鹽酸二甲弗林

依西美坦片

本品主要成份為鹽酸二甲弗林。

依西美坦，化學式：1,4－二烯－3,17－二酮－6－甲基雄烷,分子式：C20H24O2,分子量：296.41

上海紫源制藥有限公司

Pfizer Italia S.r.l.

國藥準字H31020539

H20160052

本品用于麻醉、催眠藥物所引起的呼吸抑制及各種疾病引起的中樞性呼吸衰竭，以及手術、外傷等引起的虛脫和休克。

適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 鹽酸二甲弗林片：口服。一次8-16mg，一日2-3次。 注射用鹽酸二甲弗林、鹽酸二甲弗林注射液： 1、肌內(nèi)注射：一次8mg。 2、靜脈注射：一次8-16mg，臨用前加5%葡萄糖注射液稀釋后緩慢注射。 3、靜脈滴注：用于重癥病人，一次16-32mg，臨用前加氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注。

一次一片（25mg），一日一次，飯后口服輕度肝腎功能不全者不需調(diào)整給藥劑量

1、有驚厥病史者、肝、腎功能不全者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女禁用。

依西美坦的臨床研究中，不良事件通常為輕度至中度在服用25mg標準劑量的所有患者中，因不良事件而退出試驗的比率為2.8% 報道發(fā)生率>；10%的不良事件中，最常見的是面部潮紅和惡心其它常見的不良事件是疲勞、出汗增加和頭暈 報道較少見的不良事件中，發(fā)生率≥（greaterthanorequalto）2%的有頭痛、失眠、疼痛、皮疹、腹痛、厭食、嘔吐、抑郁、脫發(fā)、全身或下肢水腫、便秘和消化不良 依西美坦治療的患者中，約20%的患者觀察到淋巴細胞偶爾減少，特別是先前已存在淋巴細胞減少癥的患者然而，在用藥期間,這些病人的淋巴細胞計數(shù)平均值的變化無統(tǒng)計學意義，也沒有觀察到病毒感染的相關性增加罕見有血小板減少和白細胞減少偶而還有肝酶和堿性磷酸酶的升高在主要的對照臨床試驗中，這些酶的升高主要發(fā)生在有肝轉移、骨骼轉移或者有其它肝功能受損患者，這些變化可能與依西美坦有關，也可能無關

本品用于麻醉、催眠藥物所引起的呼吸抑制及各種疾病引起的中樞性呼吸衰竭，以及手術、外傷等引起的虛脫和休克。

適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者

本品不良反應有惡心、嘔吐、皮膚燒灼感等。過量可致肌肉抽搐或驚厥，小兒尤易發(fā)生。

1、本品安全范圍較窄，劑量掌握不當易致抽搐或驚厥。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥：禁用。 3、兒童用藥：慎用。 4、老年患者用藥：慎用。 5、藥物過量： （1）過量時可引起抽搐、驚厥。 （2）處理：①驚厥時可用短效巴比妥類藥（如異戊巴比妥）治療；②靜脈滴注10%葡萄糖注射液，促進排泄；③對癥治療。

運動員慎用 本品不適用于內(nèi)分泌狀態(tài)為絕經(jīng)前的女性因此，如臨床允許，應進行LH、FSH和雌二醇水平的檢測以確定是否處于絕經(jīng)后狀態(tài)也不應與含有雌激素的藥物聯(lián)合使用，此類藥物將影響其藥理作用 有肝功能或腎功能損害的患者應慎用 依西美坦片劑含有蔗糖，對于罕見糖耐量異常，葡萄糖-半乳糖吸收障礙或蔗糖酶-異麥芽糖酶不足的遺傳性疾病的患者，不應使用 對于駕駛和機械操作的影響 ：有使用本品后發(fā)生困倦、嗜睡、衰弱、眩暈的報告應提醒使用本品的患者，如果發(fā)生這些癥狀，其操作機器或駕車的體力和/或精神狀態(tài)可能會受到影響