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匹伐他汀鈣
匹伐他汀鈣

匹伐他汀鈣

處方藥 非醫保

通用名稱:匹伐他汀鈣

批準文號:國藥準字H20130113

生產企業: 上虞京新藥業有限公司

功能主治:本品用于高膽固醇血癥、家族性高膽固醇血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
匹伐他汀鈣
匹伐他汀鈣
蒙脫石散
蒙脫石散
主要成分

本品主要成份為匹伐他汀鈣。

本品每袋含蒙脫石3克。輔料為:一水葡萄糖、糖精鈉。

生產企業

上虞京新藥業有限公司

博福-益普生(天津)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20130113

國藥準字H20000690

說明
作用與功效

本品用于高膽固醇血癥、家族性高膽固醇血癥。

用于成年人及兒童急、慢性腹瀉。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 匹伐他汀鈣片、匹伐他汀鈣分散片: 通常,成人1日1次,晚飯后口服本品1-2mg(即0.5-1片)按照年齡和治療反應適宜增減劑量,在LDL-膽固醇降低不充分的情況下可以增量,每日最大給藥量為4mg(即2片)。 1、肝病患者給藥時,初始給藥量為每日1mg(即0.5片)最大給藥量為每日2mg(即1片)。 2、由于隨著本制劑給藥量(血藥濃度的)增加,可能會有橫紋肌溶解癥有關的不良事件的發生,因此增量至4mg(即2片)時,要充分注意肌酸激酶(磷酸肌酸激酶)升高、肌紅蛋白尿、肌肉痛及無力感等橫紋肌溶解癥前期癥狀。國外臨床試驗中8mg(即4片)以上的給藥由于橫紋肌溶解癥及相關不良事件的發生而終止。

口服。成人每次1袋(3克),一日3次。

副作用

1、下列患者禁止給藥: (1)對本制劑成份有既往過敏史的患者。 (2)重癥肝病患者或膽道閉塞的患者。 (3)正服用換包菌素的患者。 (4)孕婦及可能妊娠的婦女和哺乳期婦女。 2、以下患者原則上禁止給藥,但如有必要可慎重給藥:腎功能相關的臨床檢查值異常的患者,只限于判斷本藥與貝特類藥物在臨床上不得不合并用藥的情況。

偶見便秘,大便干結。

禁忌

兒童注意事項: 兒童可安全服用本品,但需注意過量服用易引起便秘。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女可安全服用本品。 老人注意事項: 老年人可安全服用本品。

成分

本品用于高膽固醇血癥、家族性高膽固醇血癥。

用于成年人及兒童急、慢性腹瀉。

藥理作用

匹伐他汀鈣片在國外(日本)批準上市前進行的臨床試驗,886例患者中有197例(22.2%)出現了不良反應。自(他)覺癥狀的不良反應50例(5.6%),主要癥狀包括腹痛、藥疹、倦怠感、麻木、瘙癢等。臨床檢查值異常有167例(18.8%),主要是γ-GTP升高、CK(CPK)升高、血清ALT(GPT)、血清AST(GOT)升高等。日本上市后的安全性監測中20002例中有1210例(6.0%)出現了不良反應(第5次安全性定期報告)。 1、嚴重不良反應: (1)橫紋肌溶解癥(發生率不明):可能會出現以肌肉痛、乏力感、CK(CPK)升高、血及尿中的肌球蛋白升高為特征的橫紋肌溶解癥。伴隨橫紋肌溶解癥的發生,可能會出現急性腎功能衰竭等嚴重的腎功能障礙,出現這種情況時,應停止給藥。 (2)肌病(發生率不明):可能會出現肌病,所以如出現廣泛的肌肉痛、肌肉壓痛或明顯CK(CPK)升高時須停止給藥。 (3)肝功能障礙、黃疸:可能會出現伴隨ALT(GPT)、AST(GOT)顯著升高的肝功能障礙、黃疸,所以應定期進行肝功能檢查,發現異常應停止給藥,進行妥善處理。 (4)血小板減少(發生率不明):可能會出現血小板減少,所以應注意進行血液檢查,發現異常應停止給藥,進行妥善處理。 2、其他不良反應(日本資料)。 (1)發生率0.1%-2.0%: ①過敏癥注(1):出疹、瘙癢。 ②消化系統:噯氣、惡心、胃不快感、腹瀉。 ③肝臟注(2):AST(GOT)升高、ALT(GPT)升高、γ-GTP升高、AL-P升高、LDH升高。 ④肌肉注(3):CK(CPK)升高、肌肉痛、乏力感。 ⑤精神神經系統:頭痛、頭重感、麻木、眩暈。 ⑥血液:貧血。 ⑦內分泌:睪酮降低。 ⑧其他:倦怠感、抗核抗體陽性化。 (2)發生率不到0.1%: ①過敏癥注(1):蕁麻疹。 ②消化系統:口渴、消化不良、腹痛、腹脹、便秘、口內炎、嘔吐、食欲不振、舌炎。 ③肝臟注(2):膽紅素升高、膽堿酯酶升高。 ④腎臟:尿頻、BUN升高、血清肌酐上升。 ⑤肌肉注(3):肌肉痙攣。 ⑥精神神經系統:僵硬感、困倦、失眠。 ⑦血液:血小板減少、粒細胞減少、白細胞減少、嗜酸細胞增多、白細胞增多、球蛋白上升、血清抗球蛋白試驗陽性化。 ⑧內分泌:醛固酮降低、醛固酮升高、ACTH升高、皮質醇升高。 ⑨其他:心悸、疲勞感、皮膚疼痛、潮熱、關節痛、浮腫、視物模糊、視覺閃爍、耳閉塞感、尿潛血、尿酸值上升、血清K上升、血清P上升、味覺異常。 (3)發生率不明:過敏癥注(1):紅斑。 注(1):此時應停止給藥。 注(2):進行充分的觀察、出現異常情況應作停止給藥等妥善處理。 注(3):有可能出現橫紋肌溶解癥的前期癥狀,所以應充分觀察,必要時停止給藥。 發生頻率根據日本批準時及安全性監測的合計計算出來。 3、上市后經驗:他汀類藥品的國外上市后監測中有罕見的認知障礙的報道,表現為記憶力喪失、記憶力下降、思維混亂等,多為非嚴重、可逆性反應,一般停藥后即可恢復。

1.本品具有層紋狀結構及非均勻性電荷分布,對消化道內的病毒、病菌及其產生的毒素有固定,抑制作用;對消化道粘膜有覆蓋能力,并通過與粘液糖蛋白相互結合,從質和量兩方面修復、提高粘膜屏障對攻擊因子的防御功能;2.本品不進入血液循環系統,并連同所固定的攻擊因子隨消化道自身蠕動排出體外。本品不影響X光檢查,不改變大便顏色,不改變正常的腸蠕動。

注意事項

1、以下患者需慎重給藥: (1)肝病患者或有質往史的患者、酒精中毒者。(本藥物主要分布和作用于肝臟,有使肝功能進步著化的可能。另外,對酒精中毒者。有易品出現橫收肌絡解癥的報告) (2)腎病患著成有既往史的患者。(模紋不溶解癥的報告病例大多是有腎功能障礙的患者) (3)正在服用貝特類藥物(苯扎貝特等),煙酸的患者(易出現模紋肌溶解癥)。 (4)甲狀腺功能低下癥患者、遺傳性肌疾病(肌營養障礙等)或有家族史患者、藥物性肌障礙的既往史患者。(易出現模紋肌溶解癥的報告) 2、重要的基本注事項: (1)使用本藥前,首先采用治療高膽固醇血癥的基本療法食物療法,以及減少如高血壓、吸煙等引起缺血性心臟病的危險固素和進步運動療法。 (2)從服藥開始到12周之間至少要檢查肝功能1次,以后定期(如半年1次)檢查。 (3)服藥過程中要定期檢查血中脂質值,如發現對治療無反應時應停止給藥。 3、其它注意事項: 狗的經口給藥試驗(3mg/kg/日以上3個月、1mg/kg/日以上12個月)發現有白內障的發生。但其他動物(大鼠、猴子)未見類似情況發生。

1.治療急性腹瀉,應注意糾正脫水。2.如需服用其它藥物,建議與本品間隔一段時間。3.過量服用,易致便秘,小兒服用時尤其注意。

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