鹽酸妥卡尼片

嗎替麥考酚酯片

本品主要成分為鹽酸妥卡尼。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

上海上藥信誼藥廠有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H31022043

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080002

本品用于嚴(yán)重的室性心律失常的治療，包括室性早博，室性心動(dòng)過(guò)速。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時(shí)應(yīng)用。

口服。一次0.2-0.4g，每8小時(shí)-12小時(shí)1次?；蛳扔?.4g，3-4小時(shí)后再重復(fù)一次，以后以一次0.2-0.4g，每8-12小時(shí)1次維持。或遵醫(yī)囑。

）。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

1、對(duì)妥卡尼、胺酰酶類局麻藥過(guò)敏者禁用。未安裝起博器的II至III度房室傳導(dǎo)阻滯患者禁用。 2、不用于治療有致死性室性心律失常的病人。

和

老年用藥：）。 劑量調(diào)整 對(duì)于有嚴(yán)重慢性腎功能損害（腎小球?yàn)V過(guò)率小于25ml/min/1.73m2）的腎移植患者，在渡過(guò)了術(shù)后早期后，應(yīng)避免使用大于每次1g，一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴(yán)密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復(fù)的患者，無(wú)需調(diào)整劑量（見(jiàn) 孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠分類D 對(duì)妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本藥后，對(duì)胚胎發(fā)育有不利影響（包括致畸）。這些反應(yīng)發(fā)生的劑量比與母體毒性相關(guān)的劑量低，并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進(jìn)行充分的對(duì)照研究。然而，由于本品已表明在動(dòng)物中具有致畸作用

本品用于嚴(yán)重的室性心律失常的治療，包括室性早博，室性心動(dòng)過(guò)速。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時(shí)應(yīng)用。

不良反應(yīng)多輕微、短暫，一般不影響治療。常見(jiàn)者胃腸道系統(tǒng)有厭食、惡心、嘔吐、便秘等；神經(jīng)系統(tǒng)有眩暈、頭痛、嗜睡、出汗、耳鳴、震顫等。偶見(jiàn)皮疹。上述反應(yīng)在停藥后均可自行消失。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

1、有報(bào)道發(fā)生粒細(xì)胞缺乏，骨髓抑制，白細(xì)胞減少癥，嗜中性白細(xì)胞減少癥，再生障礙性貧血，血小板減少癥等，多在用藥12周內(nèi)發(fā)生。因此建議用藥三個(gè)月內(nèi)每周查血常規(guī)。 2、有報(bào)道發(fā)生肺纖維化，間質(zhì)性肺炎，纖維性肺泡炎，肺水腫等，多發(fā)生于重癥患者，有致死報(bào)道。因此要經(jīng)常做胸部X線檢查。如果肺部疾病加重，要及時(shí)停藥。 3、在房撲或房顫病人中應(yīng)用時(shí)，該藥有時(shí)可加快心室率。

）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血漿濃度較高（大于100μg/ml），則可以清除少量MPAG。另外，通過(guò)增加藥物的分泌，MPA可被膽酸結(jié)合劑消除，如消膽胺（見(jiàn)