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加巴噴丁
加巴噴丁

加巴噴丁

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:加巴噴丁

批準文號:國藥準字H20080512

生產(chǎn)企業(yè): 浙江手心制藥有限公司

功能主治:1、皰疹感染后神經(jīng)痛:用于成人皰疹后神經(jīng)痛的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
加巴噴丁
加巴噴丁
復方氟尿嘧啶口服溶液
復方氟尿嘧啶口服溶液
主要成分

本品主要成份為加巴噴丁。

復方制劑,其組成為每10ml內(nèi)含氟脲嘧啶 40mg

生產(chǎn)企業(yè)

浙江手心制藥有限公司

深圳三順制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20080512

國藥準字H44024172

說明
作用與功效

1、皰疹感染后神經(jīng)痛:用于成人皰疹后神經(jīng)痛的治療。

用于消化道癌癥(結腸癌、直腸癌、胃癌)、乳腺癌、原發(fā)性肝癌等癌癥的治療。

用法用量

1、皰疹感染后神經(jīng)痛:第一天一次性服用加巴噴丁0.3g,第二天服用0.6g,分兩次服完;第三天服用0.9g,分三次服完。隨后,根據(jù)緩解疼痛的需要,可逐漸增加劑量至每天1.8g,分三次服用。國外臨床研究中,在每天1.8g至3.6g劑量范圍內(nèi)其療效相當,每天超過1.8g的劑量未顯示出更多益處。 2、癲癇:加巴噴丁可與其它抗癲癇藥物合用進行聯(lián)合治療。 (1)加巴噴丁的給藥途徑為口服,分次給藥(每日3次)。給藥方法從初始低劑量逐漸遞增至有效劑量。12歲以上患者:在給藥第一天可采用每日一次,每次0.3g;第二天為每日二次,每次0.3g,第三天為每日三次,每次0.3g,之后維持此劑量服用。據(jù)國外研究文獻報道,加巴噴丁的用藥劑量可增至每日1.8g,還有部分病人在用藥劑量達每日2.4g仍能耐受。每天2.4g以后劑量的安全性尚不確定。 (2)3-12歲的兒科患者:開始劑量應該為10-15mg/kg/d,每日3次,在大約3天后達到有效劑量。在5歲以上的患者加巴噴丁的有效劑量為25-35mg/kg/d,每日三次。3-4歲的兒科患者的有效劑量是40mg/kg/d,每日三次。如有必要,劑量可增為50mg/kg/d。長期臨床研究表明劑量增加到50mg/kg/d耐受性良好。兩次服藥之間的間隔時間最長不能超過12小時。為減少頭暈、嗜睡等不良反應的發(fā)生,第一天用藥可在睡前服用。 (3)在加巴噴丁用藥過程中無需監(jiān)測加巴噴丁的血藥濃度。而且,由于加巴噴丁在藥代動力學方面與其它常規(guī)抗癲癇藥物之間無明顯的相互作用,所以與此藥聯(lián)合治療不會改變這些常規(guī)抗癲癇藥物的血漿濃度。 (4)在治療過程中,加巴噴丁的停藥或新治療方案的加入均需逐漸進行,時間最少為一周。 (5)門診病人很難測量肌酐清除率。腎功能穩(wěn)定的患者的肌酐清除率(CCr)可以根據(jù)Cockcroft和Gault的方程式合理的估計: 女性CCr=(0.85)×(140-age)×(weight)/[(72)(SCr)]; 男性CCr=(140-age)×(weight)/[(72)(SCr)]; 其中年齡單位是年,體重單位是kg,SCr是血清肌酐,單位是mg/dL。

口服。一個療程總量按氟脲嘧啶計算為 5~7.5g(125~188支),每日口服 40~80mg,即1~2支,可分2次服用。一個療程60天,一個療程結束后休息1~2周,繼續(xù)第二療程。

副作用

1、已知對該藥中任一成份過敏的人群、急性胰腺炎的患者禁服加巴噴丁膠囊。 2、加巴噴丁膠囊對于原發(fā)性全身發(fā)作,如失神發(fā)作的患者無效。

1.毒副作用較大。惡心、食欲減退或嘔吐,一般劑量多不嚴重,偶見口腔粘膜炎或潰瘍,腹部不適或腹瀉。周圍血白細胞減少常見(大多在療程開始后,2~3周內(nèi)達最低點,約在3~4周后恢復正常),血小板減少罕見。極少見咳嗽、氣急或小腦共濟失調(diào)等。 2.長期應用可導致神經(jīng)系統(tǒng)毒性及骨髓抑制。 3.偶見用藥后心肌缺血,可出現(xiàn)心絞痛和心電圖的變化。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚不明確。

成分

1、皰疹感染后神經(jīng)痛:用于成人皰疹后神經(jīng)痛的治療。

用于消化道癌癥(結腸癌、直腸癌、胃癌)、乳腺癌、原發(fā)性肝癌等癌癥的治療。

藥理作用

1、皰疹感染后神經(jīng)痛:主要是眩暈,嗜睡,以及周圍性水腫,國外臨床試驗中發(fā)生的其他發(fā)生率高于1%并高于安慰劑對照組的不良事件包括: (1)全身:衰弱、感染、頭痛、意外外傷、腹痛。 (2)消化系統(tǒng):腹瀉、便秘、口干、惡心、嘔吐、胃腸脹氣。 (3)代謝和營養(yǎng)紊亂:體重增加、高血糖。 (4)神經(jīng)系統(tǒng):共濟失調(diào)、思維異常、異常步態(tài)、不配合、感覺遲鈍。 (5)呼吸系統(tǒng):咽炎。 (6)皮膚和附屬器官:皮疹。 (7)特殊感官:弱視、復視、結膜炎、中耳炎。 2、癲癇: (1)最常見的不良事件是嗜睡、疲勞、眩暈、頭痛、惡心、嘔吐、體重增加、緊張、失眠、共濟失調(diào)、眼球震顫、感覺異常及厭食。 (2)偶有出現(xiàn)衰弱、視覺障礙(弱視、復視)、震顫、關節(jié)脫臼、異常思維、健忘、口干、抑郁及情緒化傾向。 (3)在臨床研究中以下情況偶有發(fā)生:消化不良、便秘、腹痛、尿失禁、食欲增加、鼻炎、咽炎、咳嗽、肌痛、背痛、面部和肢端或全身水腫、勃起功能下降、牙齒異常、牙齦炎、瘙癢癥、白細胞減少癥、骨折、血管擴張及高血壓。 (4)另外,在12歲以下兒童的臨床試驗中觀察到攻擊性行為、情緒不穩(wěn)定、多動(過多的運動,部分不能控制)、病毒感染、發(fā)熱。 (5)加巴噴丁膠囊治療的患者中有發(fā)生出血性胰腺炎的報道。 (6)有個別病例服用加巴噴丁膠囊治療時發(fā)生過敏反應的報道(Stevens-Johnson綜合征,多形性紅斑)。 3、實驗室檢查:臨床對照研究中,有16%的患者出現(xiàn)可能與臨床相關的血糖波動(<3.3mmol/L或者≥7.8mmol/L,正常值范圍3.5-5.5mmol/L)。與其他抗癲癇藥同時使用,有肝功能試驗結果升高的報道。

注意事項

1、國外研究報道: (1)撤藥促使癲癇發(fā)作以及癲癇持續(xù)狀態(tài): ①抗癲癇藥物不應該突然停止服用,因為可能增加癲癇發(fā)作的頻率。 ②在安慰劑對照研究中,加巴噴丁治療組患者癲癇持續(xù)狀態(tài)的發(fā)生率為0.6%(3/543),而安慰劑組為0.5%(2/378)。在所有研究(包括對照和非對照的)中用加巴噴丁治療的2074名患者中有31名(1.5%)出現(xiàn)癲癇持續(xù)狀態(tài)。其中14名患者在以前的治療中或服用其他藥物時未出現(xiàn)過癲癇持續(xù)狀態(tài)。由于沒有足夠的病史資料可以用,所以不能說加巴噴丁的治療是否與癲癇持續(xù)狀態(tài)的發(fā)生率比未用加巴噴丁治療者高或低有關系。 (2)潛在的致癌作用: ①動物致癌性臨床前研究發(fā)現(xiàn)雄性大鼠胰腺腺泡腺癌的發(fā)生率較高,該結果的臨床意義尚不清楚。加巴噴丁上市前臨床研究對于預測其誘發(fā)人體腫瘤的潛在可能性尚不明確。 ②臨床研究包括2085名長期服藥的患者,在停止服用加巴噴丁后2年內(nèi)其中10名患者出現(xiàn)了新的腫瘤(2例乳腺癌、3例腦癌、2例肺癌、1例腎上腺癌、1例非何杰金氏淋巴瘤和1例子宮內(nèi)膜癌),11名患者出現(xiàn)腫瘤惡化(其中9例腦癌、1例乳腺癌、1例前列腺癌)。由于沒有未經(jīng)過加巴噴丁治療的相似人群在腫瘤發(fā)生和復發(fā)率上的背景資料,因此不可能知道該研究中治療是否會影響發(fā)生率。 (3)突然的和不能解釋的死亡: ①在加巴噴丁上市前研究過程中,2203名治療者(其中2103名患者為長期治療)中有8人出現(xiàn)了突然的和不能解釋的死亡。 ②這些死亡者中的一些可解釋為癲癇發(fā)作導致的死亡,例如在晚上癲癇發(fā)作未被察覺。該情況的發(fā)生率為0.0038人/年。盡管該比率已經(jīng)超過了相同年齡和性別健康者的比率,但卻在未服用加巴噴丁的癲癇者突然死亡發(fā)生率的范圍之內(nèi)(從普通者的0.0005-與該試驗相似的臨床試驗人群的0.003,或0.0005-難治患者的0.005)。因此,結果是否可信取決于接受加巴噴丁治療的人群的可比性和統(tǒng)計的精確性。 (4)特殊注意事項: ①臨床對照研究中,16%的患者出現(xiàn)了可能有臨床意義的血糖波動(<3.3mmol/L或者≥7.8mmol/L,正常值范圍3.5-5.5mmol/L)。因此糖尿病患者需經(jīng)常監(jiān)測血糖,如必要,隨時調(diào)整降糖藥劑量。 ②腎功能不全的患者,服用本品必須減量。 ③曾有服用本品發(fā)生出血性胰腺炎的報告。因此,如出現(xiàn)胰腺炎的臨床癥狀(持續(xù)性腹痛、惡心、反復嘔吐),應立即停用本品,并進行全面的體檢,臨床和實驗室檢查以期盡早診斷胰腺炎。 ④對慢性胰腺炎的患者,尚無充分的使用加巴噴丁的經(jīng)驗,應由醫(yī)生決定加巴噴丁的使用。 ⑤同時使用嗎啡治療的病人加巴噴丁的血藥濃度可能會升高。應仔細觀察病人是否出現(xiàn)嗜睡等中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制現(xiàn)象,應適當減少加巴噴丁或嗎啡的劑量。 (5)對駕駛及機械操作的影響: ①本品作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),可引起鎮(zhèn)靜、眩暈或類似癥狀。 ②因此,即便按照規(guī)定劑量服用本品,也可降低反應速度,使駕駛能力、操縱復雜機器的能力和在暴露環(huán)境中工作的能力受到損害,特別在治療初期、藥物加量、更換藥物時或者同時飲酒時。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)目前尚無孕期婦女使用本品的經(jīng)驗,只有在充分評估利益/風險后,才可以使用本品。 (2)本品在母乳中有分泌,因尚不能排除本品可致嬰兒嚴重不良事件的可能,所以哺乳期婦女在必須使用本品時,應停止哺乳或停止使用本品。 3、兒童用藥:參見用法用量。 4、老年用藥: (1)治療皰疹感染后神經(jīng)痛同樣的劑量對75歲及以上患者的療效比年輕患者的療效好。但是也不能排除其他因素的影響。除周圍性水腫和共濟失調(diào)隨年齡增長而增加外,副作用的類型和發(fā)生率在各年齡組之間相似。 (2)治療癲癇,65歲以上的人群,未進行過系統(tǒng)的研究。然而臨床觀察表明,該年齡段人群中不良事件的表現(xiàn)與較年輕者未見不同。 5、藥物過量: (1)據(jù)報道,在服用加巴噴丁過量達49g的患者中,可出現(xiàn)復視、口齒不清、嗜睡、淡漠和腹瀉。所有患者經(jīng)搶救后康復。 (2)加巴噴丁可通過血液透析清除。盡管在本品過量的患者尚未進行血液透析,但在一些腎功能損害患者體內(nèi)可被觀察到其清除過程。

1.服用時不宜飲酒或同用阿司匹林類藥物。 2.老年人、肝腎功能不全及以往用過化療或放射治療者,特別是骨髓抑制者。劑量應減少。 3.如發(fā)生經(jīng)證實的心血管反應(心律失常,心絞痛,ST段改變)則氟脲嘧啶不能再用,因有猝死危險。 4.為混懸型制劑,用前振搖均勻。 5.如需大劑量用藥,請在醫(yī)生指導下進行。 6.服用2個療程后進行復查一次。

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