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鹽酸二甲弗林
鹽酸二甲弗林

鹽酸二甲弗林

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸二甲弗林

批準文號:國藥準字H31020539

生產企業: 上海紫源制藥有限公司

功能主治:本品用于麻醉、催眠藥物所引起的呼吸抑制及各種疾病引起的中樞性呼吸衰竭,以及手術、外傷等引起的虛脫和休克。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸二甲弗林
鹽酸二甲弗林
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品主要成份為鹽酸二甲弗林。

本品主要成份為他達拉非。化學名稱: 6-(1,3- 苯并間二氧戊環-5-基)-2,3,6,7,12,12a-六氫化-2-甲基,(6R,12aR)- 吡嗪并[I' 2' :1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-1,4-二酮,分子式:C22H19N3O4分子量:389.41

生產企業

上海紫源制藥有限公司

廣東東陽光藥業有限公司

批準文號

國藥準字H31020539

國藥準字H20203624

說明
作用與功效

本品用于麻醉、催眠藥物所引起的呼吸抑制及各種疾病引起的中樞性呼吸衰竭,以及手術、外傷等引起的虛脫和休克。

治療勃起功能障礙(ED),治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH)的癥狀和體征。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 鹽酸二甲弗林片:口服。一次8-16mg,一日2-3次。 注射用鹽酸二甲弗林、鹽酸二甲弗林注射液: 1、肌內注射:一次8mg。 2、靜脈注射:一次8-16mg,臨用前加5%葡萄糖注射液稀釋后緩慢注射。 3、靜脈滴注:用于重癥病人,一次16-32mg,臨用前加氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注。

服用他達拉非片不受進食影響。 不需要掰開他達拉非片,本品需整片服用。 勃起功能障礙:按需服用他達拉非片。 對于大多數患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。 依據個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg,對大多數患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。 與安慰劑想必,按需服用他達拉非片能在長達36小時內改善勃起功能,因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應考慮此因素。 每日一次服用他達拉非片。 每日一次服用他達拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時間服用,無需考慮何時進行性生活。 依據個體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達拉非片的劑量增加至5mg。 應根據患者具體情況權衡風險獲益,選擇適宜的治療方案。 勃起功能障礙合并良性前列腺增生: 每日一次服用他達拉非片,推薦劑量為5mg,每天大約在同一時間服用,無需考慮何時進行性生活。 特殊人群用藥: 腎損害: 按需服用他達拉非片。 肌酐清除率為30-50ml/min:建議起始劑量為5mg,每日不超過一次,最大劑量為10mg,每48小時不超過1次。

副作用

1、有驚厥病史者、肝、腎功能不全者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女禁用。

臨床研究經驗因為開展臨床試驗的條件差異較大,因此在一種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能直接與另一種藥物的臨床試驗的發生率相比,也可能無法反映實踐中觀察到的發生率。在全球的臨床試驗中,共有超過9000名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中,分別有1434, 905和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片,分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片治療ED 在持續12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22-88), 接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件導致的終止率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。在安慰劑對照臨床試驗中按建議劑量給藥,按需服用他達拉非片發生如下不良反應(詳情見紙質版說明書)。

禁忌

成分

本品用于麻醉、催眠藥物所引起的呼吸抑制及各種疾病引起的中樞性呼吸衰竭,以及手術、外傷等引起的虛脫和休克。

治療勃起功能障礙(ED),治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH)的癥狀和體征。

藥理作用

本品不良反應有惡心、嘔吐、皮膚燒灼感等。過量可致肌肉抽搐或驚厥,小兒尤易發生。

注意事項

1、本品安全范圍較窄,劑量掌握不當易致抽搐或驚厥。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。 3、兒童用藥:慎用。 4、老年患者用藥:慎用。 5、藥物過量: (1)過量時可引起抽搐、驚厥。 (2)處理:①驚厥時可用短效巴比妥類藥(如異戊巴比妥)治療;②靜脈滴注10%葡萄糖注射液,促進排泄;③對癥治療。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;2. 患有心血管疾病的患者應在醫生指導下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用后如出現視力模糊、頭暈等癥狀應立即停藥并咨詢醫生。

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