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氨苯蝶啶片
氨苯蝶啶片

氨苯蝶啶片

處方藥 醫保

通用名稱:氨苯蝶啶片

批準文號:國藥準字H31020710

生產企業: 上海上藥信誼藥廠有限公司

功能主治:本品主要治療水腫性疾病,包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合征等,以及腎上腺糖皮質激素治療過程中發生的水鈉潴留,主要目的在于糾正上述情況時的繼發性醛固酮分泌增多,并拮抗其他利尿藥的排鉀作用。也可用于治療特發性水腫。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氨苯蝶啶片
氨苯蝶啶片
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主要成分

本品主要成分為氨苯蝶啶。

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生產企業

上海上藥信誼藥廠有限公司

貝達藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H31020710

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

本品主要治療水腫性疾病,包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合征等,以及腎上腺糖皮質激素治療過程中發生的水鈉潴留,主要目的在于糾正上述情況時的繼發性醛固酮分泌增多,并拮抗其他利尿藥的排鉀作用。也可用于治療特發性水腫。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

口服。 1、成人:開始每日25-100mg,分2次服用,與其他利尿藥合用時,劑量可減少。維持階段可改為隔日療法。最大劑量不超過每日300mg。 2、小兒:開始每日按體重2-4mg/kg或按體表面積120mg/m2,分2次服,每日或隔日療法。以后酌情調整劑量。最大劑量不超過每日6mg/kg或300mg/m2。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次??诜崭够蚺c食物同服,高熱量...

副作用

高鉀血癥時禁用。

??颂婺岬陌踩栽u估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數據,包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上??颂婺崮褪苄粤己谩II期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數為I~II級,一般見于服藥后1-3周內,通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺?。↖LD)的不良反應。在??颂婺岬腎期臨床研究中出現2例疑似ILD患者,其中1例經 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

成分

本品主要治療水腫性疾病,包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合征等,以及腎上腺糖皮質激素治療過程中發生的水鈉潴留,主要目的在于糾正上述情況時的繼發性醛固酮分泌增多,并拮抗其他利尿藥的排鉀作用。也可用于治療特發性水腫。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

1、常見:主要是高鉀血癥。 2、少見:胃腸道反應,如惡心、嘔吐、胃痙攣和腹瀉等;低鈉血癥;頭暈、頭痛;光敏感。 3、罕見: (1)過敏,如皮疹、呼吸困難。 (2)血液系統損害,如粒細胞減少癥甚至粒細胞缺乏癥、血小板減少性紫癜、巨紅細胞性貧血(干擾葉酸代謝)。 (3)腎結石,有報道長期服用本藥者腎結石的發生率為1/1500。其機理可能是由于本藥及其代謝產物在尿中濃度過飽和,析出結晶并與蛋白基質結合,從而形成腎結石。

注意事項

1、下列情況慎用:無尿,腎功能不全,糖尿病,肝功能不全,低鈉血癥,酸中毒,高尿酸血癥或有痛風病史者,腎結石或有此病史者。 2、給藥應個體化,從最小有效劑量開始使用,以減少電解質紊亂等副作用。如每日給藥一次,應于早晨給藥,以免夜間排尿次數增多。 3、服藥期間如發生高鉀血癥,應立即停藥,并作相應處理。 4、對診斷的干擾:干擾熒光法測定血奎尼丁濃度的結果;使下列測定值升高,血糖(尤其是糖尿?。⒀◆湍蛩氐ㄓ绕涫怯心I功能損害時)、血漿腎素、血鉀、血鎂、血尿酸及尿尿酸排泄量。使血鈉下降。 5、用藥前應了解血鉀濃度。但在某些情況下血鉀濃度并不能真正反應體內鉀潴量,如酸中毒時鉀從細胞內轉移至細胞外而易出現高鉀血癥,酸中毒糾正后血鉀濃度即可下降。 6、應于進食時或餐后服藥,以減少胃腸道反應,并可能提高本藥的生物利用度。 7、運動員慎用。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗顯示本藥能透過胎盤,但在人類的情況尚不清楚;在母牛的實驗顯示本藥可由乳汁分泌,在人類的情況不清楚。 9、兒童用藥:尚不明確。 10、老年用藥:老年人應用本藥較易發生高鉀血癥和腎損害。 11、藥物過量:尚不明確。

1、據文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病(ILD)發生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫生治療期間應密切監測間質性肺病發生的跡象,如果患者出現新的急性發作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現間質性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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