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鹽酸托烷司瓊
鹽酸托烷司瓊

鹽酸托烷司瓊

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸托烷司瓊

批準文號:國藥準字H20052663

生產企業: 紹興民生醫藥股份有限公司

功能主治:本品用于預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸托烷司瓊
鹽酸托烷司瓊
苯磺酸氨氯地平分散片
苯磺酸氨氯地平分散片
主要成分

本品主要成分為鹽酸托烷司瓊。

本品主要成份為苯磺酸氨氯地平。

生產企業

紹興民生醫藥股份有限公司

南通久和藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20052663

國藥準字H20080298

說明
作用與功效

本品用于預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

(1)高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 鹽酸托烷司瓊片: 1、兒童: (1)一般不推薦用于兒童,如病情需要必須使用時,可參照下列劑量: (2)2歲以上的兒童劑量0.1毫克/公斤,最高可達5毫克/天。 (3)第1天靜脈給藥:將鹽酸托烷司瓊溶于100ml常用的輸注液中(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)在化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注,第2-6天可口服給藥。 (4)兒童口服給藥:可取適量的鹽酸托烷司片,用桔子汁或可樂稀釋后,在早晨起床時(至少于早餐前1小時)立即服用。 2、成人: (1)成人推薦劑量為5毫克/天,每天一次,療程為6天: (2)第1天靜脈給藥:將鹽酸托烷司瓊5mg(安瓿)溶于100ml常用輸注液中(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)在化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注。 (3)第2-6天可改為口服給藥,于早晨起床時(至少于早餐前1小時)用水送服。 3、代謝不良者應用: (1)在為期6天的應用中,無需減少劑量。 (2)肝或腎功能不全患者的應用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,鹽酸托烷司瓊的藥代動力學無改變。但是,肝硬化或腎功能不全患者的血漿藥物濃度則較正常的健康志愿者高約50%,然而,如果采用5mg/天共六天的給藥方案,則不必減量。 鹽酸托烷司瓊氯化鈉注射液、注射用鹽酸托烷司瓊、鹽酸托烷司瓊注射液: 在任何化療周期中,鹽酸托烷司瓊最多應用6天。 1、兒童:一般不推薦用于兒童,如病情需要必須使用時,可參照下列劑量:2歲以上兒童劑量為0.2mg/kg,最高可達5mg/天。 (1)第一天靜脈給藥:將本品溶于100毫升常用的輸注液中(如生理鹽水、林格液或5%葡萄糖液)于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注,第2-6天口服給藥。 (2)兒童口服給藥:可從安瓿中取適量的鹽酸托烷司瓊注射液,用桔子汁或可樂稀釋后,在早晨起床時(至少于早餐前1小時)立即服用。 2、成人:成人推薦劑量為5mg/天,每天一次,療程為6天。 第一天靜脈給藥:將本品5mg(1安瓿)溶于100毫升常用的輸注液中(如生理鹽水、林格液或5%葡萄糖液)在化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注。 第2-6天可改為口服給藥:于早晨起床時(至少于早餐前1小時)用水送服。 3、代謝不良者的應用:在為期6天的應用中,無需減少劑量。 4、肝或腎功能不全患者的應用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,鹽酸托烷司瓊的藥代動力學無改變。但是,肝硬化或腎功能不全患者的血漿藥物濃度則較正常的健康志愿者高約50%,然而,如果采用5mg/天,共六天的給藥方案,則不必減量。 鹽酸托烷司瓊膠囊: 兒童:一般不推薦用于兒童,如病情需要必須使用時,可參照下列劑量:2歲以上兒童劑量為0.2mg/公斤,最高可達5mg/天。第一天靜脈給藥;將鹽酸托烷司瓊溶于100毫升常用的輸注液中(如生理鹽水、林格液或5%葡萄糖液)于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注,第2-6天口服給藥。 兒童口服給藥:可從安瓿中取適量的鹽酸托烷司瓊注射液,用桔子汁或可樂稀釋后,在早晨起床時(至少于早餐前1小時)立即服用。 成人:成人推薦劑量為5mg/天,療程為6天:第1天靜脈給藥:將本品5mg(1安瓿)溶于100毫升常用的輸注液中(如生理鹽水、林格液或5%葡萄糖液)在化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注。第2-6天可改為口服給藥,于早晨起床時(至少于早餐前1小時)用水送服。 代謝不良者的應用:在為期6天的應用中,無需減少劑量。肝或腎功能不全患者的應用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,鹽酸托烷司瓊的藥代動力學無改變。但是,肝硬化或腎功能不全患者的血漿藥物濃度則較正常的健康志愿者高約50%,然而,如果采用5mg/天,共六天的給藥方案,則不必減量。 鹽酸托烷司瓊口服溶液: 1、成人:成人劑量為5mg/天,每天一次,療程為6天。第一天靜脈給藥:將鹽酸托烷司瓊5mg(1安瓿)溶于100ml常用的輸注液中,(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)在化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注。第2~6天可改為口服給藥,于早晨起床時(至少于早餐前1小時)用水送服。 2、兒童:一般不用于兒童,如病情需要必須使用時,可參照下列劑量:2歲以上兒童劑量0.2mg/公斤,高可達5mg/天。第一天靜脈給藥:將鹽酸托烷司瓊溶于100ml常用的輸注液中(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注,第2~6天可口服給藥。 3、兒童口服給藥:可取適量的鹽酸托烷司瓊溶液,用桔子汁或可樂稀釋后,在清晨起床時(至少于早餐前1小時)立即服用。 4、代謝不良者應用:在為期6天的應用中,無需減少劑量。 5、肝或腎功能不全患者的應用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,鹽酸托烷司瓊的藥代動力學無改變。但是,肝硬化或腎功能不全患者的血漿藥物濃度則較正常的健康志愿者高約50%,然而,如果采用5mg/天共6天的給藥方案,則不必減量。 鹽酸托烷司瓊氯化鈉注射液、鹽酸托烷司瓊注射液: 1、兒童:一般不推薦用于兒童,如病情需要必須使用時,可參照下列劑量: (1)2歲以上兒童劑量0.1mg/kg,最高可達5mg/天。 (2)第1天靜脈給藥:將本品于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注,第2-6天可口服給藥。 2、成人:成人推薦劑量為5毫克/天,每天一次,療程為6天。 (1)第1天靜脈給藥:將本品于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注,第2-6天可改為口服給藥,于早晨起床時(至少于早餐前1小時)用水送服。 (2)代謝不良者應用:在為期6天的應用中,無需減少劑量。 (3)肝或腎功能不全患者的應用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,鹽酸托烷司瓊的藥代動力學無改變。但是,肝硬化或腎功能不全患者的血漿藥物濃度則較正常的健康志愿者高約50%,然而,如果采用5mg/天,共六天的給藥方案,則不必減量。

1.治療高血壓:初始劑量為5mg,每日一次,最大劑量為10mg,每日一次。虛弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始劑量為2.5mg,每日一次;此劑量也可為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療的劑量。劑量調整應根據患者個體反應進行。一般的劑量調整應在7-14天后開始進行。如臨床需要,在對患者進行嚴密觀測后,可更快地開始劑量調整。2.治療心絞痛:初始劑量為5-10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療,大多數人的有效劑量為10mg/日。

副作用

對鹽酸托烷司瓊或本品任何組份過敏者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦用藥缺乏相應的研究資料,但根據動物試驗結果,本品只在非常必要時方可用于孕婦。尚不知本品能否通過乳汁分泌,服藥的哺乳期婦女應中止哺乳。兒童用藥:尚無本品用于兒童患者的資料。老年用藥:本品血藥濃度的達峰時間在老年和年輕患者中是相似的,老年患者曲線下面積(AUC)增加和消除半衰期的延長使消除率有下降趨勢。有報導在接受相似劑量的氨氯地平時,老年患者具有與年輕患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常劑量。但開始宜用較小劑量,再漸增量為妥。

成分

本品用于預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

(1)高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

藥理作用

1、鹽酸托烷司瓊通常耐受性良好,推薦劑量下的不良反應為一過性。 2、常見的不良反應有頭痛、頭昏、便秘、眩暈、疲勞和胃腸功能紊亂如腹痛和腹瀉等。 3、極少數病人可能出現一過性血壓改變或過敏反應,前者無需特殊治療,后者經抗過敏治療后可好轉。

注意事項

1、高血壓未控制的患者,用藥后可能引起血壓進一步升高,故高血壓患者應慎用,其用量不宜超過10mg/天。  2、鹽酸托烷司瓊常見不良反應是頭暈和疲勞,患者服藥后在駕車或操縱機械者應慎用。  3、肝腎功能障礙者使用本品半衰期延長。但這種變化在每天5mg,連續用藥6天的治療中不會發生藥物蓄積,因此不必調整用藥劑量。

1.警告:極少數患者特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者,在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時,出現心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重,或發生急性心肌梗塞,其作用機制目前尚不清楚。 2.因本品的擴血管作用是逐漸產生的,服用本品后發生急性低血壓的情況罕有報道。然而對于嚴重的主動脈狹窄患者,當與其它外周血管擴張劑合用時,應引起注意。 3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在對非缺血引起心衰的病人(NYHA Ⅲ-Ⅳ級)進行的長期、安慰劑對照研究(PRAISE-2)中,雖然心衰加重的發生率與安慰劑相比無明顯差異,但與氨氯地平有關的肺水腫報道有增加。 4.肝功能受損病人的使用:與其它所有鈣拮抗劑相同,本品的半衰期在肝功能受損時延長,但尚未確定本品在這類患者中的推薦劑量。因此,這類患者使用本品應謹慎。 5.腎功能衰竭病人的使用:氨氯地平的血藥濃度改變與腎功能損害程度無相關性,因此,可以采用正常劑量。本品不能被透析。

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