雌二醇

復方血栓通膠囊

本品主要成分為雌二醇。

主要成分為三七、黃芪、丹參、玄參。

北京市科益豐生物技術發展有限公司

廣東眾生藥業股份有限公司

國藥準字H20044818

國藥準字Z20030017

本品用于各種原因引起的雌激素缺乏所致的下述癥狀：潮熱、出汗、睡眠障礙、頭暈、生殖器萎縮、萎縮性陰道炎、陰道干澀等。

活血化瘀，益氣養陰。復方血栓通膠囊用于治療血瘀兼氣陰兩虛證的視網膜靜脈阻塞，癥見視力下降或視覺異常，眼底瘀血征象，神疲乏力，咽干，口干等；以及用于血瘀兼氣陰兩虛的穩定性勞累型心絞痛，癥見胸悶痛、心悸、心慌、氣短乏力、心煩口干者。

雌二醇凝膠： 每天早晨或晚間涂半劑量尺于手臂、肩部、頭頸部、腹部或大腿部及臉部，涂后約二分鐘即干，無刺激、無色或乳白色無味，沐浴后使用最好。本品需在醫生指導下使。 雌二醇緩釋貼片： 外用：揭除貼片上的保護膜后立即貼于清潔干燥、無外傷的下腹部或臀部皮膚。一周一片，連續三周，停止一周。并于使用貼片的最后5日加用醋酸甲孕酮4mg，一日一次，連續5日。貼片的部位應經常更換，同一部位皮膚不宜連續貼兩次，不可貼于乳房部位。 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片： 1、每日口服1片，每28天為一個療程。前14天，每日口服1片白色片（內含雌二醇1mg），后14天，每日口服1片灰色片（內含雌二醇1mg和地屈孕酮10mg）。 2、一個療程28天結束后，應于第29天起繼續開始下一個療程。患者應按照包裝上標明的次序每日口服1片。應不間斷的持續服藥。 3、在起始治療和持續治療絕經相關癥狀時，應在最短療程內使用最低有效劑量。 4、通常治療應從雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片復合包裝1/10（雌二醇片含雌二醇1mg，雌二醇地屈孕酮片含雌二醇1mg和地屈孕酮10mg）開始。根據臨床療效，劑量隨后可視個體需要而調整。如與雌激素不足相關的不適被改善時，可增加劑量而使用雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片復合包裝2/10。（雌二醇片含雌二醇2mg，雌二醇地屈孕酮片含雌二醇2mg和地屈孕酮10mg）。或遵醫囑。

口服，一次3粒，一日3次。

已知對本品活性組分或任何賦形劑過敏。 1、患有或疑似患有乳腺癌；有乳腺癌史。 2、已知或疑有其它激素依賴性腫瘤（如子宮內膜癌）。 3、原因不明的陰道出血。 4、未治療的子宮內膜增生過長。 5、有特發性靜脈血栓栓塞（深靜脈栓塞，肺栓塞）史。 6、活動性或近期動脈血栓栓塞性疾病（如心絞痛、心肌梗塞）。 7、急性肝病或肝功能指標未能恢復正常的肝臟病史。 8、卟啉癥。 9、已知或可疑妊娠。

個別用藥前GPT異常的患者服藥過程中出現GPT增高，是否與服用藥物有關，尚無結論。

孕婦禁服。

本品用于各種原因引起的雌激素缺乏所致的下述癥狀：潮熱、出汗、睡眠障礙、頭暈、生殖器萎縮、萎縮性陰道炎、陰道干澀等。

活血化瘀，益氣養陰。復方血栓通膠囊用于治療血瘀兼氣陰兩虛證的視網膜靜脈阻塞，癥見視力下降或視覺異常，眼底瘀血征象，神疲乏力，咽干，口干等；以及用于血瘀兼氣陰兩虛的穩定性勞累型心絞痛，癥見胸悶痛、心悸、心慌、氣短乏力、心煩口干者。

雌二醇凝膠： 1、偶有報道涂抹部位皮膚發紅、刺激或輕度短暫的紅斑。遇到這種情況，應涂抹于其他部位，如這種不良反應繼續，則應考慮停止治療。 2、本品全身不良反應非常少見，但口服雌二醇報道有下列不良反應： （1）泌尿一生殖道：子宮纖維肉瘤增大，宮頸粘液過度產生。 （2）胸部：乳房疼痛，增大和乳汁分泌。 （3）胃腸道：惡心。 （4）中樞神經系統：偏頭痛、頭痛和情緒變化。 雌二醇緩釋貼片： 貼片處的皮膚可有輕度發紅或瘙癢癥狀，偶見皮疹。亦可出現頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、乳房脹痛、陰道少量出血及下體浮腫等。 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片： 1、在臨床研究期間報告了以下藥物不良反應（ADR）。至少兩名患者發生的ADR予以考慮。（常見>1/100，1/1000，1/10000， （1）感染和寄生蟲病：偶見膀胱炎樣癥狀，陰道念珠菌病。 （2）新生物良性，惡性：偶見平滑肌瘤增大。 （3）血液和淋巴系統疾病：十分罕見溶血性貧。 （4）免疫系統疾病：十分罕見過敏。 （5）中樞神經系統疾病：常見頭痛，偏頭痛；偶見頭暈；十分罕見舞蹈病。 （6）眼病：罕見不能耐受接觸鏡（隱形眼鏡），角膜曲率變陡。 （7）心臟疾病：十分罕見心肌梗塞。 （8）脈管性疾病：偶見高血壓，外周血管病，靜脈曲張，靜脈血栓栓塞。 （9）胃腸道疾病：常見惡心，腹痛，胃腸脹氣；偶見消化不良；十分罕見嘔吐。 （10）肝膽疾病：偶見膽囊疾病；罕見肝功能改變，有時伴乏力或不適，黃疸和腹痛。 （11）皮膚和皮下組織疾病：偶見過敏性皮膚反應，皮疹，風疹，瘙癢；十分罕見黃褐斑或黑斑，可能停藥后持續存在，多形性紅斑，結節性紅斑，紫癜，神經性水腫。 （12）肌肉骨骼和結締組織疾病：常見腿部痛性痙攣；偶見背部疼痛。 （13）生殖系統、性器官和乳房疾病：常見乳房疼痛/脹痛，突破性出血和少量出血，盆腔疼痛；偶見宮頸分泌物性狀和量發生變化，痛經，月經過多，子宮出血；罕見乳房增大，經前期綜合征樣癥狀。 （14）先天性和家族性/遺傳性疾病：常見乏力；偶見周圍性水腫。 （15）需調查者：常見體重增加/減少。 2、乳腺癌：大量流行病學研究和一項隨機安慰劑對照試驗，即婦女健康倡議（Women'sHealthInitiative，WHI）發現：正在或最近使用HRT療法的患者，乳腺癌總體風險隨HRT治療年數的延長而增加。 3、子宮內膜癌：留有完整子宮的女性患子宮內膜增生過長和子宮內膜癌的風險隨使用不加孕激素的雌激素治療時間的延長而增加。根據流行病學研究的資料，50-65歲不使用HRT療法的女性，子宮內膜癌最佳風險估計值約為5例/1000人。不加孕激素的雌激素使用者患子宮內膜癌的風險取決于治療時間和雌激素劑量而比不使用HRT療法者大2-12倍不等。單一雌激素療法中添加孕激素后能大大降低所增加的風險。 4、靜脈血栓栓塞：即腿部或盆腔的深靜脈血栓和肺栓塞，在激素替代療法使用者中較不使用HRT療法者更常見。詳見【禁忌】和【注意事項】。 5、與雌激素/孕激素治療有關的其它不良反應： （1）良性、惡性和原因不明的新生物：激素依賴性良性和惡性新生物，如子宮內膜癌。激素依賴性腫瘤（如：腦膜瘤）體積增大（見【禁忌】）。 （2）免疫系統疾病：系統性紅斑狼瘡。 （3）代謝性疾病：高甘油三酯血癥。 （4）神經系統疾病：癡呆或癲癇可能（見【注意事項】）。 （5）血管病：靜脈血栓栓塞，動脈血栓栓塞，詳見【禁忌】和【注意事項】。 （6）胃腸道疾病：胰腺炎（患有糖尿病高甘油三酯血癥的女性患者）。 （7）調查：全身性增加甲狀腺激素水平。

詳見說明書

雌二醇凝膠： 1、本品勿涂于乳房、外陰及粘膜部位。 2、長期應用可能增加子宮內膜癌發生的危險性。 3、乳房病患者或有乳腺癌家族史者慎用。 4、高血壓或有高血壓家族史患者應定期監測血壓。如在用藥過程中出現血壓升高，則應中止應用本品。 5、流行病學調查發現，激素替代治療與靜脈血栓發作的危險性增加相關。 6、使用一個周期無效者停用。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠及哺乳期婦女禁止使用本品。 8、兒童用藥：本品不推薦在兒童中使用。 9、老年用藥：尚無本品在老年中應用的安全性和有效性研究資料。 10、藥物過量：很高劑量可引起乳房疼痛或宮頸粘液過度產生，但急性藥物過量未見報道，本品過量可引起惡心和停藥后出血。本品無特異的拮抗劑。 雌二醇緩釋貼片： 1、用藥前及用藥期間應定期體檢：包括血壓、乳房、腹部及盆腔器官以及宮頸細胞涂片等。 2、有乳腺癌家族史、或有乳腺結節、乳腺囊性纖維癥及乳房X線像異常者、嚴重高血壓及心腎功能不全者、腦血管或冠狀動脈患者、哮喘、皮膚過敏、癲癇、偏頭痛、糖尿病或抑郁癥患者慎用。 3、孕婦及哺乳期婦女：禁用。 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片： 1、只有當絕經相關癥狀對生活質量有不利影響時才能開始HRT治療。對所有病例都應進行至少每年1次的風險和收益仔細評估，并且只有在收益超過風險時才能繼續使用HRT。 2、體檢/隨訪：在開始或重新使用HRT療法前，應全面調查個人或家族病史，同時結合HRT療法的禁忌癥和使用注意事項來指導體檢（包括盆腔和乳房）。在治療期間建議根據婦女個體情況進行相應次數和內容的定期體檢。應教育婦女將其乳房變化報告給醫生或護士。檢查項目，包括乳房X線檢查，應按照現行認可的篩查慣例并隨臨床上個體需要而調整。 3、需監護的疾病：若正患有下列任何一種疾病，或以前出現過，和/或妊娠期間或在既往激素治療時病情加重者，該患者應被密切監護。必須考慮到這些疾病可能在雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片復合包裝治療期間復發或加重，尤其是： （1）子宮肌瘤或子宮內膜異位癥。 （2）血栓栓塞史或有相關危險因子（見下）。 （3）有雌激素依賴性腫瘤的危險因子，如乳癌1級遺傳。 （4）高血壓。 （5）肝臟疾病（如肝臟腺瘤）。 （6）糖尿病伴或不伴血管病變。 （7）膽石癥。 （8）偏頭痛或（重度）頭痛。 （9）系統性紅斑狼瘡。 （10）子宮內膜增生過長史（見下）。 （11）癲癇。 （12）哮喘。 （13）耳硬化癥。 4、立即終止治療的原因：如治療中發現禁忌癥以及出現下列情況時應停止治療。 （1）黃疸或肝功能惡化。 （2）血壓顯著升高。 （3）新發偏頭痛型頭痛。 （4）妊娠。 5、子宮內膜增生過長： （1）長期單一使用雌激素使子宮內膜增生過長和子宮內膜癌的風險增高（見【不良反應】）。非子宮切除的女性，每個周期至少加用12天的孕激素能大大降低此風險。 （2）在中國注冊臨床試驗中，雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片復合包裝2/10組中見1例單純性子宮內膜增生過長（1/61例），對照組中（結合雌激素0.625mg+醋酸甲羥孕酮2mg）見1例單純性子宮內膜增生過長（1/60例）。 6、出血類型：治療初始的幾個月內可能出現突破性出血和點滴樣出血。若突破性出血或點滴樣出血在治療一段時間后才發生，或治療停止后仍持續存在，則應調查出血原因，可包括子宮內膜活檢以排除子宮內膜惡變。 7、乳腺癌： （1）一項隨機安慰劑對照試驗，即女性健康倡議（Women'sHealthInitiative，WHI），和多個流行病學研究，包括百萬婦女研究（MillionWomenStudy，MWS），都已報道了多年使用雌激素，雌激素-孕激素聯合或替勃龍作為HRT療法的女性被診斷為乳腺癌的風險增高（見【不良反應】）。 （2）所有的HRT療法，在開始使用的幾年里，患者乳腺癌的額外風險會變得明顯并隨治療時間延長而升高，但在停止治療后幾年內（最多5年）會回復至基線水平。 （3）MWS發現，結合型雌激素（CEE）或雌二醇（E2）在序貫聯合或持續聯合任何一種孕激素后均使患者的乳腺癌相對風險度變大，且不同給藥途徑間未見差異。 （4）WHI研究中，乳腺癌的發生與所使用的連續聯合使用結合型雌激素和醋酸甲羥孕酮（CEE+MPA）相關，與安慰劑組相比，這些乳腺癌體積稍有增大且更常有局部淋巴結轉移。HRT，特別是雌激素-孕激素聯合治療，會增加乳房X線檢查的影像密度而可能不利于乳腺癌 的放射性檢測。 8、靜脈血栓栓塞：HRT療法與發生靜脈血栓栓塞（VTE，即深靜脈血栓或肺栓塞）的相對危險度升高有關。一項隨機對照試驗和多個流行病學研究發現，HRT療法使用者的VTE風險比不使用者高2-3倍。預計不使用HRT療法者5年內的VTE病例數，在50-59歲女性中約為3例/1000人，60-69歲女性中約為8例/1000人，預計健康女性使用HRT療法5年里新增VTE病例數為：50-69歲女性中為2-6例（最佳估計值=4）/1000人，60-69歲女性中為5-15例（最佳估計值=9）/1000人。HRT療法第一年里較以后更易發生VTE。 （1）通常公認的VTE危險因子包括個人史或家族史，重度肥胖（體重指數，BodyMassIndex >30kg/m2）和系統性紅斑狼瘡（SLE）。靜脈曲張在VTE中是否起作用尚無一致看法。 （2）有VTE史或已知血栓形成傾向者發生VTE的風險升高。HRT療法可能增加此風險。如有個人或密集的血栓栓塞家族史或復發性自然流產應給予調查以排除血栓形成傾向體質。HRT療法在這些病人中應被視為禁忌，除非已經徹底評估了血栓形成傾向的危險因子或已開始抗凝治療。對那些早已開始抗凝治療的女性需仔細考慮使用HRT療法的受益-風險。 （3）長時間靜止不動、重傷或大手術可能會使VTE的風險暫時升高。對所有術后病人均應謹慎考慮VTE的預防措施以防手術后發生VTE。當選擇性手術后可能需長時間靜止不動時，尤其是腹部或下肢骨科手術，如有可能應考慮在術前4-6周暫時停止HRT治療。只有當女性 完全能自主活動后才應重新開始HRT治療。 （4）如使用HRT療法后出現靜脈血栓栓塞則應停藥。應告之患者，若意識到可能為血栓栓塞的癥狀（如單腿疼痛性水腫，胸部突發疼痛，呼吸困難），須立即聯系醫生。 9、冠心病（CHD）：隨機對照試驗未發現連續聯合使用結合型雌激素和MPA對心血管的益處。2項大規模臨床試驗WHI和HERS，即心臟和雌激素/孕激素替代研究）顯示在HRT療法使用第一年里，心血管病發病率可能增加且沒有總體益處。其它HRT產品在心血管病發病率或死亡率方面的隨機對照試驗資料有限，因此尚不肯定上述結果是否也同樣適用于其它HRT產品。 10、卒中：一項大規模隨機臨床試驗（WHI-試驗）發現，作為次要結果，健康女性連續聯合使用結合型雌激素和MPA治療期間，缺血性卒中的風險增加。預計非HRT使用者5年內，50-59歲女性的卒中病例數約為3例/1000人，60-69歲女性約為11例/1000人。預計使用結合型雌激素和MPA5年的女性，50-59歲使用者中新增病例數0-3例（最佳估計=1）/1000人，60-69歲使用者中新增病例數1-9例（最佳估計=4）/1000。尚不明確上述結果是否也適用于其它HRT產品。 11、卵巢癌：一些流行病學研究發現，子宮切除女性長期（至少5-10年）單一使用雌激類HRT產品后，患卵巢癌的風險增加。尚不明確是否長期使用聯合HRT療法時卵巢癌的風險不同于單一使用雌激素。 12、其它疾病： （1）雌激素可能導致體液潴留，因此應仔細觀察心功能或腎功能不全患者。應密切觀察終末期腎功能不全患者，因為本品中活性成分的循環濃度應見升高。（2）在雌激素替代療法或激素替代療法中應密切隨訪既往有高甘油三酯血癥的女性，因罕有報道稱該種情況下雌激素治療使血漿甘油三酯水平大幅升高而導致胰腺炎。（3）雌激素增加甲狀腺素結合球蛋白（TBG）水平，通過蛋白結合碘（PBI）測定法發現循環甲狀腺素總量升高，T4水半（通過柱狀或放免測定）或T3水平（通過放免）升高。T3樹脂攝取率下降，反映TBG水平升高。游離T4和游離T3濃度不變。其它結合蛋白血清濃度可能升高，如腎上腺皮質醇結合球蛋白（CBG）、性激素結合球蛋白（SHBG）導致循環皮質類固醇水平和甾體類性激素水平分別升高。游離或生物活性激素濃度不變。其它血漿蛋白可能升高（血管緊張素原/腎素底物，alpha-Ⅰ抗胰島素，血漿銅蘭蛋白）。（4）目前對改善認知功能尚無定論。WHI試驗中有證據提示女性65歲以后開始使用連續聯合CEE和MPA者，患癡呆的風險很可能增加。尚不明確這結果是否也適用于年紀較輕的絕經后女性或其它HRT產品。（5）患有罕見的遺傳性半乳糖不耐癥、原發性腸乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收障礙的患者不能服用本品。 （6）本雌激素-孕激素聯合療法不是避孕藥。建議圍絕經期病人使用非激素類避孕措施。 13、孕婦及哺乳期婦女用藥： （1）妊娠期不應使用本品。如在本品治療期間出現妊娠應立即停藥。 （2）臨床上大量妊娠暴露例數顯示地屈孕酮對胎兒無有害作用。 （3）迄今為止多數流行學研究結果顯示，因疏忽導致胎兒暴露于聯合雌激素+孕激素時未見致畸作用或胎兒毒性作用。 （4）哺乳期不應使用本品。 14、兒童用藥：不適用。 15、老年用藥：用于治療65歲以上女性的資料尚不充足。 16、藥物過量：雌二醇和地屈孕酮都為低毒性物質。理論上，如有藥物過量可能出現惡心，嘔吐，嗜睡和頭暈癥狀。不必給予特定的癥狀治療。前述信息也適用于兒童藥物過量。

過敏體質者慎服。