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氯雷他定片
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氯雷他定片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:氯雷他定片

批準文號:國藥準字H20050953

生產企業: 江蘇黃河藥業股份有限公司

功能主治:用于緩解過敏性鼻炎有關的癥狀,如噴嚏、流涕、鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。口服藥物后,鼻和眼部癥狀及體征得以迅速緩解。亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病友其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氯雷他定片
氯雷他定片
泛昔洛韋分散片
泛昔洛韋分散片
主要成分

本品每片含氯雷他定10毫克。輔料為:十二烷基硫酸鈉、淀粉、微晶纖維素、聚維酮K30、羧甲基淀粉鈉、滑石粉、硬脂酸鎂。化學名為:4-(8-氯-5,6-二氫-11H-苯并[5,6]環庚并[1,2-b]吡啶-11-亞基)-1-哌啶羧酸乙酯。

本品主要成份為泛昔洛韋。化學名稱:2-[2-(2-氨基-9H-嘌呤-9-基)乙基]-1,3-丙二醇-二乙酯。分子式:C14H19N5O4分子量:321.34

生產企業

江蘇黃河藥業股份有限公司

浙江永寧藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20050953

國藥準字H20090007

說明
作用與功效

用于緩解過敏性鼻炎有關的癥狀,如噴嚏、流涕、鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。口服藥物后,鼻和眼部癥狀及體征得以迅速緩解。亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病友其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。

用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

用法用量

口服。成人及12歲以上兒童:一日1次,一次1片(10毫克)。2~12歲兒童:體重...

本品為分散片,可直接口服/吞服,或將本品投入100ml水中,振搖分散后口服。成人每次0.25g,每日3次,連用7天。腎功能不全患者應根據腎功能狀況調整用法與用量,推薦劑量如下: 肌酐清除率 劑量 60ml/min 成人每次0.25g,每8小時一次 40~59ml/min 成人每次0.25g,每12小時一次 20~39ml/min 成人每次0.25g,每24小時一次 <20ml/min 成人每次0.125g,每48小時一次 肝功能代償的肝病患者無需調整劑量,尚未對肝功能失代償的肝病患者進行藥代動力學研究。

副作用

主要包括頭痛、嗜睡、疲乏、口干視覺模糊、血壓降低或升高、心悸、暈厥、運動機能亢進、肝功能改變、黃疸、肝炎、肝壞死、脫發、癲癇發作、乳房腫大、多形性紅斑及全身性過敏反應。(詳見內包裝說明書)

1.神經系統:頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等; 2.消化系統:腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等; 3.全身反應:疲勞、疼痛、發熱、寒顫等; 4.其他反應:皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女一般不推薦使用本品。若使用本品,應確認使用本品后對胎兒或乳兒影響利大于弊。兒童用藥:目前對兒童使用泛昔洛韋的安全性與療效尚待確定,因此不推薦兒童使用。老年用藥:除非有腎功能不全,用藥劑量可不變。

成分

用于緩解過敏性鼻炎有關的癥狀,如噴嚏、流涕、鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。口服藥物后,鼻和眼部癥狀及體征得以迅速緩解。亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病友其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。

用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

藥理作用

本品為高效、作用持久的三環類抗組胺藥,為選擇性外周H1受體拮抗劑。可緩解過敏反應引起的各種癥狀。

注意事項

1.嚴重肝功能不全的患者請在醫生指導下使用。2.妊娠期及哺乳期婦女慎用。3.在作皮試前的約48小時左右應中止使用本品,因抗組胺藥能阻止或降低皮試的陽性反應發生。4.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。5.本品性狀發生改變時禁止使用。6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。7.兒童必須在成人監護下使用。8.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。9.6歲以下兒童服用本品的安全性及療效目前尚未確定,請咨詢醫師或藥師。10.肝臟及腎臟功能不全者應減少用量,建議10毫克,每2天服用1次或在醫生指導下使用。11.因老年患者服藥后血漿濃度高于健康人,故老年患者長期應用本品時需密切注意不良反應發生。12.成人過量服用本品(40-180毫克)可發生嗜睡、心律失常、頭痛。一旦發生以上癥狀,立即給予對癥和支持療法。治療措施包括催吐,隨后給予活性碳吸附未被吸收的藥物。如果催吐不成功,則用生理鹽水洗胃,進行導瀉以稀釋腸道內的藥物濃度,血液透析不能清除氯雷他定,還未確定腹膜透析能否清除本品。

1.泛昔洛韋對預防生殖器皰疹的復發,眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認。 2.腎功能不全者應注意調整用法與用量。 3.當本品與丙磺舒或其他由腎小管主動排泄的藥物合用時,可能導致血漿中噴昔洛韋濃度的升高。 4.本品與其他由醛類氧化酶催化代謝的藥物可能發生相互作用。

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