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鹽酸西那卡塞片
鹽酸西那卡塞片

鹽酸西那卡塞片

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸西那卡塞片

批準文號:國藥準字H20203165

生產企業: 江蘇嘉逸醫藥有限公司

功能主治:本品適用于治療慢性腎病(CKD)維持性透析患者的繼發性甲狀旁腺功能亢進癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸西那卡塞片
鹽酸西那卡塞片
甲硝唑片
甲硝唑片
主要成分

本品主要成分為鹽酸西那卡塞。

本品主要成份為甲硝唑。化學名稱:2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇分子式:C6H9N3O3分子量:171.16

生產企業

江蘇嘉逸醫藥有限公司

華中藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20203165

國藥準字H42020388

說明
作用與功效

本品適用于治療慢性腎病(CKD)維持性透析患者的繼發性甲狀旁腺功能亢進癥。

用于治療腸道和腸外阿米巴病(如阿米巴肝膿腫、胸膜阿米巴病等)。還可用于治療陰道滴蟲病、小袋蟲病和皮膚利什曼病、麥地那龍線蟲感染等。目前還廣泛用于厭氧菌感染的治療。

用法用量

本品應口服,初始劑量為成人25mg(1片),每日1次。藥品應隨餐服用,或餐后立即服用。藥品需整片吞服,不建議切分后服用。在充分觀察患者的全段甲狀旁腺激素(IPTH)及血清鈣濃度、血清磷濃度的基礎上,可逐漸將劑量由25mg遞增至75mg每日1次。如甲狀旁腺功能亢進仍未得到糾正,每日可給予最大劑量為100mg。增量時,增量調整幅度為每次25mg,增量調整間隔不少于3周。

1.成人常用量:①腸道阿米巴病,一次0.4-0.6g(一次2-3片),一日3次,療程7日;腸道外阿米巴病,一次0.6-0.8g(一次3-4片),一日3次,療程20日。②賈第蟲病,一次0.4g(一次2片),一日3次,療程5-lO日。③麥地那龍線蟲病,一次0.2g(一次1片),每日3次,療程7日。④小袋蟲病,一次0.2g(一次l片),一日2次,療程5日。⑤皮膚利什曼病,一次0.2g(一次1片),一日4次,療程10日。間隔lO日后重復一療程。⑥滴蟲病,一次0.2g(一次1片),一日4次,療程7日;可同時用栓劑,每晚05g置入陰道內,連用7-10日。⑦厭氧菌感染,口服每日0.6-1.2g,(每日3-6片)分3次服,7-10日為一療程。2.小兒常用量:①阿米巴病,每日按每公斤體重35-50mg/kg,分3次口服,10日為一療程。②賈第蟲病,每日按每公斤體重15-25mg/kg,分3次口服,連服l0日;治療麥地那龍線蟲病、小袋蟲病、滴蟲病的劑量同賈第蟲病。③厭氧菌感染,口服每日按每公斤體重20-50mg/kg。

副作用

對本藥成分有過敏史的患者。

15-30%病例出現不良反應,以消化道反應最為常見,包括惡心、嘔吐、食欲不振、腹部絞痛,一般不影響治療,神經系統癥狀有頭痛、眩暈,偶有感覺異常、肢體麻木、共濟失調、多發性神經炎等,大劑量可致抽搐。少數病例發生蕁麻疹、潮紅、瘙癢、膀胱炎、排尿困難、口中金屬味及白細胞減少等,均屬可逆性,停藥后自行恢復。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:參照用法用量。老年用藥:尚不明確。

成分

本品適用于治療慢性腎病(CKD)維持性透析患者的繼發性甲狀旁腺功能亢進癥。

用于治療腸道和腸外阿米巴病(如阿米巴肝膿腫、胸膜阿米巴病等)。還可用于治療陰道滴蟲病、小袋蟲病和皮膚利什曼病、麥地那龍線蟲感染等。目前還廣泛用于厭氧菌感染的治療。

藥理作用

據日本完成的臨床試驗結果表明,在573例患者中,發現393例(68.6%)不良反應(包括臨床檢查值異常),其中主要的不良反應未惡心嘔吐124例(21.6%)、胃部不適107例(18.7)、食欲不振56例(9.8%)、腹脹34例(5.9%)等消化系統癥狀,低鈣血癥(血清鈣降低)84例(14.7%)、QT間期延長33例(5.8%)。 嚴重不良反應: 1、低鈣血癥(血清鈣降低)(13.7%) 由于發生低鈣血癥時會導致QT間期延長、麻痹、肌肉痙攣、情緒低落、心律不齊、血壓下降等臨床癥狀,因此需在本品的給藥初期階段及劑量調整階段每周測定1次血清鈣濃度、在維持期至少每2周測定1次血清鈣濃度。出現低鈣血癥等癥狀時,應立即檢測血清鈣濃度,并酌情使用鈣劑或維生素D制劑。且根據情況可減少給藥劑量或停用本品(參照注意事項[用法用量方面的注意事項])。 2、QT間期延長(5.3%) 如出現QT間期延長,應監測血清鈣濃度,考慮使用鈣劑及維生素D制劑。且根據情況可減少給藥劑量或停用本品。 3、消化道出血、消化道潰瘍(發生率不明) 需密切觀察如出現消化道出血、消化道潰瘍等癥狀時,應立即停用本品并采取適當措施。 4、意識水平降低(0.2%)、短暫性意識喪失(0.2%) 如出現意識水平降低、短暫性意識喪失等情況時,應立即停用本品并采取適當措施。 5、猝死(0.3%) 在服用本品的病例報告中有原因不明的猝死。

注意事項

1、以下患者慎用本藥 (1)低鈣血癥患者(可能會導致低鈣血癥的惡化)。 (2)有癲癇發作風險或有癲癇既往史的患者(有報道在國外臨床試驗中,在有癲癇既往史患者中可見癲癇發作的病例)。 (3)肝功能異常患者(本藥通過肝臟代謝,因此肝功能異常患者的藥物暴露量會增加)。 (4)消化道出血或有消化道潰瘍既往史的患者(有癥狀惡化或復發的可能)。 2、重要注意事項 (1)在本品的使用過程中應定期測定血清鈣值,密切注意避免低鈣血癥。在發生低鈣血癥或有可能發生低鈣血癥時,應在考慮減少本品劑量的同時,酌情使用鈣劑或維生素D制劑。在本品的使用過程中如中止鈣劑或維生素D制劑的使用,須注意低鈣血癥的發生。作為可能與低鈣血癥相關的癥狀,在本品的臨床試驗中有QT間期延長、麻痹、肌肉痙攣、心情不佳、心律不齊、血壓下降及癲癇等的報告。 (2)在本品的給藥初期階段及劑量調整階段應密切觀察患者的癥狀,注意不良反應等的發生。 3、用法用量方面的注意事項 (1)本品具有降低血鈣濃度的作用,因此應在確定患者無血清鈣降低(通常為9.0mg/dl以上)后再開始使用。 (2)在本品的黑耀初期階段及劑量調整階段需至少每周測定1次、維持期需至少每2周測定1次血清鈣濃度。血清鈣濃度低于8.4mg/dl時,需采取如下表所示的措施。 點擊放大 為了正確判斷本品的有效性及安全性,建議在服藥前檢查血清鈣。當存在低白蛋白血癥(血清白蛋白值低于4.0g/dl)時,推薦采用校正血清鈣作為觀察指標。 校正鈣濃度的計算方法: 校正鈣濃度(mg/dl)=血清鈣(mg/dl)-血清白蛋白(g/dl)4.0 (3)為了將IPTH維持在管理目標值,需定期測定IPTH水平。在本品的給藥初期階段及劑量調整階段(目標為開始給藥后約3個月),每兩周測定1次IPTH濃度,IPTH水平基本穩定后,每月測定1次。為了正確判斷本品的有效性及安全性,希望在服藥前測定IPTH。 4、用藥須知 對于PTP包裝的藥品,請指導患者從PTP板中取出藥物后服用(有因誤服PTP板兒造成堅硬邊角刺入食道粘膜,導致穿孔、縱膈炎癥等嚴重并發癥的文獻報道)。 5、其他注意事項 (1)有國外文獻報道,在國外臨床試驗中,與透析中的患者相比,透析誘導前伴有繼發性甲狀旁腺功能亢進癥的慢性腎功能不全患者使用本品后,更容易發生低鈣血癥(血清鈣濃度低于8.4mg/dl),且在透析誘導前使用本品的適應癥未獲得批準。 (2)有國外文獻報道,在國外由于服用本品導致IPTH過度下降,從而吃西安了非動力性骨病。 (3)有國外文獻報道,在國外由于用藥后導致IPTH急劇下降,出現了伴有低鈣血癥及低磷血癥的饑餓谷歌綜合征。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)不推薦孕婦及可能懷孕的婦女使用蓋平,不得已使用時,只有在判定治療利益大于危險性時方可給藥。(對孕婦用藥的安全性尚未建立。在動物實驗(大鼠及兔)中觀察到母體動物出現低鈣血癥、體重增加抑制及攝食量減少、胎兒體重減輕的癥狀,且在動物實驗(大鼠及兔)中有報告指出藥物可以通過胎盤)。妊娠等級C級。 (2)哺乳期婦女應盡量避免使用蓋平,不得已使用時,應中止哺乳。(有報告指出在動物試驗(大鼠)中藥物會分泌到乳汁中,且觀察到藥物對哺乳期新生兒體重增加抑制作用。 7、兒童用藥:對低出生體重兒、新生兒、嬰幼兒以及兒童用藥的安全性尚未確立(無使用經驗)。 8、老年用藥:由于65歲以上患者較65歲以下患者其不良反應(特別是QT間期延長)的發生率呈增高的趨勢,因此發現不良反應時應及時減少劑量或及時停藥。 9、藥物過量:本品藥物過量可導致低鈣血癥。懷疑或明確藥物過量時應觀察低鈣血癥的征兆及癥狀,在發生或可能發生低鈣血癥時,應考慮靜脈補充鈣劑。由于本品的蛋白結合率較高,所以血液透析不能成為藥物過量時的有效處理措施。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 肝功能不全者慎用;3. 服藥期間禁止飲酒;4. 可能引起胃腸道反應,如惡心、嘔吐等;5. 過敏體質者慎用;6. 服用后如出現嚴重不良反應,應立即停藥并就醫。

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