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葡萄糖氯化鈣注射液
葡萄糖氯化鈣注射液

葡萄糖氯化鈣注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:葡萄糖氯化鈣注射液

批準文號:國藥準字H12021237

生產企業: 天津金耀藥業有限公司

功能主治:本品適用于治療鈣缺乏,急性血鈣過低、堿中毒及甲狀旁腺功能低下所致的手足搐揭癥,維生素D缺乏癥等;蕁麻疹及皮膚黏膜過敏;鎂中毒時的解救。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
葡萄糖氯化鈣注射液
葡萄糖氯化鈣注射液
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為葡萄糖2g與氯化鈣0.4g。

鹽酸埃克替

生產企業

天津金耀藥業有限公司

貝達藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H12021237

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

本品適用于治療鈣缺乏,急性血鈣過低、堿中毒及甲狀旁腺功能低下所致的手足搐揭癥,維生素D缺乏癥等;蕁麻疹及皮膚黏膜過敏;鎂中毒時的解救。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

靜脈注射。一次量10-20ml,每日或隔日1次。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

尚不明確。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數據,包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數為I~II級,一般見于服藥后1-3周內,通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病(ILD)的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現2例疑似ILD患者,其中1例經 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

成分

本品適用于治療鈣缺乏,急性血鈣過低、堿中毒及甲狀旁腺功能低下所致的手足搐揭癥,維生素D缺乏癥等;蕁麻疹及皮膚黏膜過敏;鎂中毒時的解救。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

靜脈注射可有全身發熱,注射速度過快可產生惡心、嘔吐、心律失常甚至心跳停止。

注意事項

1、注射本品宜緩慢,每分鐘不超過1-2ml。 2、氯化鈣有強烈的刺激性,不宜皮下或肌內注射;靜脈注射時如漏出血管外,可引起組織壞死。 3、對診斷的干擾:可使血清淀粉酶增高,血清羥基皮質甾醇濃度短暫升高。長期或大量應用本品,血清磷酸鹽濃度降低。 4、應用強心苷期間禁止靜注本品。 5、不宜用于腎功能不全、低鈣患者及呼吸性酸中毒患者。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 7、兒童用藥:氯化鈣有強烈的刺激性,不宜皮下或肌內注射;靜脈注射時如漏出血管外,可引起組織壞死。小兒因血管較細,一般不用。 8、老年用藥:腸道吸收鈣的作用隨年齡增長而減少,排出增加,對老年人用量需增加。 9、藥物過量:藥物過量可出現高鈣血癥,高鈣血癥早期可表現為便秘、倦睡、持續頭痛、食欲不振、口中有金屬味、異常口干等,晚期征象表現為精神錯亂、高血壓、眼和皮膚對光敏感,惡心、嘔吐,心律失常等。

1、據文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病(ILD)發生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫生治療期間應密切監測間質性肺病發生的跡象,如果患者出現新的急性發作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現間質性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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