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維生素B12
維生素B12

維生素B12

處方藥 醫保

通用名稱:維生素B12

批準文號:國藥準字H13023243

生產企業: 河北華榮制藥有限公司

功能主治:維生素B12注射液:用于因內因子缺乏所致的巨幼細胞性貧血,也可用于亞急性聯合變性神經系統病變,如神經炎的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
維生素B12
維生素B12
硫酸氫氯吡格雷片
硫酸氫氯吡格雷片
主要成分

本品主要成分為維生素B12。

本品主要成份為:硫酸氫氯吡格雷   化學名稱:S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氫噻吩[3,2-c]并吡啶-5)乙酸甲酯硫酸氫鹽   化學結構式:   分子式:C16H16ClNO2S·H2SO4   分子量:419.9

生產企業

河北華榮制藥有限公司

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H13023243

國藥準字J20180029

說明
作用與功效

維生素B12注射液:用于因內因子缺乏所致的巨幼細胞性貧血,也可用于亞急性聯合變性神經系統病變,如神經炎的輔助治療。

氯吡格雷用于以下患者,預防動脈粥樣硬化血栓形成事件: 近期心肌梗死患者(從幾天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(從7天到小于6個月)或確診外周動脈性疾病的患者。 急性冠脈綜合征的患者 非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經皮冠狀動脈介入術后置入支架的患者,與阿司匹林合用。 用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯合,可合并在溶栓治療中使用。 更多信息參見

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 維生素B12注射液:肌注,成人,一日0.025-0.1mg(0.05-0.2支)或隔日0.05-0.2mg(0.1-0.4支),共2周。用于神經炎時,用量可酌增。本品也可用于穴位封閉。 維生素B12片:口服。一日25-100μg或隔日50-200μg分次服用或遵醫囑。 維生素B12滴眼液:滴眼,每日三次,每次2-3滴。

副作用

禁用于已知對維生素B12過敏或以前發生過由于眼藥引起過敏癥狀(例如眼充血、瘙癢、腫脹、出疹)者。青光眼患者慎用。

) 非甾體抗炎藥(NSAIDs):在健康志愿者進行的臨床試驗中,氯吡格雷與萘普生合用使胃腸道隱性出血增加。由于缺少氯吡格雷與其他非甾體抗炎藥相互作用的研究,所以,是否同所有非甾體抗炎藥合用均會增加胃腸道出血的危險性事件尚不清楚。因此,非甾體抗炎藥包括Cox-2抑制劑和氯吡格雷合用時應特別小心(見注意事項)。 其它聯合治療: 由于氯吡格雷部分地由CYP2C19代謝為活性代謝物,使用抑制此酶活性的藥物將導致氯吡格雷活性代謝物水平的降低。藥物相互作用的臨床相關意義尚不確定。不推薦聯合使用強效或中度CYP2C19抑制劑(如奧美拉唑)(參見

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:·懷孕期   因尚無臨床上提供的有關用于妊娠期服用氯吡格雷的臨床資料,謹慎起見,應避免給懷孕期婦女使用波立維。動物實驗無直接或間接的證據表明波立維對懷孕,胚胎/胎兒的發育,分娩或出生后成長存在有害作用(參見 兒童用藥:尚無在兒童中使用的經驗。 老年用藥:參見

成分

維生素B12注射液:用于因內因子缺乏所致的巨幼細胞性貧血,也可用于亞急性聯合變性神經系統病變,如神經炎的輔助治療。

氯吡格雷用于以下患者,預防動脈粥樣硬化血栓形成事件: 近期心肌梗死患者(從幾天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(從7天到小于6個月)或確診外周動脈性疾病的患者。 急性冠脈綜合征的患者 非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經皮冠狀動脈介入術后置入支架的患者,與阿司匹林合用。 用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯合,可合并在溶栓治療中使用。 更多信息參見

藥理作用

維生素B12注射液:肌注偶可引起皮疹、瘙癢、腹瀉及過敏性哮喘,但發生率低,極個別有過敏性休克。 維生素B12片:有低血鉀及高尿酸血癥等不良反應報道。 維生素B12滴眼液:本品耐受性好,不良反應較少見,偶見過敏反應。

藥效學特性:   氯吡格雷是一種血小板聚集抑制劑,選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與它的血小板受體的結合及繼發的ADP介導的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復合物的活化,因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必須經生物轉化才能抑制血小板的聚集。氯吡格雷還能阻斷其它激動劑通過釋放ADP引起的血小板聚集。氯吡格雷對血小板ADP受體的作用是不可逆的,因此暴露于氯吡格雷的血小板的整個生命周期都受到影響,血小板正常功能的恢復速率同血小板的更新一致。   氯吡格雷75mg,每日一次人體重復口服給藥,從第一天開始明顯抑制ADP誘導的血小板聚集,抑制作用逐步增強并在3-7天達到穩態。在穩態時,每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%,一般在中止治療后5天內血小板聚集和出血時間逐漸回到基線水平。   毒理學研究:   在大鼠和狒狒進行的臨床前研究中,最常見的反應為肝臟變化。這些肝臟變化是由于藥品對肝代謝酶影響的結果,給藥劑量為人體服用75mg/天氯吡格雷獲得暴露量的25倍。人體接受治療劑量的氯吡格雷對肝臟代謝酶沒有作用。   大鼠和狒狒服用非常高劑量氯吡格雷,對胃耐受性有影響(胃炎,胃潰瘍和/或嘔吐)。以每天

注意事項

維生素B12注射液: 1、可致過敏反應,甚至過敏性休克,不宜濫用。 2、有條件時,用藥過程中應監測血中維生素B12濃度。 3、痛風患者使用本品可能發生高尿酸血癥。 4、治療巨細胞貧血,在起始48小時,宜查血鉀,以防止低鉀血癥。 維生素B12片: 1、利伯病(Leber’sdisease)即家族遺傳性球后視神經炎及抽煙性弱視癥。血清中維生素B12異常升高,如使用維生素B12治療可使視神經萎縮迅速加劇,但采用羥鈷胺則有所裨益。 2、痛風患者如使用本品,由于核酸降解加速,血尿酸升高,可誘發痛風發作,應加注意。 3、神經系統損害者,在診斷未明確前,不宜應用維生素B12,以免掩蓋亞急性聯合變性的臨床表現。 4、維生素B12缺乏可同時伴有葉酸缺乏,如以維生素B12治療,血象雖能改善,但可掩蓋葉酸缺乏的臨床表現;對該類患者宜同時補充葉酸,才能取得較好療效。 5、維生素B12治療巨幼細胞性貧血,在起始48小時,宜查血鉀,以便及時發現可能出現的嚴重低血鉀。 6、抗生素可影響血清和紅細胞內維生素B12測定,特別是應用微生物學檢查方法,可產生假性低值。在治療前后,隨訪測定血清維生素B12時,應加注意。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 8、兒童用藥:尚不明確。 9、老年用藥:尚不明確。 10、藥物過量:尚不明確。 維生素B12滴眼液: 1、下述人員應在就診后醫生指導下使用: (1)眼疼痛劇烈者。 (2)曾因眼藥引起過敏者。 2、使用時需注意的事項: (1)用于小兒時,需在保護者的監督指導下使用。 (2)如果發現本品出現渾濁,則不要使用。 (3)不得做軟隱形眼鏡的安裝液或安裝隱形眼鏡時使用。 (4)本品只用于滴眼。 3、使用時或使用后應注意的事項: (1)因使用本品而出現的眼出血、瘙癢、腫脹等過敏癥狀時,需終止使用,并到醫院就診。 (2)使用本品癥狀未見改善時,要終止使用,并到醫院就診。 4、保管及注意事項: (1)保管于小兒手拿不到的場所。 (2)避免陽光直射,密閉蓋子,盡可能放在陰涼處保存。 (3)為防止污染,應盡量不與別人通用。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 6、兒童用藥:請遵醫囑。 7、老年用藥:請遵醫囑。 8、藥物過量:請遵醫囑。

)。 泮妥拉唑、蘭索拉唑與氯吡格雷聯用后,未觀察到氯吡格雷代謝物的血藥濃度大幅下降。 聯合使用泮妥拉唑80mg每日一次,氯吡格雷活性代謝物的血漿濃度分別下降了20%(負荷劑量)和14%(維持劑量),并分別伴有15%和11%的平均血小板聚集抑制率的下降。這些結果提示氯吡格雷可以與泮妥拉唑聯合給藥。 沒有證據顯示其它抑制胃酸分泌藥物如H2阻滯劑(不包括CYP2C19抑制劑西咪替丁)或抗酸劑干擾氯吡格雷抗血小板活性。 其他藥物: 通過其它大量的臨床研究,對氯吡格雷與其它合用藥物的藥效學和藥代動力學相互作用進行研究。氯吡格雷與阿替洛爾、硝苯地平單藥或同時合用時,未出現有臨床意義的藥效學相互作用。此外,氯吡格雷與苯巴比妥、雌二醇合用對氯吡格雷的藥效學活性無顯著影響。 氯吡格雷不改變地高辛或茶堿的藥代動力學。制酸劑不改變氯吡格雷的吸收程度。 CAPRIE研究資料表明,苯妥英、甲苯磺丁脲可安全地與氯口比格雷合用。 除上述明確的藥物相互作用信息外,對動脈粥樣硬化血栓形成疾病患者常用藥物與氯吡格雷的相互作用進行了研究。然而,在臨床試驗中,患者在服用氯吡格雷的同時接受多種伴隨藥物,包括利尿藥、β阻滯劑、A

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