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芐達(dá)賴氨酸
芐達(dá)賴氨酸

芐達(dá)賴氨酸

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:芐達(dá)賴氨酸

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20058612

生產(chǎn)企業(yè): 安徽省雙科藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于早期老年性白內(nèi)障。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
芐達(dá)賴氨酸
芐達(dá)賴氨酸
鹽酸度洛西汀腸溶片
鹽酸度洛西汀腸溶片
主要成分

本品主要成分為芐達(dá)賴氨酸。

化學(xué)名稱:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽

生產(chǎn)企業(yè)

安徽省雙科藥業(yè)有限公司

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20058612

國藥準(zhǔn)字H20130056

說明
作用與功效

本品用于早期老年性白內(nèi)障。

用于治療抑郁癥。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 芐達(dá)賴氨酸滴眼液: 滴眼。一日3次,每次1-2滴或遵醫(yī)囑。

推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考慮進(jìn)食情況。

副作用

眼外傷及嚴(yán)重感染時(shí),暫不使用,或遵醫(yī)囑。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用,妊娠分類C-在動(dòng)物生殖研究中,發(fā)現(xiàn)度洛西汀對(duì)胚胎/胎兒和出生后的發(fā)育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發(fā)生期口服度洛西汀,劑量達(dá)45mg/kg/日時(shí)(大鼠劑量為7倍于最大人類推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于MRHD, 7倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日) ,未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。但這個(gè)劑量時(shí),胎兒體重降低。無效應(yīng)劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于MRHD,約1倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍于MRHD,約2倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥:對(duì)于兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權(quán)衡潛在的風(fēng)險(xiǎn)和臨床需要。老年用藥:在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中,沒有包括足夠數(shù)量的65歲或65歲以上患者,不能確定老年患者的應(yīng)答是否與年輕患者有所

成分

本品用于早期老年性白內(nèi)障。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

一過性灼燒感、流淚等反應(yīng),但能隨著用藥時(shí)間延長而適應(yīng)。極少可能有吞咽困難、惡心、嘔吐、腹瀉、流淚、接觸性皮炎等。

注意事項(xiàng)

1、滴眼時(shí)請(qǐng)勿使管口接觸手和眼睛,避免污染瓶內(nèi)眼藥水。 2、使用后請(qǐng)控緊瓶蓋,以防污染。 3、部分病例岀現(xiàn)一過性刺激感,如灼熱感、刺痛等,但不影響使用。實(shí)驗(yàn)證明本品經(jīng)冰箱冷藏(4℃左右)后可以降低刺激性的發(fā)生率和強(qiáng)度。建議使用時(shí)有刺激的患者,將本品放入冰箱冷藏后使用以降低刺激。若發(fā)現(xiàn)藥水污染或混濁請(qǐng)棄去不用。 4、據(jù)報(bào)導(dǎo),一過性刺激的發(fā)生率和強(qiáng)度與眼部的其他感染或炎癥有關(guān)。建議眼部有感染或炎癥的白內(nèi)障患者在使用本品時(shí),最好在醫(yī)師指導(dǎo)下同時(shí)治療上述眼疾。 5、對(duì)本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 6、本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用 7、請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。 8、如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

臨床惡化和自殺風(fēng)險(xiǎn) 成年、兒童抑郁癥患者,無論是否接受抗抑郁藥物治療,都可能發(fā)生抑郁癥狀惡化和/或出現(xiàn)自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變,在病情顯著 緩解前這種風(fēng)險(xiǎn)將持續(xù)存在。自殺是抑郁癥及其它精神疾病伴有的風(fēng)險(xiǎn),這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長期以來認(rèn)為某些特定人群的治療早期,抗抑郁藥物可能會(huì)誘發(fā)抑郁癥狀惡化或?qū)е伦詺?。綜合分析抗抑郁藥物短期安慰劑對(duì)照試驗(yàn)( SSRI及其它抗抑郁藥)表明,抗抑郁藥增加患有抑郁癥及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風(fēng)險(xiǎn)。短期研究還顯示,與安慰劑相比,抗抑郁藥不增加年齡大于24歲成人的自殺風(fēng)險(xiǎn);與安慰劑相比,抗抑郁藥治療降低年齡大于65歲成人患者的自殺風(fēng)險(xiǎn)。其余詳見說明書。

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