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富馬酸喹硫平
富馬酸喹硫平

富馬酸喹硫平

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:富馬酸喹硫平

批準文號:國藥準字H20173365

生產(chǎn)企業(yè): 浙江普洛家園藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于治療精神分裂癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
富馬酸喹硫平
富馬酸喹硫平
參松養(yǎng)心膠囊
參松養(yǎng)心膠囊
主要成分

本品主要成分為富馬酸喹硫平。

主要成份為人參、麥冬、山茱萸、丹參、炒酸棗仁、桑寄生、赤芍、土鱉蟲、甘松、黃連、南五味子、龍骨。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江普洛家園藥業(yè)有限公司

北京以嶺藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20173365

國藥準字Z20103032

說明
作用與功效

本品用于治療精神分裂癥。

益氣養(yǎng)陰,活血通絡(luò),清心安神。用于治療氣陰兩虛,心絡(luò)瘀阻引起的冠心病室性早搏,癥見心悸不安,氣短乏力,動則加劇,胸部悶痛,失眠多夢,盜汗,神倦懶言。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 富馬酸喹硫平緩釋片: 藥片應(yīng)整片吞服,不能掰開、咀嚼或碾碎。與進食與否無關(guān)。 1、成人: (1)治療精神分裂癥:一日1次,推薦夜間使用(睡前3-4小時服用)。推薦起始日劑量為300mg。可根據(jù)患者個體的療效和耐受性在日劑量400mg-800mg之間進行劑量滴定。增加劑量最短時間間隔1天,每日劑量增加幅度不得超過300mg。一項在精神分裂癥成人患者中進行的本品維持治療試驗表明,在穩(wěn)定使用本品劑量范圍400mg-800mg/日治療16周的患者中,本品有效推遲了疾病復發(fā)時間。定期對患者進行重新評估,以確定是否需要維持治療,以及維持治療所需的適宜劑量。 (2)從富馬酸喹硫平片改用本品:目前使用富馬酸喹硫平片治療的患者可改用本品,每日1次,每日總劑量相同。可能需要根據(jù)患者的個體情況調(diào)整劑量。 (3)停藥后重新開始治療:盡管目前尚沒有數(shù)據(jù)具體說明關(guān)于重新開始治療的問題,對于本品停用1周以上且欲重新開始治療的患者,建議遵循初始給藥方案。如果本品停用時間不超過1周,可不必從初始劑量開始逐漸增加劑量,而是重新開始維持劑量。 2、老年患者:與其他抗精神病藥物一樣,本品慎用于老年患者,尤其在開始用藥時。老年患者的滴定速度和每日治療劑量應(yīng)低于年輕患者。與年輕患者相比,老年患者的喹硫平平均血漿清除率降低了30%-50%。老年患者的起始劑量應(yīng)為50mg/日。根據(jù)個體療效和耐受性,可以將劑量逐日增加50mg,直至有效劑量。 3、兒童和青少年:本品在中國未被批準用于治療18歲以下的患者。 4、腎功能損傷:腎功能損傷患者無需調(diào)整用藥劑量。本品在有腎功能損傷的患者中應(yīng)用的臨床經(jīng)驗有限。 5、肝功能損傷:喹硫平在肝臟中廣泛代謝。肝功能損傷的患者的血藥濃度可能會升高,可能需要對劑量進行調(diào)整。已知有肝功能損傷的患者的起始劑量應(yīng)為50mg/日。根據(jù)個體療效和耐受性,可以將劑量逐日增加50mg,直至有效劑量。 富馬酸喹硫平片: 口服,每日總劑量分為2次,飯前或飯后服用。 1、成人:治療初期的日總劑量為:第一日50mg,第二日100mg,第三日200mg,第四日300mg。從第四日以后,將劑量逐漸增加到有效劑量范圍,一般為每日300-450mg。可根據(jù)患者的臨床反應(yīng)和耐受性將劑量調(diào)整為每日150-750mg。 2、老年患者:與其它抗精神病藥物一樣,本品慎用于老年患者,尤其在開始用藥時。老年患者的起始劑量應(yīng)為每日25mg。隨后每日以25-50mg的幅度增至有效劑量,但有效劑量可能較一般年輕患者低。 3、腎臟和肝臟損害患者:口服喹硫平后的清除率在腎臟和肝臟損害的患者中下降約25%。喹硫平在肝臟中代謝廣泛,因此應(yīng)慎用于肝臟損害的患者。對腎臟或肝臟損害的患者,本品的起始劑量應(yīng)為每日25mg。隨后每日以25-50mg的幅度增至有效劑量。或遵醫(yī)囑。

口服。一次2-4粒,一日3次。

副作用

禁用于對本品的任何成份過敏的病人。

尚不明確。

禁忌

成分

本品用于治療精神分裂癥。

益氣養(yǎng)陰,活血通絡(luò),清心安神。用于治療氣陰兩虛,心絡(luò)瘀阻引起的冠心病室性早搏,癥見心悸不安,氣短乏力,動則加劇,胸部悶痛,失眠多夢,盜汗,神倦懶言。

藥理作用

1、常見的不良反應(yīng)有口干,心動過速、便秘、頭昏或昏厥、肝功能異常、體重增加、嗜睡、靜坐不能、失眠、興奮或激越、視物模糊、血壓下降、肌緊張、震顫、活動減退、乏力、頭痛、鼻塞、皮膚癥狀(按臨床研究中發(fā)生率高低排列)。 2、國外文獻報道,與富馬酸喹硫平有劑量依賴性的不良反應(yīng)為消化不良、腹痛、體重增加。實驗室檢查發(fā)現(xiàn)無癥狀的ALT增高與應(yīng)用喹硫平有關(guān)。在與安慰劑對照的臨床試驗中還觀察到以下不良事件,雖然這些不良事件是在接受富馬酸喹硫平的治療時出現(xiàn)的,但并非一定是由藥物所致。 3、全身:頭痛、衰弱、腹痛、背痛、發(fā)熱、胸痛、周圍性水腫、多汗。 4、心血管系統(tǒng):心悸、高血壓、暈厥。 5、消化系統(tǒng):消化不良、腹瀉、GGT增加、厭食。 6、血液系統(tǒng):白細胞減少、嗜酸細胞增多。 7、代謝和營養(yǎng)障礙:ALT升高、AST升高、體重增加。 8、肌肉骨骼系統(tǒng):肌肉疼痛、肌張力增高。 9、神經(jīng)系統(tǒng):困倦、焦慮、構(gòu)詞障礙、抽搐。 10、呼吸系統(tǒng):鼻炎。 11、皮膚和附件:皮疹、皮膚干燥。 12、特殊感覺:耳痛。 13、泌尿生殖系統(tǒng):尿道感染。 14、與其它抗精神病藥物一樣,富馬酸喹硫平也可能在治療的前幾周引起輕度體重增加,并易于在開始的劑量增加過程中發(fā)生直立性低血壓、心悸,甚至有可能出現(xiàn)昏厥。有極少數(shù)病人還可發(fā)生神經(jīng)阻滯劑惡性綜合癥。有少數(shù)病人治療過程中曾觀察到有非空腹狀態(tài)下血清甘油三酯和總膽固醇水平輕微升高的現(xiàn)象。富馬酸喹硫平治療第2-4周仍伴有輕微的與劑量有關(guān)的甲狀腺激素水平下降,尤其是總T4和游離T4,在長期治療過程中未見進一步下降,TSH未出現(xiàn)具有臨床意義的改變。總T4和游離T4的改變可在停藥后恢復,與療程無關(guān)。與其它抗精神病的藥物一樣,富馬酸喹硫平可導致Q-Tc間期延長。

參松養(yǎng)心膠囊對氯化鈣、哇巴因、烏頭堿所致的心律失常均有明顯的保護作用,與模型組比較均有顯著差異;能夠減輕大鼠心肌缺血再灌注損傷模型的心律失常程度,降低血清磷酸肌酸激酶CK、乳酸脫氫酶LDH及丙二醛MDA含量,增加血清超氧化物歧化酶SOD活性,增加再灌注心肌組織NA+、K+-ATP酶活性;可明顯降低動脈血壓、冠脈阻力、心肌耗氧量和耗氧指數(shù),為臨床治療心律失常提供了實驗依據(jù)。對小鼠急毒和長毒試驗證實,該藥安全、無毒副作用。

注意事項

1、由于本品經(jīng)肝臟代謝,因此,肝功能不全的病人慎用。如需使用本品治療的病人應(yīng)注意劑量的選擇,并監(jiān)測肝功能情況。 2、本品應(yīng)慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。富馬酸喹硫平可能會導致直立性低血壓,尤其是在最初的加藥期:在老年患者中上述現(xiàn)象較年輕患者多見。如在劑量遞增過程中出現(xiàn)低血壓,應(yīng)返回至前一較低的劑量。 3、服用本品的患者不應(yīng)飲用含酒精的飲料。 4、與其它抗精神病藥物一樣,當本品用于治療有抽搐病史的患者時應(yīng)慎用。 5、抗精神病藥物治療會伴發(fā)神經(jīng)阻滯劑惡性綜合癥征。臨床表現(xiàn)包括高熱、精神狀態(tài)改變、肌肉強直、植物神經(jīng)功能紊亂、肌酸磷酸激酶活性增加、橫紋肌溶解和急性腎功能衰竭,若使用本品治療的過程中出現(xiàn)此種情況,應(yīng)停用本品并給予適當?shù)闹委煛?6、與其它抗精神病藥物一樣,長期服用本品治療也有導致遲發(fā)性運動障礙的可能性,如果出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙的體征和癥狀,應(yīng)考慮減少本品劑量或停用。 7、在接受長期富馬酸喹硫平治療的患者中,發(fā)現(xiàn)有晶體的變化,但其與使用本品的因果關(guān)系尚不確定。患者在初次接受本品前應(yīng)對晶體進行檢查,并在長期的治療中每半年復查一次。 8、使用本品的患者,可能會出現(xiàn)認知和運動功能損傷,因此會影響其判斷、思考和運動機能,應(yīng)避免駕駛摩托車(包括汽車)或操作具危險性的機械。抗精神病藥物能引起體溫下降,雖然此癥狀尚未在本品的使用中出現(xiàn),但服用本品者應(yīng)注意避免劇烈運動、高溫、合用抗副交感神經(jīng)作用的藥物或發(fā)生脫水。 9、抗精神病藥物能引起食道功能障礙和誤吸,具有吸入性肺炎危險的患者應(yīng)慎用本品。 10、在臨床試驗中,使用本品不伴發(fā)持久性Q-Tc間期延長,但與其它抗精神病藥物一樣,如果將本品與其它己知會延長Q-Tc間期的藥物合用時應(yīng)當謹慎,尤其是用于老年人時。 11、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品用于人類妊娠時的療效和安全性尚未確定。因此,只有在獲益大于潛在危險的情況下喹硫平才能用于妊娠中的患者。本品在人類乳汁中的排泄情況尚不清楚。哺乳婦女若用喹硫平應(yīng)勸其在服藥期間中斷哺乳。 12、兒童用藥:對本品用于兒童和青少年的安全性和有效性尚未進行評價。 13、老年用藥:由于老年患者口服喹硫平的清除率較成年患者下降40%,因此需調(diào)整口服劑量。 14、藥物過量:在臨床試驗中,對于本品過量的經(jīng)驗不多,有人曾服用超過10g喹硫平,未致死,而且病人完全恢復,無后遺癥。藥物過量后出現(xiàn)的癥狀和體征是該藥己知藥理學作用的增強,即困倦和鎮(zhèn)靜,心悸和低血壓。喹硫平無特異性解毒劑,遇到嚴重中毒的病人,應(yīng)考慮是由于多種藥物作用的可能,應(yīng)按照藥物過量處理的一般原則進行治療。并采取積極的監(jiān)護措施,包括開放氣道,保證適當?shù)难鯕夤?yīng)和呼吸通暢,監(jiān)測和維持心血管系統(tǒng)功能。應(yīng)采取嚴密的醫(yī)療監(jiān)護和監(jiān)測,直到病人恢復。

應(yīng)注意配合原發(fā)性疾病的治療。

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