如未同時輸血，由于血液在短時間內過度稀釋，則攜氧功能降低，組織供氧不足，而且影響血液凝固，出現低蛋白血癥。 10、本品不應與維生素C、維生素B12、維生素K、雙嘧達莫在同一溶液中混合給藥。 11、本品能吸附于細胞表面，與紅細胞形成假凝集，干擾血型鑒定。輸血患者的血型檢查和交叉配血試驗應在使用右旋糖酐前進行，以確保輸血安全。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥：不可在分娩時與止痛藥或硬膜外麻醉一起作為預防或治療之用。因產婦對右旋糖酐過敏或發生類過敏性反應時可導致子宮張力過高使胎兒缺氧。有致死性危險或造成嬰兒神經系統嚴重的后果。 13、兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 14、老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 15、藥物過量：本品過量可出現低蛋白血癥、出血傾向等。

?抗抑郁劑不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中，發現本品治療組發生與自 殺相關的行為（自 殺企圖和自殺觀念）和敵意（攻 ?擊性，對抗行為和易怒）的頻率高于安慰劑組。即使是為了臨床需要，仍需密切監測患者的自 殺征兆。（詳情請閱讀產品詳細說明書）