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祺泰(昔萘酸沙美特羅氣霧劑)
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祺泰(昔萘酸沙美特羅氣霧劑)

處方藥 非醫保

通用名稱:祺泰(昔萘酸沙美特羅氣霧劑)

批準文號:國藥準字H20010584

生產企業: 上海上藥信誼藥廠有限公司

功能主治:本品適用于需長期定時接受支氣管擴張劑治療的支氣管哮喘患者的維持治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
祺泰(昔萘酸沙美特羅氣霧劑)
祺泰(昔萘酸沙美特羅氣霧劑)
嗎替麥考酚酯片
嗎替麥考酚酯片
主要成分

本品主要成分為昔萘酸沙美特羅。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

生產企業

上海上藥信誼藥廠有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20010584

國藥準字H20080002

說明
作用與功效

本品適用于需長期定時接受支氣管擴張劑治療的支氣管哮喘患者的維持治療。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

用法用量

除去罩帽,將瓶倒置,把罩殼銜入口中,對準咽喉并在用力吸氣的同時立即撳壓噴霧頭,藥液即成霧狀噴出,然后再屏氣片刻,以便藥液霧粒吸入附著在支氣管和肺部,發揮作用。成人:沙美特羅氣霧劑,每日兩次,每次吸入兩撳(2×25μg),氣道阻塞嚴重的患者可吸入四撳(4×25μg)氣霧劑。

)。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

副作用

對本品中任何成份有過敏史者禁用。

禁忌

老年用藥:)。 劑量調整 對于有嚴重慢性腎功能損害(腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2)的腎移植患者,在渡過了術后早期后,應避免使用大于每次1g,一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復的患者,無需調整劑量(見 孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本藥后,對胚胎發育有不利影響(包括致畸)。這些反應發生的劑量比與母體毒性相關的劑量低,并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而,由于本品已表明在動物中具有致畸作用

成分

本品適用于需長期定時接受支氣管擴張劑治療的支氣管哮喘患者的維持治療。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

藥理作用

使用本品治療在推薦劑量內最常見不良反應為頭疼、惡心、嘔吐、倦怠/不適、肌痙攣、顫抖和心悸。本藥極少引起震顫反應,即使有這種現象,也往往是暫時性的,和劑量有關,經定期使用后即可減弱,在臨床病例中,頭痛和心悸反應很少見,但是這些現象的發生率和安慰劑對比沒有顯著差異。采用本品治療可能會導致血鉀過低。異常的支氣管痙攣反應可能發生,這時須改用其他治療方法。極少數患者在吸入本品后可發生咽喉痙攣、刺激或腫脹如喘鳴和窒息等不良反應。

詳見說明書。

注意事項

1、本品不可取代口服或吸入皮質激素藥物的作用,哮喘控制過程中如出現突發和漸進性惡化,有可能危及生命,應考慮開始進行皮質激素治療或增加皮質激素的用藥量,正在使用其他預防藥物(如吸入皮質激素)的病人在開始使用本品時應繼續使用預防藥物,不可停用或減量。 2、由于本品起效相對較慢,故不適用于急性哮喘發作患者,此時應先用短效β2受體激動劑。 3、本品不適用于重度或危重哮喘發作患者,此時應先用短效β2受體激動劑;對于嚴重或不穩定性的哮喘患者,不應將支氣管擴張藥作為唯一的治療手段或主要治療手段。 4、本品不適用于冠心病、高血壓、心率失常、驚厥、甲狀腺毒癥的哮喘患者及對所有擬交感神經藥物高度敏感的哮喘患者。 5、不可超過推薦劑量使用本品。 6、有報道使用沙美特羅治療后出現異常的支氣管痙攣反應,此類情況一旦發生,須立即停藥并改用其他方法治療。 7、急性哮喘發作時,可能出現血鉀過低、黃嘌呤衍化物、激素、利尿劑及低氧均會令這種情況加重,此時須監測血鉀濃度。 8、運動員慎用。 9、12歲以下患者使用本品的安全性和有效性尚未確立。 10、藥物過量:不可過量使用本品,超過推薦劑量可能出現下列癥狀:癲癇發作、咽疼、高血壓或低血壓、心動過速(200次/分)、心律不齊、頭疼、震顫、肌肉痙攣、口干、惡心、頭暈、倦怠/不適、失眠等;超過推薦劑量可能引起Q-T間期延長,導致心率失常。與所有擬交感神經藥物氣霧劑相似,濫用本品可能引起心臟停搏甚至死亡。藥物過量時建議進行心臟檢測。用藥過量的首選解毒藥是心臟選擇性β-受體阻斷劑,如果患者有支氣管痙攣病史,使用心臟選擇阻斷劑時須特別注意。

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血漿濃度較高(大于100μg/ml),則可以清除少量MPAG。另外,通過增加藥物的分泌,MPA可被膽酸結合劑消除,如消膽胺(見

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