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鹽酸法舒地爾
鹽酸法舒地爾

鹽酸法舒地爾

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸法舒地爾

批準文號:國藥準字H20123451

生產企業: 四川博佳制藥有限公司

功能主治:本品用于改善和預防蛛網膜下腔出血術后的腦血管痙攣及引起的腦缺血癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸法舒地爾
鹽酸法舒地爾
氯雷他定糖漿
氯雷他定糖漿
主要成分

本品主要成分為鹽酸法舒地爾。

本品每瓶含氯雷他定60毫克。輔料為:蔗糖、甘油、丙二醇、香精、苯甲酸鈉、鹽酸。

生產企業

四川博佳制藥有限公司

廣東華潤順峰藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20123451

國藥準字H20050329

說明
作用與功效

本品用于改善和預防蛛網膜下腔出血術后的腦血管痙攣及引起的腦缺血癥狀。

用于緩解過敏性鼻炎有關的癥狀,如噴嚏、流涕鼻塞以及眼部癢及燒灼感。口服藥物后,鼻和眼部癥狀及體征得以迅速緩解。亦適用于減輕慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 鹽酸法舒地爾注射液: 1、成人一日2-3次,每次30mg,以50-100ml的生理鹽水或葡萄糖注射液稀釋后靜脈點滴,每次靜滴時間為30分鐘。 2、本品給藥應在蛛網膜下腔出血術后早期開始,連用2周。

口服,成人及12歲以上兒童,一日1次,一次10ml;2-12歲兒童:體重>30公斤:每天一次,每次10毫升;體重≤30公斤:每天一次,每次5毫升。

副作用

下述患者禁用本品: 1、出血患者:顱內出血。 2、可能發生顱內出血的患者:術中對出血的動脈瘤未能進行充分止血處置的患者。 3、低血壓患者。

在每天10毫升的推薦劑量下,本品未見明顯的鎮靜作用。常見不良反應有乏力、頭痛、嗜睡、口干、胃腸道不適包括惡心、胃炎以及皮疹等。罕見不良反應有脫發、過敏反應、肝功能異常、心動過速及心悸等。

禁忌

成分

本品用于改善和預防蛛網膜下腔出血術后的腦血管痙攣及引起的腦缺血癥狀。

用于緩解過敏性鼻炎有關的癥狀,如噴嚏、流涕鼻塞以及眼部癢及燒灼感。口服藥物后,鼻和眼部癥狀及體征得以迅速緩解。亦適用于減輕慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。

藥理作用

1、有時會出現顱內出血(1.63%)。 2、有時會出現消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血(0.29%)等出血,注意觀察,若出現異常,應停藥并予以適當處置。 3、循環系統:偶見低血壓、顏面潮紅。 4、血液系統:偶見貧血、白細胞減少、血小板減少。 5、有時會出現肝功能異常。AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP、LDH升高等。 6、泌尿系統:偶見腎功能異常(BUN、肌酐升高等)、多尿。 7、消化系統:腹脹、惡心、嘔吐等較少見。 8、過敏癥:偶見皮疹等過敏癥狀。 9、其它:發熱(偶見)、頭痛、意識水平低、呼吸抑制(少見)。

本品為高效、作用持久的三環類抗組胺藥,為選擇性外周H1受體拮抗劑。可緩解過敏反應引起的各種癥狀。

注意事項

1、本品只可靜脈點滴使用,不可采用其它途徑給藥(下述患者應慎重用藥): (1)術前合并糖尿病的患者、術中在主干動脈有動脈硬化的患者,使用本劑時,應充分觀察臨床癥狀及計算機斷層攝影,若發現顱內出血,應速停藥并予以適當處置。 (2)腎功能障礙的患者(例如,1次10mg)。 (3)肝功能障礙的患者(有可能延遲代謝,使血藥濃度升高而增強作用)。 (4)嚴重意識障礙的患者(使用經驗少,尚未確立有效性)。 (5)70歲以上的高齡患者(對預后功能的改善可能無效,尚未確立有效性)。 (6)蛛網膜下腔出血合并重癥腦血管障礙(煙霧病、巨大腦動脈瘤等)的患者(無使用經驗,尚未確立有效性及安全性)。 2、本品使用時,應密切注意臨床癥狀及CT改變,若發現顱內出血,應立即停藥并進行適當處理。 3、本品可引起低血壓,因此在用藥過程中應注意血壓變化及給藥速度。 4、本品的用藥時間為2周,不可長期使用。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠或可能妊娠婦女及哺乳期婦女應避免使用。 6、兒童用藥:尚未確立兒童用藥的安全性。 7、老年用藥:70歲以上的高齡患者應慎用。 8、藥物過量:目前尚未收到藥物過量的報道。

1. 服用前請仔細閱讀說明書;2. 避免與酒精同服;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 兒童需在成人監護下使用;5. 服用后如出現不適,應立即停藥并咨詢醫生。

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