富馬酸喹硫平

連花清瘟膠囊

本品主要成分為富馬酸喹硫平。

連翹﹑金銀花﹑麻黃（炙）﹑苦杏仁（炒）﹑石膏﹑板藍根﹑綿馬貫眾﹑魚腥草﹑廣藿香﹑大黃﹑紅景天﹑薄荷腦﹑甘草。

浙江普洛家園藥業(yè)有限公司

石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H20173365

國藥準字Z20040063

本品用于治療精神分裂癥。

清瘟解毒，宣肺泄熱。用于治療流行性感冒屬熱毒襲肺證，癥見：發(fā)熱或高熱，惡寒，肌肉酸痛，鼻塞流涕，咳嗽，頭痛，咽干咽痛，舌偏紅，苔黃或黃膩等。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 富馬酸喹硫平緩釋片： 藥片應整片吞服，不能掰開、咀嚼或碾碎。與進食與否無關。 1、成人： （1）治療精神分裂癥：一日1次，推薦夜間使用（睡前3-4小時服用）。推薦起始日劑量為300mg。可根據(jù)患者個體的療效和耐受性在日劑量400mg-800mg之間進行劑量滴定。增加劑量最短時間間隔1天，每日劑量增加幅度不得超過300mg。一項在精神分裂癥成人患者中進行的本品維持治療試驗表明，在穩(wěn)定使用本品劑量范圍400mg-800mg/日治療16周的患者中，本品有效推遲了疾病復發(fā)時間。定期對患者進行重新評估，以確定是否需要維持治療，以及維持治療所需的適宜劑量。 （2）從富馬酸喹硫平片改用本品：目前使用富馬酸喹硫平片治療的患者可改用本品，每日1次，每日總劑量相同。可能需要根據(jù)患者的個體情況調(diào)整劑量。 （3）停藥后重新開始治療：盡管目前尚沒有數(shù)據(jù)具體說明關于重新開始治療的問題，對于本品停用1周以上且欲重新開始治療的患者，建議遵循初始給藥方案。如果本品停用時間不超過1周，可不必從初始劑量開始逐漸增加劑量，而是重新開始維持劑量。 2、老年患者：與其他抗精神病藥物一樣，本品慎用于老年患者，尤其在開始用藥時。老年患者的滴定速度和每日治療劑量應低于年輕患者。與年輕患者相比，老年患者的喹硫平平均血漿清除率降低了30%-50%。老年患者的起始劑量應為50mg/日。根據(jù)個體療效和耐受性，可以將劑量逐日增加50mg，直至有效劑量。 3、兒童和青少年：本品在中國未被批準用于治療18歲以下的患者。 4、腎功能損傷：腎功能損傷患者無需調(diào)整用藥劑量。本品在有腎功能損傷的患者中應用的臨床經(jīng)驗有限。 5、肝功能損傷：喹硫平在肝臟中廣泛代謝。肝功能損傷的患者的血藥濃度可能會升高，可能需要對劑量進行調(diào)整。已知有肝功能損傷的患者的起始劑量應為50mg/日。根據(jù)個體療效和耐受性，可以將劑量逐日增加50mg，直至有效劑量。 富馬酸喹硫平片： 口服，每日總劑量分為2次，飯前或飯后服用。 1、成人：治療初期的日總劑量為：第一日50mg，第二日100mg，第三日200mg，第四日300mg。從第四日以后，將劑量逐漸增加到有效劑量范圍，一般為每日300-450mg。可根據(jù)患者的臨床反應和耐受性將劑量調(diào)整為每日150-750mg。 2、老年患者：與其它抗精神病藥物一樣，本品慎用于老年患者，尤其在開始用藥時。老年患者的起始劑量應為每日25mg。隨后每日以25-50mg的幅度增至有效劑量，但有效劑量可能較一般年輕患者低。 3、腎臟和肝臟損害患者：口服喹硫平后的清除率在腎臟和肝臟損害的患者中下降約25%。喹硫平在肝臟中代謝廣泛，因此應慎用于肝臟損害的患者。對腎臟或肝臟損害的患者，本品的起始劑量應為每日25mg。隨后每日以25-50mg的幅度增至有效劑量。或遵醫(yī)囑。

口服。一次4粒，一日3次。

禁用于對本品的任何成份過敏的病人。

部分患者可能出現(xiàn)輕微的胃腸道不適，如腹瀉、惡心等。偶有皮疹、瘙癢等過敏反應。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦、哺乳期婦女應在醫(yī)師指導下服用。 兒童用藥：兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 老人用藥：老年人伴有高血壓、心臟病慎用。

本品用于治療精神分裂癥。

清瘟解毒，宣肺泄熱。用于治療流行性感冒屬熱毒襲肺證，癥見：發(fā)熱或高熱，惡寒，肌肉酸痛，鼻塞流涕，咳嗽，頭痛，咽干咽痛，舌偏紅，苔黃或黃膩等。

1、常見的不良反應有口干，心動過速、便秘、頭昏或昏厥、肝功能異常、體重增加、嗜睡、靜坐不能、失眠、興奮或激越、視物模糊、血壓下降、肌緊張、震顫、活動減退、乏力、頭痛、鼻塞、皮膚癥狀（按臨床研究中發(fā)生率高低排列）。 2、國外文獻報道，與富馬酸喹硫平有劑量依賴性的不良反應為消化不良、腹痛、體重增加。實驗室檢查發(fā)現(xiàn)無癥狀的ALT增高與應用喹硫平有關。在與安慰劑對照的臨床試驗中還觀察到以下不良事件，雖然這些不良事件是在接受富馬酸喹硫平的治療時出現(xiàn)的，但并非一定是由藥物所致。 3、全身：頭痛、衰弱、腹痛、背痛、發(fā)熱、胸痛、周圍性水腫、多汗。 4、心血管系統(tǒng)：心悸、高血壓、暈厥。 5、消化系統(tǒng)：消化不良、腹瀉、GGT增加、厭食。 6、血液系統(tǒng)：白細胞減少、嗜酸細胞增多。 7、代謝和營養(yǎng)障礙：ALT升高、AST升高、體重增加。 8、肌肉骨骼系統(tǒng)：肌肉疼痛、肌張力增高。 9、神經(jīng)系統(tǒng)：困倦、焦慮、構(gòu)詞障礙、抽搐。 10、呼吸系統(tǒng)：鼻炎。 11、皮膚和附件：皮疹、皮膚干燥。 12、特殊感覺：耳痛。 13、泌尿生殖系統(tǒng)：尿道感染。 14、與其它抗精神病藥物一樣，富馬酸喹硫平也可能在治療的前幾周引起輕度體重增加，并易于在開始的劑量增加過程中發(fā)生直立性低血壓、心悸，甚至有可能出現(xiàn)昏厥。有極少數(shù)病人還可發(fā)生神經(jīng)阻滯劑惡性綜合癥。有少數(shù)病人治療過程中曾觀察到有非空腹狀態(tài)下血清甘油三酯和總膽固醇水平輕微升高的現(xiàn)象。富馬酸喹硫平治療第2-4周仍伴有輕微的與劑量有關的甲狀腺激素水平下降，尤其是總T4和游離T4，在長期治療過程中未見進一步下降，TSH未出現(xiàn)具有臨床意義的改變。總T4和游離T4的改變可在停藥后恢復，與療程無關。與其它抗精神病的藥物一樣，富馬酸喹硫平可導致Q-Tc間期延長。

1、由于本品經(jīng)肝臟代謝，因此，肝功能不全的病人慎用。如需使用本品治療的病人應注意劑量的選擇，并監(jiān)測肝功能情況。 2、本品應慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。富馬酸喹硫平可能會導致直立性低血壓，尤其是在最初的加藥期：在老年患者中上述現(xiàn)象較年輕患者多見。如在劑量遞增過程中出現(xiàn)低血壓，應返回至前一較低的劑量。 3、服用本品的患者不應飲用含酒精的飲料。 4、與其它抗精神病藥物一樣，當本品用于治療有抽搐病史的患者時應慎用。 5、抗精神病藥物治療會伴發(fā)神經(jīng)阻滯劑惡性綜合癥征。臨床表現(xiàn)包括高熱、精神狀態(tài)改變、肌肉強直、植物神經(jīng)功能紊亂、肌酸磷酸激酶活性增加、橫紋肌溶解和急性腎功能衰竭，若使用本品治療的過程中出現(xiàn)此種情況，應停用本品并給予適當?shù)闹委煛?6、與其它抗精神病藥物一樣，長期服用本品治療也有導致遲發(fā)性運動障礙的可能性，如果出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙的體征和癥狀，應考慮減少本品劑量或停用。 7、在接受長期富馬酸喹硫平治療的患者中，發(fā)現(xiàn)有晶體的變化，但其與使用本品的因果關系尚不確定。患者在初次接受本品前應對晶體進行檢查，并在長期的治療中每半年復查一次。 8、使用本品的患者，可能會出現(xiàn)認知和運動功能損傷，因此會影響其判斷、思考和運動機能，應避免駕駛摩托車（包括汽車）或操作具危險性的機械。抗精神病藥物能引起體溫下降，雖然此癥狀尚未在本品的使用中出現(xiàn)，但服用本品者應注意避免劇烈運動、高溫、合用抗副交感神經(jīng)作用的藥物或發(fā)生脫水。 9、抗精神病藥物能引起食道功能障礙和誤吸，具有吸入性肺炎危險的患者應慎用本品。 10、在臨床試驗中，使用本品不伴發(fā)持久性Q-Tc間期延長，但與其它抗精神病藥物一樣，如果將本品與其它己知會延長Q-Tc間期的藥物合用時應當謹慎，尤其是用于老年人時。 11、孕婦及哺乳期婦女用藥：本品用于人類妊娠時的療效和安全性尚未確定。因此，只有在獲益大于潛在危險的情況下喹硫平才能用于妊娠中的患者。本品在人類乳汁中的排泄情況尚不清楚。哺乳婦女若用喹硫平應勸其在服藥期間中斷哺乳。 12、兒童用藥：對本品用于兒童和青少年的安全性和有效性尚未進行評價。 13、老年用藥：由于老年患者口服喹硫平的清除率較成年患者下降40%，因此需調(diào)整口服劑量。 14、藥物過量：在臨床試驗中，對于本品過量的經(jīng)驗不多，有人曾服用超過10g喹硫平，未致死，而且病人完全恢復，無后遺癥。藥物過量后出現(xiàn)的癥狀和體征是該藥己知藥理學作用的增強，即困倦和鎮(zhèn)靜，心悸和低血壓。喹硫平無特異性解毒劑，遇到嚴重中毒的病人，應考慮是由于多種藥物作用的可能，應按照藥物過量處理的一般原則進行治療。并采取積極的監(jiān)護措施，包括開放氣道，保證適當?shù)难鯕夤秃粑〞常O(jiān)測和維持心血管系統(tǒng)功能。應采取嚴密的醫(yī)療監(jiān)護和監(jiān)測，直到病人恢復。

部分患者可能出現(xiàn)輕微的胃腸道不適，如腹瀉、惡心等。偶有皮疹、瘙癢等過敏反應。