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肝素鈉
肝素鈉

肝素鈉

處方藥 非醫保

通用名稱:肝素鈉

批準文號:國藥準字H33021017

生產企業: 寧波人健藥業集團股份有限公司

功能主治:肝素鈉注射液:用于防治血栓形成或栓塞性疾病(如心肌梗死、血栓性靜脈炎、肺栓塞等);各種原因引起的彌散性血管內凝血;也用于血液透析、體外循環、導管術、微血管手術等操作中及某些血液標本或器械的抗凝處理。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
肝素鈉
肝素鈉
(可威)磷酸奧司他韋顆粒
(可威)磷酸奧司他韋顆粒
主要成分

本品主要成份為肝素鈉。

本品主要成份為磷酸奧司他韋。

生產企業

寧波人健藥業集團股份有限公司

宜昌東陽光長江藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H33021017

國藥準字H20093721

說明
作用與功效

肝素鈉注射液:用于防治血栓形成或栓塞性疾病(如心肌梗死、血栓性靜脈炎、肺栓塞等);各種原因引起的彌散性血管內凝血;也用于血液透析、體外循環、導管術、微血管手術等操作中及某些血液標本或器械的抗凝處理。

1.用于成人和1歲及1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療(磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感,但是乙型流感的臨床應用數據尚不多)。2.用于成人和13歲及13歲以上青少年的甲型和乙型流感的預防。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 肝素鈉注射液: 1、成人常用量: (1)深部皮下注射:一次5000-10000U,以后每8h給予8000-10000U或每12h給予15000-20000U,或根據凝血試驗監測結果調整劑量。每24h總量約為30000-40000U。 (2)靜脈注射:首次5000-10000U,之后按體重每4h給予100U/kg,用0.9%氯化鈉注射液稀釋后應用。 (3)靜脈滴注:一日20000-40000U,加入0.9%氯化鈉注射液1000ml中持續滴注。靜脈滴注前應先靜脈注射5000U作為初始劑量。 (4)用于預防性治療:高危血栓形成患者,在外科手術前2h肝素5000U皮下注射,但避免硬膜外麻醉,然后每隔8-12h給予5000U,共約7日。 2、兒童常用量: 靜脈滴注:一次100U/kg或1mg/kg,溶入10%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液50-100ml中,在4h內緩慢滴入。 肝素鈉含片: 口服,一次1-2片,一日3次,每次1-2片舌下含服或遵醫囑。 肝素鈉乳膏: 外用,一日2-3次,涂于患處。

本品用溫開水完全溶解后口服。磷酸奧司他韋可以與食物同服或分開服用。但對一些病人,進食同時服藥可提高藥物的耐受性。流感的治療 在流感癥狀開始的第一天或第二天(理想狀態為36小時內)就應開始治療。劑量指導 成人和青少年磷酸奧司他韋在成人和13歲以上青少年的推薦口服劑量是每次75毫克,每日2次,共5天。其余詳見說明書。

副作用

對肝素過敏、有自發出血傾向者、血液凝固遲緩者(如血友病、紫癜、血小板減少)、潰瘍病、創傷、產后出血者及嚴重肝功能不全者禁用。

臨床研究經驗成人治療試驗在成人流感治療的皿期臨床試驗中,共有1887名患者參加試驗,分別接受安慰劑、75毫克磷酸奧司他韋和150毫克磷酸奧司他韋治療,報告的不良事件中發生率最高的是惡心和嘔吐。癥狀是一過性的,常在第一次服藥時發生。絕大多數的情況下沒有導致患者停用研究藥物。在推薦劑量下,即75毫克,每日2次,有3例患者由于惡心中途退出試驗,另有3名患者因為嘔吐中途退出試驗。在成人m期臨床試驗中,-些不良事件的發生率在磷酸奧司他韋組比安慰劑組高。發生率ge;1%的不良事件如表1所示。這些數據總結了健康的年輕人和高危患者(指流感并發癥的發生風險高的人群,例如年老患者、患有慢性心臟病或者呼吸道疾病的患者)。無論是否與藥物有關,磷酸奧司他韋組比安慰劑組發生率高的不良反應包括惡心、嘔吐、支氣管炎、失眠和頭暈。表1:奧司他韋75毫克、每日2次治療自然獲得性流感時發生率ge;1%不良事件總結。詳見說明書。包括了流感治療試驗中服用奧司他韋75毫克、每日2次的患者中所有發生率ge;1%的不良事件。總的來看,高危患者中不良反應的發生率與健康成年人的發生率相似。流感預防的試驗總共3434人參加了m期流感預防的

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠 對大鼠和家免進行的動物生殖研究中,沒有觀察到藥物具有致畸性。在3項大鼠分娩前后的研究中給予母鼠中毒劑量的磷酸奧司他韋,有2項研究出現未斷奶幼鼠的生長遲滯,產程也延長。在對大鼠進行的生育和生殖毒性研究中,所采用奧司他韋的劑量沒有對大鼠生育能力產生影響。大鼠和家兔的胚胎所接受的藥物暴露量約為母鼠、母免的15-20%。對于妊娠婦女服用磷酸奧司他韋治療目前尚無足夠的數據,因此不可能評價磷酸奧司他韋導致胎兒畸形或胎兒毒副反應的潛在可能性。因此只有在預期利益大于潛在危險時妊娠婦女才可服用磷酸奧司他韋。哺乳對哺乳期大鼠,奧司他韋和其活性代謝產物(奧司他韋羧酸鹽)可從乳汁中分泌。目前尚不知奧司他韋和其活性代謝產物會不會從人乳中分泌。由動物試驗數據初步推斷,估算人乳中每日約有0.01毫克奧司他韋,0.3毫克活性代謝產物。因此只有在對哺乳母親的預期利益大于對嬰兒的潛在危險時才可服用磷酸奧司他韋。兒童用藥:用藥劑量參見【用法用量】。磷酸奧司他韋對1歲以下兒童的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:用于老年患者治療和預防時劑量不需要調整(見【藥代動力學】)。

成分

肝素鈉注射液:用于防治血栓形成或栓塞性疾病(如心肌梗死、血栓性靜脈炎、肺栓塞等);各種原因引起的彌散性血管內凝血;也用于血液透析、體外循環、導管術、微血管手術等操作中及某些血液標本或器械的抗凝處理。

1.用于成人和1歲及1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療(磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感,但是乙型流感的臨床應用數據尚不多)。2.用于成人和13歲及13歲以上青少年的甲型和乙型流感的預防。

藥理作用

肝素鈉注射液: 1、毒性較低,主要不良反應是用藥過多可致自發性出血,故每次注射前應測定凝血時間。如注射后引起嚴重出血,可靜注硫酸魚精蛋白進行急救(1mg硫酸魚精蛋白可中和150U肝素)。偶可引起過敏反應及血小板減少,常發生在用藥初5-9天,故開始治療1個月內應定期監測血小板計數。 2、偶見一次性脫發和腹瀉。尚可引起骨質疏松和自發性骨折。肝功能不良者長期使用可引起抗凝血酶Ⅲ耗竭、血栓形成傾向。 肝素鈉含片: 少數患者可發生發熱、皮疹、瘙癢、結合膜炎、哮喘、心前區緊迫感及呼吸短促的過敏反應。偶見一過性脫發、腹瀉、骨質疏松和自發性骨折,長期使用時可形成血栓,可能是抗凝血酶Ⅲ耗竭的結果。 肝素鈉乳膏: 罕見皮膚刺激如燒灼感,或過敏反應如皮疹、瘙癢等。

注意事項

1、肝素口服無效。不宜肌內注射,因肌內注射可致注射部位血腫。可采用靜脈注射、靜脈滴注和深部皮下注射。皮下注射應深入脂肪層,注射時不要移動針頭,注射處不宜搓揉。 2、用藥期間避免肌內注射其他藥品,以防止注射部位出血。 3、妊娠晚期最后3個月或產后,有增加母體出血危險,分娩時尤其慎用。 4、硬膜外麻醉時盡可能暫停用藥。 5、對蛇咬傷所致DC無效。 6、本品易致眶內及顱內出血,故眼科及神經科手術及有出血性疾病者,不宜作為預防用藥。 7、早期逾量表現為黏膜和傷口出血、齒齦出血、皮膚瘀斑或紫癜、鼻出血、月經量過多等。嚴重時有內出血征象,表現為腹痛、腹脹、背痛麻痹性腸梗阻、咯血、嘔血、血尿、血便及持續性頭痛,甚至出現心臟停搏。 8、肝素代謝迅速,若輕微超量停用即可。嚴重超量時,使用魚精蛋白緩慢靜脈注射,予以拮抗。通常1mg魚精蛋白能拮抗100U肝素。如肝素注射后已超30min,魚精蛋白用量需減半。 9、對肝素過敏者應提高警惕,可先給予本品6-8mg作為測試量,如0.5h后無特殊反應,才可給予全量。 10、臨床上通常以小劑量肝素作為預防血栓形成,而大劑量則用作治療血栓。 11、下列情況慎用: (1)有過敏性疾病及哮喘病史。 (2)口腔手術容易致出血的操作。 (3)已口服足量的抗凝藥者。 (4)月經量過多者。 12、肝素鈉乳膏不可長期、大面積使用。用藥時,應避免接觸眼睛和其他粘膜(如口、鼻等)。如果用藥部位有燒灼感、紅腫等情況,應停止用藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫師咨詢。

1.自磷酸奧司他韋上市后,陸續收到流感患者使用磷酸奧司他韋治療發生自我傷害和譫妄事件的報告,大部分報告來自日本,主要是兒科患者,但磷酸奧司他韋與這些事件的相關性還不清楚。在使用該藥物治療期間,應該對患者的自我傷害和譫妄事件等異常行為進行密切監測。 2.尚無證據顯示磷酸奧司他韋對甲型流感和乙型流感以外的其他疾病有效。 3.奧司他韋對1歲以下兒童治療流感的安全性和有效性尚未確定。 4.奧司他韋對13歲以下兒童預防流感的安全性和有效性尚末確定。 5.在健康狀況差或不穩定必須入院的患者中奧司他韋的安全性和有效性尚無資料。 6.在免疫抑制的患者中奧司他韋治療和預防流感的安全性和有效性尚不確定。 7.在合并有慢性心臟或/和呼吸道疾病的患者中奧司他韋治療流感的有效性尚不確定。這些人群中治療組和安慰劑組觀察到的并發癥發生率無差別。 8.磷酸奧司他韋不能取代流感疫苗。磷酸奧司他韋的使用不應影響每年接種流感疫苗。磷酸奧司他韋對流感的預防作用僅在用藥時才具有。只有在可靠的流行病學資料顯示社區出現了流感病毒感染后才考慮使用磷酸奧司他韋治療和預防流感。 9.對肌酐清除率在10-30毫升/分鐘的患

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