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注射用哌庫溴銨
注射用哌庫溴銨

注射用哌庫溴銨

處方藥 醫保

通用名稱:注射用哌庫溴銨

批準文號:國藥準字H20084465

生產企業: 四川科瑞德制藥股份有限公司

功能主治:本品適用于全身麻醉過程中肌肉松弛,多用于時間較長的手術(20-30分鐘以上)的麻醉。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用哌庫溴銨
注射用哌庫溴銨
復方環磷酰胺片
復方環磷酰胺片
主要成分

本品主要成分哌庫溴銨。

本品為復方制劑,其組分為環磷酰胺(C7H15Cl2N2O2P?H2O)50mg,人參莖葉總皂苷50mg。

生產企業

四川科瑞德制藥股份有限公司

天津金世制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20084465

國藥準字H12021006

說明
作用與功效

本品適用于全身麻醉過程中肌肉松弛,多用于時間較長的手術(20-30分鐘以上)的麻醉。

適用于惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、淋巴細胞白血病、神母細胞瘤、卵巢癌、乳癌以及各種肉瘤及肺癌等。

用法用量

1、與其他神經肌肉阻斷劑一樣,哌庫溴銨的劑量應當個體化。應根據麻醉方法、外科手術時間、與麻醉前和麻醉期間其他用藥的相互作用、伴發病和病人的身體情況來確定劑量。為監控神經阻斷作用和恢復,建議使用外周神經刺激器。哌庫溴銨首次劑量應靜脈注射,隨后分次注射維持劑量以維持肌肉松弛作用,或持續輸注以達到所需的肌肉松弛作用時間。 2、與其他神經肌肉阻斷劑一樣,哌庫溴銨應在有經驗醫師指導和具有相應人工呼吸設備的條件下使用。 3、以下劑量為哌庫溴銨首次劑量和維持劑量一般用藥原則,在平穩麻醉條件下,無論氣管內插管是否用哌庫溴銨,均能保證中、長時間手術過過程中適當的肌肉松弛作用。 4、對于需要中度或較長時間手術的成年病人,可采用靜脈給藥方式,如果需要達到誘導插管的肌肉松弛狀態,一般劑量為0.06-0.08mg/kg;在與琥珀酰膽堿合用時,哌庫溴銨用量為0.04-0.06mg/kg。腎功能不全病人,哌庫溴銨的劑量一般推薦不超過0.04mg/kg。在重復給藥時,重復劑量為最初劑量的1/4-1/3。劑量增大,肌松時間延長。

口服。成人常用量,一次1片,一日3~4次。

副作用

重癥肌無力及對哌庫溴銨或溴離子過敏者。

骨髓抑制為最常見的毒性,白細胞往往在給藥后10~14天最低,多在第21天恢復正常,血小板減少比其他烷化劑少見;常見的副反應還有惡心、嘔吐。嚴重程度與劑量有關。 環磷酰胺的代謝產物可產生嚴重的出血性膀胱炎,大量補充液體可避免。本品也可致膀胱纖維化。 當大劑量環磷酰胺(按體重50mg/kg)與大量液體同時給予時,可產生水中毒,可同時給予呋塞米以防止。 環磷酰胺可引起生殖系統毒性,如停經或精子缺乏,妊娠初期給藥可致畸胎。 長期給予環磷酰胺可產生繼發性腫瘤。 用于白血病或淋巴瘤治療時,易發生高尿酸血癥及尿酸性腎病。 少見的副作用有發熱、過敏、皮膚及指甲色素沉著、粘膜潰瘍、谷丙轉氨酶升高、蕁麻疹、口咽部感覺異常或視力模糊。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦用藥特別在妊娠初期的三個月,由于環磷酰胺有致突變或畸胎作用,可造成胎兒死亡或先天性畸形。本品在乳汁中排出,在開始用復方環磷胺片治療時必須終止哺乳。兒童用藥:本品進進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥:本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

本品適用于全身麻醉過程中肌肉松弛,多用于時間較長的手術(20-30分鐘以上)的麻醉。

適用于惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、淋巴細胞白血病、神母細胞瘤、卵巢癌、乳癌以及各種肉瘤及肺癌等。

藥理作用

1、有報道可見對神經阻斷劑的全身過敏反應和組胺釋放反應。 2、盡管哌庫溴銨的此中不良反應未見報道,但應始終保持警惕治療此種不良反應。 3、特別是對已知先前對神經肌肉阻斷劑有過敏反應者,應用哌庫溴銨時要特別謹慎,因為有報道說神經肌肉阻斷劑間有交叉過敏反應。劑量達0.10mg/kg時,井小引起神經結阻斷或抗迷走神經作剛,只觀察到對心血管系統、血壓或心率有輕微的影響,對于在誘導麻醉時使用氟烷或芬太尼的病人,可以出現心動過緩和血壓下降。 4、哌庫溴銨不引起組胺釋放反應,偶見過敏反應。

注意事項

1、由于哌庫溴銨可引起呼吸肌松弛,用藥者需要人工呼吸支持直至自主呼吸恢復。 2、哌庫溴銨應在具有專業醫療隊伍、氣管插管、人工呼吸、氧療和能立即應用拮抗劑的條件下使用。 3、一般神經肌肉阻斷劑的過敏反應和組胺釋放反應已有報道,雖然哌庫溴銨未見此種反應的報道,但對此種反應的發生應始終保持警惕。 4、在肌肉松弛作用劑量范圍內,哌庫溴銨無心血管作用。 5、哌庫溴銨不影響自主神經系統。由于禁用適用于外科疾病的阿托品或其他迷走神經松弛藥物,在麻醉期間可以出現迷走神經反應,這是由具有已知迷走神經刺激作用的麻醉或外科手術的刺激引起的,禁用迷走神經松弛藥的指征并非絕對的,在迷走神經反應過度時,使用迷走神經松弛藥物可以挽救生命。 6、對于所有患有可以改變哌庫溴銨藥理作用的疾病的患者,為了避免藥物相對過量,幫助充分評價神經肌肉傳導和肌張力的恢復程度,推薦使用外周神經刺激器來監控哌庫溴銨的神經肌肉阻斷作用。 7、下列疾病狀態可以影響哌庫溴銨的藥物代謝動力學和/或神經肌肉阻斷作用。 (1)腎功能衰竭:對于腎功能衰竭病人,哌庫溴銨神經肌肉阻斷作用的持續時間和恢復時間可能會延長。 (2)神經肌肉疾病:對于患有神經肌肉疾病的病人,應慎用哌庫溴銨。因為這些病人用藥后神經肌肉阻斷作用增強或減弱均有可能出現。對于患有重癥肌無力或肌無力綜合癥(EatonLambert綜合癥)的病人,可以出現不典型的反應。對于這些病人,推薦由在這一領域有經驗的合格內科醫生進行術前抗膽堿酯酶藥物優化治療,氣管內插管不應使用非去極化型肌肉松弛藥物。因為這些病人處于“自動神經肌肉阻斷狀態”,因此推薦使用多次小劑量哌庫溴銨。不推薦并用影響神經肌肉傳導的麻醉藥物(苯二氮卓類藥物)。外科手術結束時應提前10-15分鐘給予抗膽堿酯酶藥物。術前應預見到術后人工呼吸按計劃延長的時間,轉為自主呼吸時,應監測神經肌肉阻斷作用和呼吸參數。 (3)肝膽疾病:只有當利大于弊時,哌庫溴銨才可用于肝病患者。 (4)惡性高熱:應用哌庫溴銨引起人類惡性高熱未見報道,因為哌庫溴銨從不單獨使用,而且麻醉期間惡性高熱甚至在缺乏已知誘發藥物的情況下也可能發生,因此所有麻醉術開始前,臨床醫生應先熟悉惡性高熱的早期臨床表現、確診依據和治療方法。在一項對惡性高熱易患者的研究中,哌庫溴銨的使用與惡性高熱的發生無關。 (5)其他:與其他神經肌肉阻斷劑一樣,應當盡可能糾正電解質紊亂,血pH值改變或脫水。體溫過低可以延長作用時間。低血鉀、洋地黃中毒、利尿治療、高鎂血癥、低鈣血癥(輸血)、低蛋白血癥、脫水、酸中毒、高碳酸血癥和惡病質可以加強或延長其作用。與其他非去極化肌肉松弛劑一樣,哌庫溴銨可以縮短部分凝血活酶時間和凝血酶原時間。 8、經麻醉科醫生和外科醫生同意,病人可以駕駛或操作機器。 9、使用本品期間,如出現任何不良事件和/或不良反應,請咨詢醫生。同時使用其他藥品,請告知醫生。 10、孕婦及哺乳期婦女用藥:在動物或人類妊娠期問應用哌庫溴銨對胎兒的潛在不良影響,目前尚缺乏足夠的資料來評價。主管醫師應權衡對妊娠患者的利弊,決定是告應用。 (1)剖腹產:根據臨床研究,哌庫溴銨為剖腹產全身麻醉的輔助措施,并不影響胎兒Apgar評分值肌張力和心血管適應性。在新生兒中,未觀察刊其它不良反應。 (2)藥代動力學研究證明,只有極低劑量的哌庫溴銨通過胎盤屏障進入臍帶血。 (3)警告:由于鎂鹽可增強神經肌肉阻斷作用,因此對于接受硫酸鎂治療的妊高癥患者,逆轉肌松劑引起的神經肌肉阻斷作用可能達不到滿意的效果。 11、兒童用藥:兒科手術和用安定、氯銨酮、芬太尼等麻醉時,兒童用量建議為0.08-0.09mg/kg;新生兒用量建議為0.05-0.06mg/kg。以上劑量在外科手術中臨床時效為25-35分鐘,必要時追加初始劑量的1/3.可延長25-35分鐘的肌松效應。由于個體差異大,建議使用外周神經刺激器檢測肌松情況。必要時可使用新斯的明或阿托品拮抗肌松作用。或遵醫囑。 12、老年用藥:對于老年人,哌庫溴銨的起效時間推遲了50%,但藥效持續時間沒有區別。請參見其他項下內容或遵醫囑。 13、藥物過量: (1)在藥物過量或神經肌肉阻斷作用延長的情況下,應保持機械通氣,直至病人恢復自主呼吸。在恢復期,膽堿酯酶抑制劑(如新斯的明、吡啶斯的明、騰喜龍)作為解毒劑,應足量給予,并嚴密監測,慎重估計自主呼吸能力。 (2)根據外周神經刺激儀或臨床神經肌肉阻斷癥狀評定,哌庫溴銨引起的神經肌肉阻斷作用的80%-850%可被1-3mg的新斯的明或10-30mg的加蘭他敏拮抗,應聯用阿托品。肌松作用,和逆轉程度應在通過外周神經刺激儀檢測核對并同時觀察臨床神經肌肉阻斷癥狀而改善。

1.下列情況應慎用:骨髓抑制、有痛風病史、肝功能損害、感染、腎功能損害、腫瘤細胞浸潤骨髓、有泌尿素結石史、以前曾接受過化療或放射治療。 2.用藥期間須定期檢查白細胞計數及分類、血小板計數,腎功能(尿素氮 肌酐消除率),肝功能(血清膽紅素、谷丙轉氨酶)及血清尿酸水平。 3.腎功能損害時,環磷酰胺的劑量應減少至治療量的1/2~1/3。 4.白血病、淋巴瘤病人出現尿酸性腎病時,可采用以下的方法預防,大量補液、堿化尿液及(或)給予別嘌醇。 5.當腫瘤細胞浸潤骨髓或以往的化療或放射治療引起嚴重骨髓抑制,環磷酰胺的劑量應減少至治療量的1/2~1/3。 6.如有明顯的白細胞減少(特別是粒細胞減少)或血小板減少,應停用本品。 7.對診斷的干擾:本品可使血清膽堿酯酶減少,血及尿中尿酸水平增加。

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