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甲磺酸雙氫麥角毒堿注射液
甲磺酸雙氫麥角毒堿注射液

甲磺酸雙氫麥角毒堿注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:甲磺酸雙氫麥角毒堿注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20067317

生產(chǎn)企業(yè): 天津金耀藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
甲磺酸雙氫麥角毒堿注射液
甲磺酸雙氫麥角毒堿注射液
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主要成分

本品為甲磺酸雙氫麥角毒堿。

鹽酸??颂?/p>

生產(chǎn)企業(yè)

天津金耀藥業(yè)有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20067317

國藥準(zhǔn)字H20110061

說明
作用與功效

本品適用于:

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

用法用量

每次0.3mg(1支),靜脈滴注或緩慢推注(用20ml葡萄糖或生理鹽水稀釋),毎日一次或兩次。肌注或皮下注射:每次0.3mg(1支),每日2次。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

1、已知對本品中任何一成分過敏者,血管疾病患者(有腦血管病史、Raynaud`s現(xiàn)象),暫時(shí)的動(dòng)脈炎患者,冠心病患者(心絞痛、無癥狀缺血等),嚴(yán)重的肝功能損傷患者和膿血癥患者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療??傮w上??颂婺崮褪苄粤己谩II期臨床試驗(yàn)(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~I(xiàn)I級(jí),一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗(yàn)中報(bào)道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在??颂婺岬腎期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展,與研究藥物無關(guān);另一例因?yàn)槿狈Σ±頇z查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

成分

本品適用于:

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

藥理作用

1、15-20%的病人出現(xiàn)鼻塞、頭疼、短暫的惡心和胃不適,但與食物一起服用時(shí),通??杀苊?。大多數(shù)情況下,不需特殊處理,副作用會(huì)自然消失。 2、以下的不良反應(yīng)也有可能發(fā)生:嘔吐、腹瀉、皮膚反應(yīng)、感覺異常、心絞痛加重,同時(shí),偶見心律失常和心動(dòng)過緩、外周動(dòng)脈血管失調(diào)(如四肢缺血)。 3、在個(gè)別情況下,在長時(shí)間期內(nèi)(幾年)服用高劑量(與推薦劑量相比)的本品后,結(jié)締組織會(huì)出現(xiàn)變化(纖維化)。這些變化也會(huì)累及腹膜后腔,并伴隨有諸如背痛或下尿道梗阻等癥狀。

注意事項(xiàng)

1、嚴(yán)重腎衰患者、輕微肝功能損傷患者和嚴(yán)重心動(dòng)過緩者應(yīng)慎用。本品不應(yīng)與細(xì)胞色素P450抑制劑合用。因?yàn)榭赡芤鹧h(huán)系統(tǒng)衰竭,所以非腸道給藥后應(yīng)監(jiān)測動(dòng)脈血壓。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:動(dòng)物生殖研究表明,本品不會(huì)對胎兒有任何的影響,但在懷孕婦女中沒有進(jìn)行臨床對照實(shí)驗(yàn)。由于本品對子宮有收縮作用,因此它不能用于懷孕期婦女。本品能否進(jìn)入乳汁尚不明確,因此,本品在哺乳期禁用。 3、兒童用藥:尚不明確。 4、老年用藥:尚不明確。 5、藥物過量:尚未發(fā)生由于服藥過量的嚴(yán)重表現(xiàn)和癥狀。

1、據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動(dòng)脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí),應(yīng)停止用藥,并對患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報(bào)道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險(xiǎn)因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時(shí)間較短 ( 6個(gè)月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者使用本品治療時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。

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