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聚普瑞鋅
聚普瑞鋅

聚普瑞鋅

處方藥 醫保

通用名稱:聚普瑞鋅

批準文號:國藥準字H20140133

生產企業: 蘇州富士萊醫藥股份有限公司

功能主治:本品為胃黏膜保護藥物,輔助用于胃潰瘍治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
聚普瑞鋅
聚普瑞鋅
甲氨蝶呤片
甲氨蝶呤片
主要成分

本品的主要成份為聚普瑞鋅。

甲氨蝶呤。

生產企業

蘇州富士萊醫藥股份有限公司

湖南正清制藥集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20140133

國藥準字H19983205

說明
作用與功效

本品為胃黏膜保護藥物,輔助用于胃潰瘍治療。

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發性骨髓病;2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 聚普瑞鋅顆粒: 成人1日2次,每次75mg,用溫水攪拌呈乳狀液后于早餐后和睡前口服。

口服成人一次5mg~10mg(2-4片),一日1次,每周1~2次,一療程安全量5...

副作用

對聚普瑞鋅、肌肽和鋅鹽過敏者禁用本品。

1、胃腸道反應,包括口腔炎、口唇潰瘍、咽喉炎、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化道出血。食欲減退常見,偶見偽膜性或出血性腸炎等;2、肝功能損害,包括黃疸、丙氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶,γ-谷氨酰轉肽酶等增高,長期口服可導致肝細胞壞死、脂肪肝、纖維化甚至肝硬變;3、大劑量應用時,由于本品和其代謝產物沉積在腎小管而致高尿酸血癥腎病,此時可出現血尿、蛋白尿、尿少、氮質血癥甚或尿毒癥;4、長期用藥可引起咳嗽、氣短、肺炎或肺纖維化;5、骨髓抑制:主要為白細胞和血小板減少,長期口服小劑量可導致明顯骨髓抑制,貧血和血小板下降

禁忌

成分

本品為胃黏膜保護藥物,輔助用于胃潰瘍治療。

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發性骨髓病;2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

藥理作用

據國外資料,在服用本品的4126例中有121例不良反應報告,包括實驗室檢查值的變化。主要癥狀表現為,皮疹等過敏癥狀0.12%,便秘0.22%,惡心0.12%。實驗室檢查值的變化為,丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高0.68%,堿性磷酸酶(ALP)升高0.44%,乳酸脫氫酶(LDH)升高0.27%,嗜酸性細胞增多0.27%,甘油三酯升高0.17%。 1、重要不良反應肝功能障礙、黃疸(發生率不明):若出現AST、ALT、γ-三磷酸鳥苷(γ-GTP)、ALP上升等肝功能障礙和黃疸等異常情況時,立即停藥并采取適當措施。 2、其他不良反應出現下列不良反應時,根據癥狀采取相應措施。

四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶,本品作為一種葉酸還原酶抑制劑,主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸,從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻,導致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA與蛋白質合成的作用則較弱,本品主要作用于細胞周期的S期,屬細胞周期特異性藥物,對G1S期的細胞也有延緩作用,對G1期細胞的作用較弱。

注意事項

一旦臨床出現過敏癥狀或肝功能損傷、黃疸時癥狀需立即停用本品,進行相應處理。

1、本品的致突變性,致畸性和致癌性較烷化劑為輕,但長期服用后,有潛在的導致繼發性腫瘤的危險;2、對生殖功能的影響,雖也較烷化劑類抗癌藥為小,但亦可導致閉經和精子減少或缺乏,尤其是在長期應用較大劑量后,但一般多不嚴重,有時呈不可逆性;3、全身極度衰竭、惡液質或并發感染及心、肺、肝、腎功能不全時,禁用本品。周圍血象如白細胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3時不宜用;

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