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甲磺酸雙氫麥角毒堿注射液
甲磺酸雙氫麥角毒堿注射液

甲磺酸雙氫麥角毒堿注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:甲磺酸雙氫麥角毒堿注射液

批準文號:國藥準字H20067317

生產企業(yè): 天津金耀藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲磺酸雙氫麥角毒堿注射液
甲磺酸雙氫麥角毒堿注射液
復方利多卡因乳膏
復方利多卡因乳膏
主要成分

本品為甲磺酸雙氫麥角毒堿。

本品為復方制劑,其組份為:丙胺卡因和利多卡因,每g本品含丙胺卡因25mg,利多卡因25mg。

生產企業(yè)

天津金耀藥業(yè)有限公司

同方藥業(yè)集團有限公司

批準文號

國藥準字H20067317

國藥準字H20063466

說明
作用與功效

本品適用于:

本品用于下列情況的皮層局部麻醉:1.針穿刺,如:置入導管或取血樣本;2.淺層外科手術。

用法用量

每次0.3mg(1支),靜脈滴注或緩慢推注(用20ml葡萄糖或生理鹽水稀釋),毎日一次或兩次。肌注或皮下注射:每次0.3mg(1支),每日2次。

用于皮膚:在皮膚表面涂上一層厚厚的乳膏,上蓋密封敷膜,成人和1歲以上的兒童大約1...

副作用

1、已知對本品中任何一成分過敏者,血管疾病患者(有腦血管病史、Raynaud`s現(xiàn)象),暫時的動脈炎患者,冠心病患者(心絞痛、無癥狀缺血等),嚴重的肝功能損傷患者和膿血癥患者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女禁用。

本品在應用部位可產生局部反應,以蒼白、紅斑(發(fā)紅)和水腫較多見,這些反應多為短暫而且輕微。使用初期也可產生燒灼感或瘙癢感,但比較少見。對酰胺類局部麻醉藥的過敏反應(最嚴重的反應為過敏性休克)很罕見。高劑量丙胺卡因可以導致血中高鐵血紅蛋白的水平增加。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:利多卡因和丙胺卡因能通過胎盤屏障而被胎兒吸收,至今已有許多孕婦和生育年齡婦女使用利多卡因和丙胺卡因,但未發(fā)現(xiàn)生殖過程有特殊障礙的報道,如:畸形的發(fā)生率增加或其它直接或間接的胎兒受損的作用。利多卡因和丙胺卡因也從母乳中分泌,由于分泌量很少,在治療劑量水平嬰兒不會受到影響。 兒童用藥:在得到進一步臨床資料之前,本品不能應用于下列情況:3個月以下的嬰兒;正在接受高鐵血紅蛋白誘發(fā)劑治療的3~12個月的嬰兒。 老年用藥:本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

本品適用于:

本品用于下列情況的皮層局部麻醉:1.針穿刺,如:置入導管或取血樣本;2.淺層外科手術。

藥理作用

1、15-20%的病人出現(xiàn)鼻塞、頭疼、短暫的惡心和胃不適,但與食物一起服用時,通常可避免。大多數(shù)情況下,不需特殊處理,副作用會自然消失。 2、以下的不良反應也有可能發(fā)生:嘔吐、腹瀉、皮膚反應、感覺異常、心絞痛加重,同時,偶見心律失常和心動過緩、外周動脈血管失調(如四肢缺血)。 3、在個別情況下,在長時間期內(幾年)服用高劑量(與推薦劑量相比)的本品后,結締組織會出現(xiàn)變化(纖維化)。這些變化也會累及腹膜后腔,并伴隨有諸如背痛或下尿道梗阻等癥狀。

本品涂用于無損的皮膚表面并覆蓋密封的敷膜,通過釋放利多卡因和丙胺卡因到皮下層和皮層,通過在皮層痛覺感受器和神經末稍處積聚利多卡因和丙胺卡因而達到皮層的麻醉作用。利多卡因和丙胺卡因為酰胺類局部麻醉藥物,二者通過阻滯神經沖動的產生和傳導所需的離子流而穩(wěn)定神經細胞膜,從而產生局部麻醉作用。

注意事項

1、嚴重腎衰患者、輕微肝功能損傷患者和嚴重心動過緩者應慎用。本品不應與細胞色素P450抑制劑合用。因為可能引起循環(huán)系統(tǒng)衰竭,所以非腸道給藥后應監(jiān)測動脈血壓。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:動物生殖研究表明,本品不會對胎兒有任何的影響,但在懷孕婦女中沒有進行臨床對照實驗。由于本品對子宮有收縮作用,因此它不能用于懷孕期婦女。本品能否進入乳汁尚不明確,因此,本品在哺乳期禁用。 3、兒童用藥:尚不明確。 4、老年用藥:尚不明確。 5、藥物過量:尚未發(fā)生由于服藥過量的嚴重表現(xiàn)和癥狀。

?1.因為沒有足夠的有關吸收情況的資料,本品不能用于開放性傷口,也不能用于兒童生殖器官粘膜; ?2.實驗室試驗結果顯示本品進入中耳時有耳毒性作用,但在完整鼓膜的動物外耳道無異常發(fā)現(xiàn),本品不能應用于受損的耳鼓膜; ?3.本品用于眼睛附近時應特別小心,因為它可引起角膜刺激反應; ?4.特異反應性皮炎患者使用本品時需特別小心,較短的涂用時間即可(15~30分鐘); ?5.對于腿部潰瘍,應消毒后使用; ?6.使用時間延長麻醉效果會減低; ?7.在得到進一步臨床資料之前,本品不能應用于下列情況:3個月以下的嬰兒;正在接受高鐵血紅蛋白誘發(fā)劑治療的3~12個月的嬰兒。

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