乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯免疫法)

奧美拉唑腸溶膠囊

本品主要成份為：奧美拉唑。

北京萬泰生物藥業股份有限公司

汕頭經濟特區鮀濱制藥廠

國藥準字S10980090

國藥準字H10980308

用于檢測人體樣本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原，輔助診斷乙型肝炎病毒感染。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

1. 取適量樣本加入試劑孔中。 2. 按說明書操作，加入酶標抗體和底物。 3. 孵育后洗滌，加入終止液。 4. 立即讀取OD值，根據標準曲線判斷結果。

口服，不可咀嚼。1.消化性潰瘍：一次20mg(一次1粒)，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃潰瘍療程通常為4-8周，十二指腸潰瘍療程通常2～4周。2.反流性食管炎：一次20～60mg(一次l～3粒)，一日1-2次。晨起吞服或早晚備一次，療程通常為4～8周。3.卓-艾綜合征：一次60mg(一次3粒)，一日1次，以后每日總劑量可根據病情調整為20～120mg(1～6粒)，若一日總劑量需超過80mg(4粒)時，應分為兩次服用。

使用酶聯免疫法的診斷試劑盒可能引起的副作用包括輕微的局部不適、紅腫或瘙癢。在極少數情況下，可能發生過敏反應，如皮疹、呼吸困難或心悸。如出現嚴重不適，應立即就醫。

本品耐受性良好，常見不良反應是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘，偶見血清氨基轉移酶(ALT，AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等，這些不良反應通常是輕微的，可自動消失，與劑量無關。

孕婦及哺乳期婦女用藥：雖然動物實驗表明，本品無胎兒毒性或致畸作用，但對孕婦一般不用，對哺乳期婦女也應慎用。兒童用藥：尚無兒童用藥經驗，嬰幼兒禁用。老年用藥：尚不明確。

用于檢測人體樣本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原，輔助診斷乙型肝炎病毒感染。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

1. 嚴格按照說明書操作；2. 避免試劑污染；3. 儲存條件需符合要求；4. 使用前檢查試劑是否過期；5. 避免陽光直射；6. 實驗室應具備相應資質；7. 廢棄物應按醫療廢物處理。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.肝腎功能不全患者慎用；3.長期服用需定期檢查肝腎功能；4.可能引起維生素B12缺乏；5.與某些藥物可能存在相互作用。