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瑞格列奈
瑞格列奈

瑞格列奈

處方藥 醫保

通用名稱:瑞格列奈

批準文號:國藥準字H20173344

生產企業: 浙江海翔川南藥業有限公司

功能主治:本品適用于以下:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
瑞格列奈
瑞格列奈
鹽酸多奈哌齊片
鹽酸多奈哌齊片
主要成分

本品主要成分為瑞格列奈。

鹽酸多奈哌齊。

生產企業

浙江海翔川南藥業有限公司

貴州圣濟堂制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20173344

國藥準字H20040751

說明
作用與功效

本品適用于以下:

用于輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療。

用法用量

1、瑞格列奈片應在餐前服用,劑量因人而異以達到最佳血糖控制。患者自我監測血糖和/或尿糖的同時,應由醫護人員定期監測血糖值確定患者用藥的最小有效劑量。糖化血紅蛋白水平對監測患者的治療效果也很有意義,定期監測對發現推薦最大劑量水平下不足以達到降血糖作用(如原發失效)及一段起始有效治療后降血糖作用降低(如繼發失效)是必須的。在通過飲食控制就能很好控制血糖的2型糖尿病患者一旦出現短暫的控制失敗時,短期使用瑞格列奈可有效控制血糖。 2、通常在餐前15分鐘內服用本藥,服藥時間也可掌握在餐前0-30分鐘內(如,一日2、3、4餐餐前)。患者誤餐(或加餐)應針對此餐相應的減少(或增加)1次服藥。 3、如果伴隨使用其他活性藥物,請參考(注意事項)及(藥物相互作用)以便評估劑量。 4、推薦起始劑量:請遵醫囑,服用瑞格列奈片。劑量因人而異,以個人血糖面定。推薦起始劑量為0.5mg,以后如簡要可每周或每兩周作調整。接受其它口服降血糖藥治療的患者轉用瑞格列奈片治療的推薦起始劑量為1mg。 5、維持劑量:最大的推薦單次劑量為4mg,隨餐服用。但最大日劑量不應超過16mg,患者由其它口服降血糖藥OHAS轉用本品患者能直接由其它口服降糖藥轉用本品。但本品與其它口服降血糖藥無明確劑量關系。轉用本品的推薦起始劑量為餐前1mg。 6、聯合用藥:當單獨服用二申雙肌不足以控制血糖時,本品可與二甲雙胍合用。這種情況下,二甲雙胍的劑量應與單獨服用時相同,本品伴隨服用。瑞格列奈的起始劑量為餐前0.5mg,每種藥的劑需根據血糖來調整。 7、特殊患者群:請參考(注意事項)。

口服。初始用量每次5mg(1片),每日一次,睡前服用;并至少將初始劑量維持1個月...

副作用

1、已知對瑞格列奈或本品中的任何賦型劑過敏的患者。 2、1型糖尿病患者(胰島素依賴型IDDM),C-肽陰性糖尿病患者。 3、伴隨或不伴昏迷的糖尿病酮癥酸中毒患者。 4、重度肝功能異常。 5、伴隨使用吉非貝齊。

常見不良反應包括:惡心、腹瀉、失眠、嘔吐、肌肉痙攣、乏力、倦怠與食欲減退,癥狀通常輕微且短暫,不必調整劑量,連續服藥癥狀可緩解。較少見的不良反應包括頭痛、頭暈、精神紊亂(幻覺、易激惹、攻擊行為),體重減輕,視力減退,胸痛,關節痛,抑郁,多夢,嗜睡,新的神經癥狀,皮疹,胃痛,胃腸功能紊亂,尿頻或無規律。報道有極少的不良反應為昏厥、心動過緩或心律不齊,竇房傳導阻滯、房室傳導阻滯,心臟雜音,癲癇或黑便。

禁忌

成分

本品適用于以下:

用于輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療。

藥理作用

1、瑞格列奈最常見的不良反應為血糖水平的變化,如低血糖。同所有糖尿病治療一樣,這些反應的出現依賴于個體因素,如飲食習慣,劑量,運動和應激反應。 2、瑞格列奈及其他降血糖藥物的臨床應用顯示,服用瑞格列奈可能發生以下不良反應:根據不良反應的發生率分別定義如下:常見不良反應(≥1/100到1/10,000,<1/1,000;非常罕見不良反應:發生率<1/10,000,未知不良反應(無相關數據顯示)。 3、免疫系統失調: (1)非常罕見不良反應:變態反應。 (2)一般性超敏性反應(如過敏性反應)或免疫反應如脈管炎。 4、代謝及營養失調: (1)常見不良反應:低血糖。這些反應通常較輕微,通過給予碳水化合物較易糾正。同其他降血糖藥物一樣,服用瑞格列奈有可能發生低血糖。癥狀包括焦慮、頭暈、出汗、震顫、饑餓和注意力不集中。 (2)未知不良反應(無相關數據顯示):低血糖昏迷和低血糖意識喪失。若較嚴重,可在他人協助下輸入葡萄糖。與其他藥物合用可能會增加低血糖發生的危險性(參加【藥物相互作用】)。 5、眼睛異常:非常罕見:視覺異常。已知血糖水平的改變可導致暫時性的視覺異常,尤其是在開始使用降糖藥物進行治療時。這些改變通常是一過性的。 6、心臟病癥: (1)罕見:心血管疾病。 (2)2型糖尿病伴有心血管疾病風險增加。一項流行病學試驗提示,接受瑞格列奈治療可能增加患者急性冠脈綜合征的發生風險,但不能確定其因果關系。 7、胃腸道不適: (1)常見:腹痛、腹瀉。 (2)非常罕見:嘔吐和便秘。 (3)未知:惡心。 (4)臨床試驗中有報告發生胃腸道反應,如腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐和便秘。同其他口服促胰島素分泌的藥物相比,這些癥狀出現的頻率以及嚴重程度均無差別。 8、肝膽失調: (1)非常罕見:肝功能紊亂。 (2)非常罕見嚴重肝功能紊亂的報道;然而,尚未確立與瑞格列奈之間的關系。 (3)非常罕見:肝功酶指標升高。 (4)多數病例為輕度和暫時性,因肝酶指標升高而停止治療的患者極少。 9、皮膚及皮下組織異常: (1)未知:過敏反應。 (2)可發生皮膚過敏反應,如瘙癢、皮疹、蕁麻疹。

藥理作用:目前認為早老性癡呆認知障礙的發病機制部分與膽堿能神經傳遞功能的低下有關。鹽酸多奈哌齊可能通過增強膽堿能神經的功能發揮治療作用。它可逆性地抑制乙酰膽堿酯酶對乙酰膽堿的水解,從而提高乙酰膽堿的濃度。若按上述作用機制推測,隨著病程的進展,功能完整的膽堿能神經元漸趨減少,多奈哌齊的作用可能會減弱。目前尚無證據表明多奈哌齊可以改變癡呆的基礎病程。毒理研究生殖毒性:大鼠給予多奈哌齊10mg/kg/天(按體表面積折算,約為推薦人用最大劑量的8倍),生育力未受影響。妊娠大鼠和家兔分別給予多奈哌齊達16和10mg/kg/天(按體表面積折算,分別約為推薦人用最大劑量的13和16倍),未見明顯致畸作用。另一試驗中大鼠從妊娠第17天到分娩后第20天連續給予多奈哌齊10mg/kg/天(按體表面積折算,約為推薦人用最大劑量的8倍),死產數輕微升高,產后4天內子代的成活率輕微下降。遺傳毒性:在Ames細菌回復突變試驗中未見多奈哌齊具有致突變性。中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗中,可見多奈哌齊產生誘裂作用。小鼠微核試驗中多奈哌齊未產生誘裂作用。致癌性:目前尚無多奈哌齊的致癌性研究資料。

注意事項

1、普通患者群: (1)瑞格列奈用于治療飲食控制、降低體重及運動鍛煉不能有效控制血糖且仍有糖尿病癥狀的患者。 (2)同其他大多數口服促胰島素分泌降血糖藥物一樣,瑞格列奈也可致低血糖。 (3)與二甲雙胍合用會增加發生低血糖的危險性。當患者固定服用任何口服降糖藥時發生應激反應,如發燒、外傷、感染或手術,可能會出現血糖控制失敗。這時,有必要停止服用瑞格列奈而進行短期胰島素治療。 (4)口服降糖藥隨著大多患者用藥時間的延長,可能出現降血糖作用降低的情況。這會導致糖尿病病情加重和藥物的作用降低。與第一次給藥即失效的原發失效不同,此現象為繼發失效。在判定為繼發失效之前,應考慮調整劑量且堅持飲食控制和運動鍛煉。 (5)瑞格列奈尚未在肝功能不全的患者中進行過研究。也未在18歲以下或75歲以上的患者中進行研究。 (6)對于衰弱或營養不良的患者,初始及維持劑量應相對保守,并仔細的調整劑量以避免低血糖的發生。 2、特殊患者群: (1)肝功能不全:在通常劑量下,與肝功能正?;颊呦啾龋喂δ軗p傷患者可能暴露于較高濃度的瑞格列奈及其代謝產物。因此肝功能損傷患者應慎用本品。應延長調整劑量的調整間期,對患者的反應進行充分評估(參見藥代動力學)。 (2)腎功能不全:雖然瑞格列奈水平與肌酐清除率僅有微弱聯系,但本品的總血漿清除率在嚴重腎功能損傷患者中略有降低。由于腎功能損傷的糖尿病患者對胰島素敏感性增強,這些患者增加劑量時應謹慎(參見藥代動力學)。 (3)駕駛和機械操縱能力的影響:患者可能出現由低血糖引起的注意力不集中和意識降低。這可能導致在某些情況下(如:駕駛或操作機械時)發生危險。應告訴患者在駕駛時注意避免低血糖的發生。對那些發生低血糖時出現意識降低或喪失的患者,或經常出現低血糖的患者應尤為注意。在上述情況下,應首先考慮患者能否安全駕駛。

應當由一個在阿爾茨海默型癡呆的診斷和治療方面有經驗的醫師開始并監督鹽酸多奈哌齊的治療。通過公認的標準(如DSMIV,ICD10)來診斷,只有當患者有可靠的照料者并且能夠經常監控病人服用藥物時才能開始多奈哌齊的治療。治療可以一直持續,只要對病人治療的益處一直存在。因此,多奈哌齊的臨床療效應當定期被重新評估。當治療的益處不再存在時,應當考慮終止治療。每個病人對于多奈哌齊的反應是不能被預估的。對于那些嚴重的阿爾茨海默型癡呆病人,其他類型的癡呆或其他類型的記憶損傷(例如:與年齡相關的認知功能減退)病人應用鹽酸多奈哌齊的效果還未全面觀察。麻醉:鹽酸多奈哌齊為膽堿酯酶抑制劑,麻醉時可能會增強琥珀酰膽堿型藥物的肌肉松弛作用。心血管系統:膽堿酯酶抑制劑因其藥理作用可對心率產生迷走樣作用(如心動過緩),患有“病竇綜合征”或其他室上性心臟傳導疾病病人需尤其注意。曾有昏厥和癲癇發生的報道。需特別注意觀察那些可能患有心臟傳導阻滯或竇性停搏的病人。消化系統:對于患潰瘍病危險性增大的病人,例如有潰瘍病史或合用非甾體抗炎藥物的(NSAIDS)病人應監測其癥狀。但在鹽酸多奈哌齊的臨床試驗中,與安慰劑比,消化性潰瘍或胃

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