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富馬酸喹硫平
富馬酸喹硫平

富馬酸喹硫平

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:富馬酸喹硫平

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20173365

生產(chǎn)企業(yè): 浙江普洛家園藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于治療精神分裂癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
富馬酸喹硫平
富馬酸喹硫平
苯磺酸氨氯地平分散片
苯磺酸氨氯地平分散片
主要成分

本品主要成分為富馬酸喹硫平。

本品主要成份為苯磺酸氨氯地平。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江普洛家園藥業(yè)有限公司

南通久和藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20173365

國藥準(zhǔn)字H20080298

說明
作用與功效

本品用于治療精神分裂癥。

(1)高血壓。可單獨(dú)使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩(wěn)定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨(dú)使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 富馬酸喹硫平緩釋片: 藥片應(yīng)整片吞服,不能掰開、咀嚼或碾碎。與進(jìn)食與否無關(guān)。 1、成人: (1)治療精神分裂癥:一日1次,推薦夜間使用(睡前3-4小時服用)。推薦起始日劑量為300mg。可根據(jù)患者個體的療效和耐受性在日劑量400mg-800mg之間進(jìn)行劑量滴定。增加劑量最短時間間隔1天,每日劑量增加幅度不得超過300mg。一項(xiàng)在精神分裂癥成人患者中進(jìn)行的本品維持治療試驗(yàn)表明,在穩(wěn)定使用本品劑量范圍400mg-800mg/日治療16周的患者中,本品有效推遲了疾病復(fù)發(fā)時間。定期對患者進(jìn)行重新評估,以確定是否需要維持治療,以及維持治療所需的適宜劑量。 (2)從富馬酸喹硫平片改用本品:目前使用富馬酸喹硫平片治療的患者可改用本品,每日1次,每日總劑量相同。可能需要根據(jù)患者的個體情況調(diào)整劑量。 (3)停藥后重新開始治療:盡管目前尚沒有數(shù)據(jù)具體說明關(guān)于重新開始治療的問題,對于本品停用1周以上且欲重新開始治療的患者,建議遵循初始給藥方案。如果本品停用時間不超過1周,可不必從初始劑量開始逐漸增加劑量,而是重新開始維持劑量。 2、老年患者:與其他抗精神病藥物一樣,本品慎用于老年患者,尤其在開始用藥時。老年患者的滴定速度和每日治療劑量應(yīng)低于年輕患者。與年輕患者相比,老年患者的喹硫平平均血漿清除率降低了30%-50%。老年患者的起始劑量應(yīng)為50mg/日。根據(jù)個體療效和耐受性,可以將劑量逐日增加50mg,直至有效劑量。 3、兒童和青少年:本品在中國未被批準(zhǔn)用于治療18歲以下的患者。 4、腎功能損傷:腎功能損傷患者無需調(diào)整用藥劑量。本品在有腎功能損傷的患者中應(yīng)用的臨床經(jīng)驗(yàn)有限。 5、肝功能損傷:喹硫平在肝臟中廣泛代謝。肝功能損傷的患者的血藥濃度可能會升高,可能需要對劑量進(jìn)行調(diào)整。已知有肝功能損傷的患者的起始劑量應(yīng)為50mg/日。根據(jù)個體療效和耐受性,可以將劑量逐日增加50mg,直至有效劑量。 富馬酸喹硫平片: 口服,每日總劑量分為2次,飯前或飯后服用。 1、成人:治療初期的日總劑量為:第一日50mg,第二日100mg,第三日200mg,第四日300mg。從第四日以后,將劑量逐漸增加到有效劑量范圍,一般為每日300-450mg。可根據(jù)患者的臨床反應(yīng)和耐受性將劑量調(diào)整為每日150-750mg。 2、老年患者:與其它抗精神病藥物一樣,本品慎用于老年患者,尤其在開始用藥時。老年患者的起始劑量應(yīng)為每日25mg。隨后每日以25-50mg的幅度增至有效劑量,但有效劑量可能較一般年輕患者低。 3、腎臟和肝臟損害患者:口服喹硫平后的清除率在腎臟和肝臟損害的患者中下降約25%。喹硫平在肝臟中代謝廣泛,因此應(yīng)慎用于肝臟損害的患者。對腎臟或肝臟損害的患者,本品的起始劑量應(yīng)為每日25mg。隨后每日以25-50mg的幅度增至有效劑量。或遵醫(yī)囑。

1.治療高血壓:初始劑量為5mg,每日一次,最大劑量為10mg,每日一次。虛弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始劑量為2.5mg,每日一次;此劑量也可為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療的劑量。劑量調(diào)整應(yīng)根據(jù)患者個體反應(yīng)進(jìn)行。一般的劑量調(diào)整應(yīng)在7-14天后開始進(jìn)行。如臨床需要,在對患者進(jìn)行嚴(yán)密觀測后,可更快地開始劑量調(diào)整。2.治療心絞痛:初始劑量為5-10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療,大多數(shù)人的有效劑量為10mg/日。

副作用

禁用于對本品的任何成份過敏的病人。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦用藥缺乏相應(yīng)的研究資料,但根據(jù)動物試驗(yàn)結(jié)果,本品只在非常必要時方可用于孕婦。尚不知本品能否通過乳汁分泌,服藥的哺乳期婦女應(yīng)中止哺乳。兒童用藥:尚無本品用于兒童患者的資料。老年用藥:本品血藥濃度的達(dá)峰時間在老年和年輕患者中是相似的,老年患者曲線下面積(AUC)增加和消除半衰期的延長使消除率有下降趨勢。有報導(dǎo)在接受相似劑量的氨氯地平時,老年患者具有與年輕患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常劑量。但開始宜用較小劑量,再漸增量為妥。

成分

本品用于治療精神分裂癥。

(1)高血壓。可單獨(dú)使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩(wěn)定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨(dú)使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

藥理作用

1、常見的不良反應(yīng)有口干,心動過速、便秘、頭昏或昏厥、肝功能異常、體重增加、嗜睡、靜坐不能、失眠、興奮或激越、視物模糊、血壓下降、肌緊張、震顫、活動減退、乏力、頭痛、鼻塞、皮膚癥狀(按臨床研究中發(fā)生率高低排列)。 2、國外文獻(xiàn)報道,與富馬酸喹硫平有劑量依賴性的不良反應(yīng)為消化不良、腹痛、體重增加。實(shí)驗(yàn)室檢查發(fā)現(xiàn)無癥狀的ALT增高與應(yīng)用喹硫平有關(guān)。在與安慰劑對照的臨床試驗(yàn)中還觀察到以下不良事件,雖然這些不良事件是在接受富馬酸喹硫平的治療時出現(xiàn)的,但并非一定是由藥物所致。 3、全身:頭痛、衰弱、腹痛、背痛、發(fā)熱、胸痛、周圍性水腫、多汗。 4、心血管系統(tǒng):心悸、高血壓、暈厥。 5、消化系統(tǒng):消化不良、腹瀉、GGT增加、厭食。 6、血液系統(tǒng):白細(xì)胞減少、嗜酸細(xì)胞增多。 7、代謝和營養(yǎng)障礙:ALT升高、AST升高、體重增加。 8、肌肉骨骼系統(tǒng):肌肉疼痛、肌張力增高。 9、神經(jīng)系統(tǒng):困倦、焦慮、構(gòu)詞障礙、抽搐。 10、呼吸系統(tǒng):鼻炎。 11、皮膚和附件:皮疹、皮膚干燥。 12、特殊感覺:耳痛。 13、泌尿生殖系統(tǒng):尿道感染。 14、與其它抗精神病藥物一樣,富馬酸喹硫平也可能在治療的前幾周引起輕度體重增加,并易于在開始的劑量增加過程中發(fā)生直立性低血壓、心悸,甚至有可能出現(xiàn)昏厥。有極少數(shù)病人還可發(fā)生神經(jīng)阻滯劑惡性綜合癥。有少數(shù)病人治療過程中曾觀察到有非空腹?fàn)顟B(tài)下血清甘油三酯和總膽固醇水平輕微升高的現(xiàn)象。富馬酸喹硫平治療第2-4周仍伴有輕微的與劑量有關(guān)的甲狀腺激素水平下降,尤其是總T4和游離T4,在長期治療過程中未見進(jìn)一步下降,TSH未出現(xiàn)具有臨床意義的改變。總T4和游離T4的改變可在停藥后恢復(fù),與療程無關(guān)。與其它抗精神病的藥物一樣,富馬酸喹硫平可導(dǎo)致Q-Tc間期延長。

注意事項(xiàng)

1、由于本品經(jīng)肝臟代謝,因此,肝功能不全的病人慎用。如需使用本品治療的病人應(yīng)注意劑量的選擇,并監(jiān)測肝功能情況。 2、本品應(yīng)慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。富馬酸喹硫平可能會導(dǎo)致直立性低血壓,尤其是在最初的加藥期:在老年患者中上述現(xiàn)象較年輕患者多見。如在劑量遞增過程中出現(xiàn)低血壓,應(yīng)返回至前一較低的劑量。 3、服用本品的患者不應(yīng)飲用含酒精的飲料。 4、與其它抗精神病藥物一樣,當(dāng)本品用于治療有抽搐病史的患者時應(yīng)慎用。 5、抗精神病藥物治療會伴發(fā)神經(jīng)阻滯劑惡性綜合癥征。臨床表現(xiàn)包括高熱、精神狀態(tài)改變、肌肉強(qiáng)直、植物神經(jīng)功能紊亂、肌酸磷酸激酶活性增加、橫紋肌溶解和急性腎功能衰竭,若使用本品治療的過程中出現(xiàn)此種情況,應(yīng)停用本品并給予適當(dāng)?shù)闹委煛?6、與其它抗精神病藥物一樣,長期服用本品治療也有導(dǎo)致遲發(fā)性運(yùn)動障礙的可能性,如果出現(xiàn)遲發(fā)性運(yùn)動障礙的體征和癥狀,應(yīng)考慮減少本品劑量或停用。 7、在接受長期富馬酸喹硫平治療的患者中,發(fā)現(xiàn)有晶體的變化,但其與使用本品的因果關(guān)系尚不確定。患者在初次接受本品前應(yīng)對晶體進(jìn)行檢查,并在長期的治療中每半年復(fù)查一次。 8、使用本品的患者,可能會出現(xiàn)認(rèn)知和運(yùn)動功能損傷,因此會影響其判斷、思考和運(yùn)動機(jī)能,應(yīng)避免駕駛摩托車(包括汽車)或操作具危險性的機(jī)械。抗精神病藥物能引起體溫下降,雖然此癥狀尚未在本品的使用中出現(xiàn),但服用本品者應(yīng)注意避免劇烈運(yùn)動、高溫、合用抗副交感神經(jīng)作用的藥物或發(fā)生脫水。 9、抗精神病藥物能引起食道功能障礙和誤吸,具有吸入性肺炎危險的患者應(yīng)慎用本品。 10、在臨床試驗(yàn)中,使用本品不伴發(fā)持久性Q-Tc間期延長,但與其它抗精神病藥物一樣,如果將本品與其它己知會延長Q-Tc間期的藥物合用時應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎,尤其是用于老年人時。 11、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品用于人類妊娠時的療效和安全性尚未確定。因此,只有在獲益大于潛在危險的情況下喹硫平才能用于妊娠中的患者。本品在人類乳汁中的排泄情況尚不清楚。哺乳婦女若用喹硫平應(yīng)勸其在服藥期間中斷哺乳。 12、兒童用藥:對本品用于兒童和青少年的安全性和有效性尚未進(jìn)行評價。 13、老年用藥:由于老年患者口服喹硫平的清除率較成年患者下降40%,因此需調(diào)整口服劑量。 14、藥物過量:在臨床試驗(yàn)中,對于本品過量的經(jīng)驗(yàn)不多,有人曾服用超過10g喹硫平,未致死,而且病人完全恢復(fù),無后遺癥。藥物過量后出現(xiàn)的癥狀和體征是該藥己知藥理學(xué)作用的增強(qiáng),即困倦和鎮(zhèn)靜,心悸和低血壓。喹硫平無特異性解毒劑,遇到嚴(yán)重中毒的病人,應(yīng)考慮是由于多種藥物作用的可能,應(yīng)按照藥物過量處理的一般原則進(jìn)行治療。并采取積極的監(jiān)護(hù)措施,包括開放氣道,保證適當(dāng)?shù)难鯕夤?yīng)和呼吸通暢,監(jiān)測和維持心血管系統(tǒng)功能。應(yīng)采取嚴(yán)密的醫(yī)療監(jiān)護(hù)和監(jiān)測,直到病人恢復(fù)。

1.警告:極少數(shù)患者特別是伴有嚴(yán)重冠狀動脈阻塞性疾病的患者,在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時,出現(xiàn)心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重,或發(fā)生急性心肌梗塞,其作用機(jī)制目前尚不清楚。 2.因本品的擴(kuò)血管作用是逐漸產(chǎn)生的,服用本品后發(fā)生急性低血壓的情況罕有報道。然而對于嚴(yán)重的主動脈狹窄患者,當(dāng)與其它外周血管擴(kuò)張劑合用時,應(yīng)引起注意。 3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應(yīng)謹(jǐn)慎。在對非缺血引起心衰的病人(NYHA Ⅲ-Ⅳ級)進(jìn)行的長期、安慰劑對照研究(PRAISE-2)中,雖然心衰加重的發(fā)生率與安慰劑相比無明顯差異,但與氨氯地平有關(guān)的肺水腫報道有增加。 4.肝功能受損病人的使用:與其它所有鈣拮抗劑相同,本品的半衰期在肝功能受損時延長,但尚未確定本品在這類患者中的推薦劑量。因此,這類患者使用本品應(yīng)謹(jǐn)慎。 5.腎功能衰竭病人的使用:氨氯地平的血藥濃度改變與腎功能損害程度無相關(guān)性,因此,可以采用正常劑量。本品不能被透析。

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