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鹽酸納美芬
鹽酸納美芬

鹽酸納美芬

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸納美芬

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20080646

生產(chǎn)企業(yè): 四川青木制藥有限公司

功能主治:本品適用于完全或部分逆轉(zhuǎn)阿片類藥物的作用,包括由天然的或合成的阿片類藥物引起的呼吸抑制。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸納美芬
鹽酸納美芬
開塞露
開塞露
主要成分

本品主要成分為鹽酸納美芬。

主要成份甘油,輔料為純化水。

生產(chǎn)企業(yè)

四川青木制藥有限公司

北京麥迪海藥業(yè)有限責(zé)任公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20080646

國藥準(zhǔn)字H11021175

說明
作用與功效

本品適用于完全或部分逆轉(zhuǎn)阿片類藥物的作用,包括由天然的或合成的阿片類藥物引起的呼吸抑制。

用于便秘。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸納美芬注射液:一般為靜注,也可肌注或皮下注射。 1、一般原則:本品可通過劑量滴定逆轉(zhuǎn)不期望的阿片類作用。因為不期望逆轉(zhuǎn)痛覺缺失而引起危害或產(chǎn)生撤藥反應(yīng),一旦達(dá)到了足夠的逆轉(zhuǎn)效果,就不應(yīng)繼續(xù)用藥。 2、逆轉(zhuǎn)術(shù)后阿片類藥物抑制的推薦劑量(使用100μg/ml的劑量濃度,50kg體重0.125ml,60kg體重0.150ml,70kg體重0.175ml,80kg體重0.200ml,90kg體重0.225ml,100kg體重0.250ml):術(shù)后使用納美芬治療的目的是為了逆轉(zhuǎn)阿片類藥物過度的抑制作用,而不是引起完全的逆轉(zhuǎn)和急性疼痛。初始劑量為0.25μg/kg,2-5分鐘后可增加劑量0.25μg/kg,當(dāng)達(dá)到了預(yù)期的阿片類藥物逆轉(zhuǎn)作用后立即停藥。累積劑量大于1.0μg/kg不會增加療效。 3、對已知的心血管高危患者用藥時,應(yīng)將本品與氯化鈉注射液或無菌注射用水按1:1的比例稀釋,并使用0.1μg/kg作為初始劑量和增加劑量。 4、對阿片類藥物耐受或產(chǎn)生軀體依賴的患者:納美芬對阿片類藥物耐受或軀體依賴的患者能引起急性戒斷癥狀。在初次或持續(xù)用藥時應(yīng)密切觀察這些患者是否出現(xiàn)戒斷癥狀。至少應(yīng)在2-5分鐘后再次用藥,以增加劑量達(dá)到最大療效。 5、重復(fù)用藥:如果呼吸抑制復(fù)發(fā),應(yīng)再增加劑量來達(dá)到臨床治療效果,補(bǔ)充劑量應(yīng)該采用靜脈滴注的給藥方式,以避免逆轉(zhuǎn)作用過度。

將容器頂端刺破或剪開,涂以油脂少許,緩慢插入肛門,然后將藥液擠入直腸內(nèi),成人一次一支,兒童一次半支。

副作用

對本品過敏者禁用。

外用無不良反應(yīng)。

禁忌

成分

本品適用于完全或部分逆轉(zhuǎn)阿片類藥物的作用,包括由天然的或合成的阿片類藥物引起的呼吸抑制。

用于便秘。

藥理作用

1、對健康用藥者,即使劑量達(dá)到推薦劑量的15倍或15倍以上,納美芬的耐受性都很好、沒有出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)。對少數(shù)患者,當(dāng)本品的劑量超過推薦劑量時,納美芬產(chǎn)生的癥狀顯示出對內(nèi)源性阿片類藥物(例如以前報道的其它麻醉劑拮抗劑)作用的逆轉(zhuǎn)。這些癥狀(如惡心、寒戰(zhàn)、肌痛、煩躁不安、腹部痙攣和關(guān)節(jié)痛)常為一過性的且發(fā)生率低。 2、對術(shù)后或阿片類藥物過量患者使用臨床推薦劑量后出現(xiàn)預(yù)期的阿片類戒斷癥狀,后來發(fā)現(xiàn)這些患者都使用過阿片類藥物。使用納美芬出現(xiàn)的戒斷癥狀與使用其它阿片類拮抗劑出現(xiàn)的類似,術(shù)后低劑量用藥出現(xiàn)的戒斷癥狀是一過性的,對藥物過量患者大劑量用藥后出現(xiàn)的戒斷癥狀持續(xù)時間長。 3、據(jù)報道術(shù)后使用納美芬與使用生物等效劑量的納洛酮出現(xiàn)心動過速和惡心的頻率是相同的。當(dāng)用藥劑量只能部分逆轉(zhuǎn)阿片類作用時這兩種不良反應(yīng)的發(fā)生率低,隨著劑量的增加其發(fā)生率也隨之增加。因此,推薦劑量為術(shù)后使用時不超過1.0μg/kg,治療阿片類藥物過量時不超過1.5mg/70kg。根據(jù)國外臨床試驗文獻(xiàn),發(fā)生率超過1%的不良反應(yīng)有:惡心、嘔吐、心動過速、高血壓、術(shù)后痛、發(fā)燒、頭暈、頭痛、寒戰(zhàn)、低血壓、血管擴(kuò)張。 4、發(fā)生率低于1%的不良反應(yīng): (1)心血管系統(tǒng):心動過緩、心律失常。 (2)消化道:腹瀉、口干。 (3)神經(jīng)系統(tǒng):嗜睡、神經(jīng)衰弱、激動、神經(jīng)過敏、震顫、意識錯亂、戒斷癥狀、肌痙攣。 (4)呼吸道:咽炎。 (5)皮膚:瘙癢。 (6)泌尿道:尿潴留。 5、在本品的使用劑量超過推薦劑量時,不良反應(yīng)的發(fā)生率增高。 6、實驗室結(jié)果:據(jù)報道對術(shù)后用藥患者進(jìn)行的研究中,磷酸肌酸激酶(CPK)值一過性增高,發(fā)生率為0.5%。研究認(rèn)為該值的增高與手術(shù)有關(guān)而與納美芬的使用無關(guān)。使用納美芬或納洛酮的患者中有0.3%出現(xiàn)天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)增高。目前還不清楚該發(fā)現(xiàn)是否具有臨床顯著意義。在臨床試驗中未觀察到納美芬或納洛酮引起的肝炎或肝損傷。

本品能潤滑并刺激腸壁,軟化大便,使易于排出。

注意事項

1、緊急使用納美芬注射液:本品與其它同類藥一樣,不是治療通氣衰竭的主要手段。在大部分緊急情況下,應(yīng)先建立人工氣道、輔助通氣、給氧和建立循環(huán)通道。 2、復(fù)發(fā)呼吸抑制的危險:長期使用阿片類藥物(如美沙酮和左-α-醋美沙朵(LAAM))可能延長呼吸抑制。因為受到麻醉劑、神經(jīng)肌肉抑制劑和其它藥物的作用影響,術(shù)后和藥物過量后出現(xiàn)的呼吸抑制都很復(fù)雜。同時,納美芬的作用時間較納洛酮長,應(yīng)提醒醫(yī)生注意可能出現(xiàn)呼吸抑制的復(fù)發(fā),即使在最初使用了足夠的納美芬治療反應(yīng)后也應(yīng)注意。使用納美芬治療的患者應(yīng)持續(xù)觀察,直到醫(yī)生認(rèn)為患者復(fù)發(fā)呼吸抑制的發(fā)生率很低時。 3、麻醉拮抗劑對心血管的危害:據(jù)報道,肺水腫、心血管異常、低血壓、高血壓、室性心動過速和室性纖顫與術(shù)后和緊急情況下使用阿片類抑制劑有關(guān)。在多數(shù)病例中,這些反應(yīng)都是阿片類藥物作用突然逆轉(zhuǎn)引起的。雖然納美芬可安全地用于有心臟病史的患者,但對于心血管高危患者或使用了可能有心臟毒性藥物的患者應(yīng)慎用該類藥物。 4、戒斷反應(yīng)的危險:納美芬像其它阿片類拮抗劑一樣,會出現(xiàn)急性戒斷反應(yīng)癥狀。因此,在對阿片類藥物出現(xiàn)軀體依賴或手術(shù)中使用了大劑量阿片類藥物的患者用藥時應(yīng)格外謹(jǐn)慎。在術(shù)后草率或過量使用阿片類藥物拮抗劑會引起高血壓、心動過速、并增加處于心血管系統(tǒng)并發(fā)癥高危狀態(tài)患者的死亡率。 5、對丁丙諾啡不完全的逆轉(zhuǎn)作用:臨床前試驗證實10mg/kg(人最大推薦劑量的437倍)納美芬在動物模型中對丁丙諾啡能產(chǎn)生不完全的逆轉(zhuǎn)作用。這是由于丁丙諾啡對阿片受體親和力強(qiáng),被置換的速度慢,因此納美芬不能完全逆轉(zhuǎn)丁丙諾啡的呼吸抑制作用。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)在生殖試驗中,對大鼠和兔子分別口服納美芬1200mg/m2/day和2400mg/m2/day,對兔子靜注納美芬96mg/m2/day(人用劑量的114倍),未發(fā)現(xiàn)對生殖能力的影響和對胎兒的危害。不過,還未對妊娠婦女進(jìn)行足夠的相關(guān)對照試驗。因為根據(jù)動物的生殖試驗結(jié)果不能預(yù)測人類的反應(yīng),因此在確定必須使用本品時才用于妊娠患者。 (2)納美芬及其代謝物可分泌到大鼠乳汁中,在大量用藥后1小時達(dá)到血藥濃度的三倍,24小時降低至血藥濃度的一半。因為還沒有相關(guān)的臨床報道,因此在哺乳患者使用納美芬時應(yīng)注意。 7、兒童用藥: (1)本品用于兒童患者的有效性和安全性尚未建立。 (2)本品用于新生兒患者的有效性和安全性尚未建立。在一項臨床前研究中,在整個母體泌乳期間,對大鼠幼崽皮下注射205mg/m2/day的納美芬并不產(chǎn)生不良事件。一項評估經(jīng)動脈和靜脈對動物給予納美芬的刺激性的臨床前研究顯示,納美芬無血管刺激性。只有在治療醫(yī)師認(rèn)為納美芬的預(yù)期收益大于其風(fēng)險時,才能(且僅限于)在新生兒復(fù)蘇時使用。 8、老年用藥:對老年男性志愿者靜注0.5-2mg納美芬后,AUC0-inf與劑量呈比例關(guān)系。靜注1mg納美芬后,年輕組(19-32歲)和老年組(62-80歲)在血漿清除率、表觀分布容積或半衰期上無顯著性差異。納美芬在老年組的濃度要高些,因此表觀中心分布容積降低(年輕組:3.9±1.1L/kg,老年組:2.8±1.1L/kg),降低程度與年齡相關(guān)。同時老年組納美芬的最初血漿濃度一過性增高,因此需要考慮調(diào)整劑量。 9、藥物過量:在沒有阿片受體激動劑的情況下,對健康志愿者靜脈給予劑量高達(dá)24mg的納美芬,不會產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng),嚴(yán)重的癥狀或體征,也沒有臨床顯著的實驗室異常結(jié)果。像所有阿片受體拮抗劑一樣,對阿片類藥物有軀體依賴性的患者使用納美芬,可以導(dǎo)致催促戒斷反應(yīng),而且戒斷反應(yīng)引起的癥狀可能需要臨床關(guān)注。對這些病例應(yīng)該采用對癥治療和支持療法。為了克服完全阻斷,對接受阿片受體拮抗劑的患者給予大劑量的阿片類藥物可以導(dǎo)致呼吸系統(tǒng)和循環(huán)系統(tǒng)的不良反應(yīng)。

1.拔開后的注藥導(dǎo)管的開口應(yīng)光滑,以免擦傷肛門或直腸。2、對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 3.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 4.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 5.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 6.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

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