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注射用水溶性維生素
注射用水溶性維生素

注射用水溶性維生素

處方藥 醫保

通用名稱:注射用水溶性維生素

批準文號:國藥準字H20055735

生產企業: 北京朋來制藥有限公司

功能主治:本品系腸外營養不可少的組成部分之一,用以滿足成人和兒童每日對水溶性維生素的生理需要。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用水溶性維生素
注射用水溶性維生素
苯磺酸氨氯地平分散片
苯磺酸氨氯地平分散片
主要成分

本品為復方制劑,主要成份是多種水溶性維生素,其組份為硝酸硫胺、核黃素磷酸鈉、煙酰胺、鹽酸吡多辛、酸鈉、維生素C鈉、物素、葉酸、維生素B12。

本品主要成份為苯磺酸氨氯地平。

生產企業

北京朋來制藥有限公司

南通久和藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20055735

國藥準字H20080298

說明
作用與功效

本品系腸外營養不可少的組成部分之一,用以滿足成人和兒童每日對水溶性維生素的生理需要。

(1)高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

用法用量

1、成人和體重10kg以上兒童,每日一瓶;新生兒及體重不滿10kg的兒童,按體重一日十分之一瓶/kg。 2、在無菌條件下,在可配伍性得到保證時本品可用下列溶液10ml加以溶解: (1)脂溶性維生素注射液(Ⅱ)(供成人和十一歲以上兒童使用)。 (2)脂溶性維生素注射液(Ⅰ)(供十一歲以下兒童使用)。 (3)脂肪乳注射液。 (4)無電解質的葡萄糖注射液。 (5)注射用水。 用上述方法(1)(2)或(3)配制的混合液須加入脂肪乳注射液后再經靜脈輸注,而用方法4或5配制的混h合液可加入脂肪乳注射液中也可加入葡萄糖注射液中再經靜脈輸注。 本品溶解后應在無菌條件下立即加入輸液中,并在24小時內用完。

1.治療高血壓:初始劑量為5mg,每日一次,最大劑量為10mg,每日一次。虛弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始劑量為2.5mg,每日一次;此劑量也可為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療的劑量。劑量調整應根據患者個體反應進行。一般的劑量調整應在7-14天后開始進行。如臨床需要,在對患者進行嚴密觀測后,可更快地開始劑量調整。2.治療心絞痛:初始劑量為5-10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療,大多數人的有效劑量為10mg/日。

副作用

對本品中任何一種成份過敏的患者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦用藥缺乏相應的研究資料,但根據動物試驗結果,本品只在非常必要時方可用于孕婦。尚不知本品能否通過乳汁分泌,服藥的哺乳期婦女應中止哺乳。兒童用藥:尚無本品用于兒童患者的資料。老年用藥:本品血藥濃度的達峰時間在老年和年輕患者中是相似的,老年患者曲線下面積(AUC)增加和消除半衰期的延長使消除率有下降趨勢。有報導在接受相似劑量的氨氯地平時,老年患者具有與年輕患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常劑量。但開始宜用較小劑量,再漸增量為妥。

成分

本品系腸外營養不可少的組成部分之一,用以滿足成人和兒童每日對水溶性維生素的生理需要。

(1)高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

藥理作用

對本品中任何一種成份過敏的患者,使用時均可能發生過敏反應。

注意事項

1、某些高敏病人可發生過敏反應。 2、本品加入葡萄糖注射液中進行輸注時,應注意避光。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 4、兒童用藥:新生兒及體重不滿10kg的兒童,需按體重計算給藥劑量。 5、老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 6、藥物過量:水溶性維生素一般不會發生過多癥,即使過量攝取,多余的部分也會迅速排泄。

1.警告:極少數患者特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者,在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時,出現心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重,或發生急性心肌梗塞,其作用機制目前尚不清楚。 2.因本品的擴血管作用是逐漸產生的,服用本品后發生急性低血壓的情況罕有報道。然而對于嚴重的主動脈狹窄患者,當與其它外周血管擴張劑合用時,應引起注意。 3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在對非缺血引起心衰的病人(NYHA Ⅲ-Ⅳ級)進行的長期、安慰劑對照研究(PRAISE-2)中,雖然心衰加重的發生率與安慰劑相比無明顯差異,但與氨氯地平有關的肺水腫報道有增加。 4.肝功能受損病人的使用:與其它所有鈣拮抗劑相同,本品的半衰期在肝功能受損時延長,但尚未確定本品在這類患者中的推薦劑量。因此,這類患者使用本品應謹慎。 5.腎功能衰竭病人的使用:氨氯地平的血藥濃度改變與腎功能損害程度無相關性,因此,可以采用正常劑量。本品不能被透析。

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