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蘇靈(注射用尖吻蝮蛇血凝酶)
蘇靈(注射用尖吻蝮蛇血凝酶)

蘇靈(注射用尖吻蝮蛇血凝酶)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:蘇靈(注射用尖吻蝮蛇血凝酶)

批準文號:國藥準字H20080633

生產(chǎn)企業(yè): 北京康辰藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品用于外科手術(shù)淺表創(chuàng)面滲血的止血,是否使用需要根據(jù)外科醫(yī)生對傷口出血情況的判斷。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
蘇靈(注射用尖吻蝮蛇血凝酶)
蘇靈(注射用尖吻蝮蛇血凝酶)
養(yǎng)血生發(fā)膠囊
養(yǎng)血生發(fā)膠囊
主要成分

本品主要成分為從尖吻蝮蛇蛇毒中分離提純的血凝酶。

熟地黃、當歸、羌活、木瓜、川穹、白芍、菟絲子、天麻、制何首烏。

生產(chǎn)企業(yè)

北京康辰藥業(yè)股份有限公司

天津宏仁堂藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20080633

國藥準字Z12020231

說明
作用與功效

本品用于外科手術(shù)淺表創(chuàng)面滲血的止血,是否使用需要根據(jù)外科醫(yī)生對傷口出血情況的判斷。

養(yǎng)血祛風,益腎填精。用于血虛風盛,腎精不足所致的脫發(fā),癥見毛發(fā)松動或呈稀疏狀脫落、毛發(fā)干燥或油膩、頭皮瘙癢;斑禿、全禿、脂溢性脫發(fā)與病后、產(chǎn)后脫發(fā)見上述證候者。

用法用量

本品為單次靜脈注射給藥,每次2單位(2瓶),每瓶用1ml注射用水溶解,緩慢靜脈注射,注射時間不少于1分鐘。用于手術(shù)預(yù)防性止血,術(shù)前15-20分鐘給藥。

口服,一次4粒,一日2次。

副作用

1、對本品任何成分過敏者禁用。 2、雖無本品引起血栓的報道,為安全起見,有血栓病史者禁用。

1.消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、厭食、食欲不振、口干、口苦、腹痛、腹瀉、腹脹、胃痛、胃脹、胃不適、反酸、胃灼熱感、便秘、尿黃、目黃、皮膚黃染等表現(xiàn),轉(zhuǎn)氨酶升高等肝生化指標異常。2.皮膚及其附件:皮疹、瘙癢、面紅。3.全身性:乏力、發(fā)熱。4.心血管系統(tǒng):胸悶、血壓升高、潮紅、心悸。5.精神神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛、失眠。

禁忌

成分

本品用于外科手術(shù)淺表創(chuàng)面滲血的止血,是否使用需要根據(jù)外科醫(yī)生對傷口出血情況的判斷。

養(yǎng)血祛風,益腎填精。用于血虛風盛,腎精不足所致的脫發(fā),癥見毛發(fā)松動或呈稀疏狀脫落、毛發(fā)干燥或油膩、頭皮瘙癢;斑禿、全禿、脂溢性脫發(fā)與病后、產(chǎn)后脫發(fā)見上述證候者。

藥理作用

不良反應(yīng)包括心悸、胸悶、血壓降低等全身過敏反應(yīng)和皮疹、皮膚瘙癢、紅斑等皮膚過敏反應(yīng),上述過敏反應(yīng)的發(fā)生率均不足十萬分之一,屬非常罕見范疇。如出現(xiàn)此類情況,可按抗過敏方法處理,給予抗組胺藥或/和糖皮質(zhì)激素及對癥治療。

注意事項

1、彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)及血液病所致的出血,不宜使用本品。 2、缺乏血小板或某些凝血因子時,宜在補充血小板和缺乏的凝血因子或輸注新鮮血液的基礎(chǔ)上應(yīng)用本品。 3、本品溶解后應(yīng)當日用完。 4、動脈、大靜脈受損的出血,必須及時外科手術(shù)處理。 5、使用期間應(yīng)注意觀察病人的出、凝血時間。 6、本品為蛋白類物質(zhì),不能排除重復給藥誘導產(chǎn)生抗體的可能性。上市后的Ⅳ期臨床試驗中,部分患者有重復用藥的經(jīng)驗。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女用藥的安全有效性尚未確立。 8、兒童用藥:兒童用藥的安全有效性尚未確立。 9、老年用藥:請遵醫(yī)囑用藥。 一項由60個中心完成的外科臨床研究,采用開放、多中心的研究方法,選擇14個科室,包括40余種手術(shù)患者。入選凝血功能正常或PT、APTT、TT≤1.5倍正常值高限,肝功能大致正常(ALT、TBIL≤1.5倍正常值高限)。手術(shù)切口創(chuàng)面的止血時間和出血量、手術(shù)中出血量、手術(shù)中輸血量、手術(shù)后出血量(24小時引流量)為療效指標。每次2單位,或根據(jù)臨床需要給藥。共入組1891例受試者,其中60歲以上老年受試者409例,包括60歲-64歲受試者193例(10.2%),65歲-74歲受試者162例(8.6%),75歲以上受試者54例(2.9%)。老年受試者中404例為手術(shù)患者,5例為非手術(shù)患者。409例老年患者平均每例用藥總量6.08單位,其中手術(shù)患者每例平均用藥總量6.05單位,非手術(shù)患者每例平均用藥總量8.20單位。404例老年手術(shù)患者手術(shù)過程給藥1次286例(70.79%),給藥2次109例(26.98%),給藥3次9例(2.23%)。409例老年人平均用藥2.73天。給藥1天的患者150例(36.67%),給藥2天的患者23例(5.62%),給藥3天的患者89例(21.76%),給藥4天的患者111例(27.14%),給藥5天的患者24例(5.87%),給藥6天的患者5例(1.22%),給藥7-12天的患者7例(1.71%)。研究中未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)。

1.服藥期間應(yīng)注意監(jiān)測肝生化指標,如發(fā)現(xiàn)肝生化指標異常或出現(xiàn)全身乏力、食欲不振、厭油、惡心、尿黃、目黃、皮膚黃染等可能與肝損傷有關(guān)的臨床表現(xiàn)時,或原有肝生化檢查異常、肝損傷臨床癥狀加重時,應(yīng)立即停藥并就醫(yī)。 2.嚴格按用法用量服用,不超劑量、長期連續(xù)服用。 3.老年人及肝生化指標異常、有肝病史者慎用。 4.哺乳婦女服藥期間應(yīng)選擇停止哺乳或停止使用本品。 5.目前尚無系統(tǒng)的兒童用藥安全性研究資料,兒童慎用。 6.已知有本品或其他組方藥物肝損傷家族史的患者慎用。 7.應(yīng)避免與其他有肝毒性的藥物聯(lián)合使用。

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