同林(注射用鹽酸左氧氟沙星)

左歸丸

本品的主要成份為鹽酸左氧氟沙星。

熟地黃、菟絲子、牛膝、龜板膠、鹿角膠、山藥、山茱萸、枸杞子。輔料為:蜂蜜。

山西威奇達光明制藥有限公司

北京同仁堂股份有限公司同仁堂制藥廠

國藥準字H20041130

國藥準字Z11020735

本品適用于敏感細菌所引起的以下疾病、重度感染：

滋腎補陰。用于真陰不足，腰酸膝軟，盜汗，神疲口燥。

靜脈滴注。 1、成人每日0.4g，分2次靜滴，每次0.2g。先用5-10ml5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化鈉注射液溶解后，再加入5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化鈉注射液100ml中。 2、重度感染者及病原菌對本品敏感性較差者（如綠膿桿菌），每日最大劑量可增至0.6g，分2次靜滴。

口服。一次9克(90粒)，一日2次。

1、對喹諾酮類藥物過敏者。 2、妊娠、哺乳期婦女禁用。 3、18歲以下患者禁用。

尚不明確。

本品適用于敏感細菌所引起的以下疾病、重度感染：

滋腎補陰。用于真陰不足，腰酸膝軟，盜汗，神疲口燥。

1、胃腸道反應：腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。 2、中樞神經系統反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。 3、過敏反應：皮疹、皮膚瘙癢，偶可發生滲出性多形性紅斑及血管神經性水腫。光敏反應較少見。 4、偶可發生： （1）癲癇發作、精神異常、煩躁不安、意識混亂、幻覺、震顫。 （2）血尿、發熱、皮疹等間質性腎炎表現。 （3）靜脈炎。 （4）結晶尿，多見于高劑量應用時。 （5）關節疼痛。 5、靜脈注射給藥時少數患者有局部反應，包括注射部位疼痛1.7%，注射部位炎癥1.1%。 6、出現實驗室檢查異常者2.2%，主要有肝功能異常、白細胞減少等，偶有血糖降低。 7、在該藥上市后全球不良反應監測中有過敏性休克、過敏性肺炎、多形紅斑、溶血性貧血、肌腱斷裂、心電圖異常、尖端扭轉室速等不良事件的個例報告。

1、本品靜脈滴注時間為每100ml不得少于60分鐘。不宜與其他藥物包括多價金屬離子如鎂、鈣等溶液同瓶混合滴注。 2、由于目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見，應在給藥前留取尿培養標本，參考細菌藥敏結果調整用藥。 3、本品大劑量應用或尿PH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生，宜多飲水，保持24小時排尿量在1200ml以上。 4、腎功能減退者，需根據腎功能調整給藥劑量。 5、應用本品時應避免過度暴露于陽光，如發生光敏反應或其他過敏癥狀需停藥。 6、肝功能減退時，如屬重度（肝硬化腹水）可減少藥物清除，血藥濃度增高，肝、腎功能均減退者尤為明顯，均需權衡利弊后應用，并調整劑量。 7、原有中樞神經系統疾患者，例如癲癇及癲癇病史者均應避免應用，有指征時需仔細權衡利弊后應用。 8、偶有用藥后發生跟踺炎或跟踺斷裂的報告，如有上述癥狀發生，須立即停藥，直至癥狀消失。 9、與其他喹諾酮類相仿，在用藥期間可能出現血糖增高或降低，通常發生在使用口服降糖藥或胰島素的糖尿病患者中，遇此情況應嚴密監測血糖，一旦發現低血糖反應，需立即停用本品，并即予以相應糾正低血糖的治療。 10、某些哇諾酮類藥物（包括左氧氟沙星）偶可致心電圖QT間期延長，并偶有心律失常發生。在上市后不良反應監測中所報告的尖端扭轉室速個例，并未能除外患者基礎疾病及合并應用延長QT間期藥物的影響，因此避免與延長QT間期藥物（IA類、Ⅲ類抗心律失常藥）同用，可減少發生心律素亂的危險性，也應避免在低鉀血癥、心肌病等患者中的應用。 11、廢棄藥品包裝不應隨意丟棄。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥：動物實驗未證實喹諾酮類藥物有致畸作用，但對孕婦用藥進行的研究尚無明確結論。鑒于本藥可引起未成年動物關節病變，故孕婦禁用，哺乳期婦女應用本品應暫停哺乳。 13、兒童用藥：本品在嬰幼兒及18歲以下青少年的安全性尚未確定。但本品用于數種幼齡動物時，可致關節病變。因此不宜用于18歲以下的小兒及青少年。 14、老年用藥：老年患者常有腎功能減退，因本品部分經腎排出，需減量應用。 15、藥物過量：尚不明確。

1.忌油膩食物。 2.感冒病人不宜服用。 3.服藥二周或服藥期間癥狀無改善，或癥狀加重，或出現新的嚴重癥狀，應立即停藥并去醫院就診。 4.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用: 5.本品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 7.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。