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無細胞百白破b型流感嗜血桿菌聯合疫苗
無細胞百白破b型流感嗜血桿菌聯合疫苗

無細胞百白破b型流感嗜血桿菌聯合疫苗

處方藥 非醫保

通用名稱:無細胞百白破b型流感嗜血桿菌聯合疫苗

批準文號:國藥準字S20120014

生產企業: 北京民海生物科技有限公司

功能主治:本疫苗接種后,可使機體產生體液免疫應答。用于預防百日咳、白喉、破傷風和由b型流感嗜血桿菌引起的侵襲性疾病(包括腦膜炎、肺炎、上呼吸道感染、敗血癥、蜂窩組織炎、關節炎、會厭炎等)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
無細胞百白破b型流感嗜血桿菌聯合疫苗
無細胞百白破b型流感嗜血桿菌聯合疫苗
甲氨蝶呤片
甲氨蝶呤片
主要成分

本品的主要成分包括百日咳桿菌有效組分、白喉類毒素及破傷風類毒素、b型流感嗜血桿菌莢膜多糖。

甲氨蝶呤。

生產企業

北京民海生物科技有限公司

湖南正清制藥集團股份有限公司

批準文號

國藥準字S20120014

國藥準字H19983205

說明
作用與功效

本疫苗接種后,可使機體產生體液免疫應答。用于預防百日咳、白喉、破傷風和由b型流感嗜血桿菌引起的侵襲性疾病(包括腦膜炎、肺炎、上呼吸道感染、敗血癥、蜂窩組織炎、關節炎、會厭炎等)。

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發性骨髓病;2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

用法用量

1、推薦本品常規免疫接種程序:3、4、5月齡進行基礎免疫。18-24月齡加強免疫。 2、每1次人用劑量的無細胞百白破聯合疫苗和b型流感嗜血桿菌結合疫苗各0.5ml,混合后肌肉注射。 3、本疫苗使用前應充分搖勻,將無細胞百白破聯合疫苗和b型流感嗜血桿菌結合疫苗混合于同一注射器后肌肉注射。推薦部位為嬰兒的臀部外上方1/4處。基礎免疫程序為出生后6個月內3劑接種,于3月齡開始接種,每次1ml,每劑至少間隔1個月,18-24月齡再加強接種1劑(與第3劑接種至少間隔6個月)。 4、目前暫建議本品不要與其它兒童計劃免疫疫苗/常規兒童用疫苗同時接種。

口服成人一次5mg~10mg(2-4片),一日1次,每周1~2次,一療程安全量5...

副作用

1、已知對本疫苗任何成分過敏者,或以往接種百日咳、白喉、破傷風和b型流感嗜血桿菌疫苗有過敏反應者禁用。 2、有癲癇、神經系統疾病及驚厥史者禁用。 3、對中度或嚴重疾病的兒童,包括急性傳染病(包括恢復期)及發熱者應推遲接種本品。

1、胃腸道反應,包括口腔炎、口唇潰瘍、咽喉炎、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化道出血。食欲減退常見,偶見偽膜性或出血性腸炎等;2、肝功能損害,包括黃疸、丙氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶,γ-谷氨酰轉肽酶等增高,長期口服可導致肝細胞壞死、脂肪肝、纖維化甚至肝硬變;3、大劑量應用時,由于本品和其代謝產物沉積在腎小管而致高尿酸血癥腎病,此時可出現血尿、蛋白尿、尿少、氮質血癥甚或尿毒癥;4、長期用藥可引起咳嗽、氣短、肺炎或肺纖維化;5、骨髓抑制:主要為白細胞和血小板減少,長期口服小劑量可導致明顯骨髓抑制,貧血和血小板下降

禁忌

成分

本疫苗接種后,可使機體產生體液免疫應答。用于預防百日咳、白喉、破傷風和由b型流感嗜血桿菌引起的侵襲性疾病(包括腦膜炎、肺炎、上呼吸道感染、敗血癥、蜂窩組織炎、關節炎、會厭炎等)。

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發性骨髓病;2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

藥理作用

在國內注冊臨床試驗中有515例基礎免疫和431例加強免疫的受試者(共計有1907針次)接種了本品,使用本品的不良反應與已有報道的單價或聯合疫苗的不良反應類似。按國際醫學科學組織委員會(CIOMS)描述,即:十分常見(≥10%),常見(1%-10%,含1%),偶見(0.1%-1%,含0.1%),罕見(0.01%-0.1%,含0.01%),十分罕見(<0.01%)。具體如下: 1、注射部位的局部反應 (1)常見:注射部位紅腫、硬結/腫脹、疼痛/觸痛。 (2)偶見:注射部位硬結/腫脹或紅斑,直徑大于3.0cm。 2、全身反應 (1)十分常見:發熱。 (2)偶見:發熱高于39℃;哭鬧(易激惹)。 3、代謝及營養障礙 偶見:哺乳或進食障礙。 4、皮膚及皮下組織反應 常見:局部蕁麻疹和瘙癢。 5、消化系統 (1)常見:腹瀉。 (2)偶見:惡心、嘔吐。 以上國內臨床試驗尚未發現國外同類產品說明書以外的不良事件,常見不良反應與同類產品說明書中的安全性信息基本一致。

四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶,本品作為一種葉酸還原酶抑制劑,主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸,從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻,導致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA與蛋白質合成的作用則較弱,本品主要作用于細胞周期的S期,屬細胞周期特異性藥物,對G1S期的細胞也有延緩作用,對G1期細胞的作用較弱。

注意事項

1、與其它疫苗一樣,接種本疫苗后,并不是100%接種對象都能產生具有保護性的抗體反應。 2、惡性腫瘤患者、正在接受免疫抑制治療的患者或存在其他免疫功能缺陷者,若接種本疫苗,可能無法獲得應有的免疫保護效果。 3、接種本疫苗后如出現過敏反應,應迅速采取有效的治療措施,包括使用腎上腺素。 4、本疫苗禁止靜脈注射。 5、與同類疫苗類似,接種本疫苗一周內,在誘導機體產生針對細菌的保護效應前,仍可能出現b型流感嗜血桿菌致病。 6、使用時應充分搖勻,如出現搖不散之凝塊、有異物、安瓿有裂紋、制品曾經凍結、標簽不清和過期失效者不可使用。 7、注射后局部可能有硬結,可逐步吸收。注射第2針疫苗時應更換身體另側部位。 8、注射第1針后若出現高熱、驚厥等異常情況者,建議不再注射第2針。 9、有血小板減少癥和出血性疾病的患者肌注本品時慎用。

1、本品的致突變性,致畸性和致癌性較烷化劑為輕,但長期服用后,有潛在的導致繼發性腫瘤的危險;2、對生殖功能的影響,雖也較烷化劑類抗癌藥為小,但亦可導致閉經和精子減少或缺乏,尤其是在長期應用較大劑量后,但一般多不嚴重,有時呈不可逆性;3、全身極度衰竭、惡液質或并發感染及心、肺、肝、腎功能不全時,禁用本品。周圍血象如白細胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3時不宜用;

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